האם יש תועלת לטיפול בפרוגסטרון נרתיקי למניעת לידה מוקדמת בהריון תאומים? (Am J Obstet Gynecol)

במאמר שפורסם בכתב העת American Journal of Obstetrics & Gynecology מדווחים חוקרים על נתונים חדשים המעידים על תוצאות מאכזבות לטיפול בפרוגסטרון נרתיקי למניעת לידה מוקדמת או שיפור התוצאות הפרינטאליות בהריונות תאומים, אם כי הטיפול עשוי להפחית את הסיכון ללידה מוקדמת בשלב מוקדם של ההיריון ולהפחית תחלואה ותמותה בהריונות תאומים עם עדות סונוגרפית לצוואר רחם קצר.

מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון את היעילות של פרוגסטרון נרתיקי במניעת לידה מוקדמת וסיבוכים פרינטאליים בהריונות תאומים. לצורך כך, החוקרים ערכו חיפוש במאגרי MEDLINE, EMBASE, LILACS, CINAHL, Cochrane Database, Google Scholar ותקצירי כנסים לזיהוי מחקרים אקראיים ומבוקרים שכללו השוואת טיפול פרוגסטרון נרתיקי אל מול פלסבו או ללא-טיפול בנשים אסימפטומטיות עם הריון תאומים.

התוצא העיקרי היה לידה מוקדמת לפני 34 שבועות הריון. תוצאים משניים כללו סיבוכים פרינטאליים.

הסקירה כללה 11 מחקרים (3,401 נשים ו-6,802 עוברים/יילודים).

בכלל הריונות תאומים, לא תועדו הבדלים משמעותיים בין פרוגסטרון נרתיקי ובין פלסבו או ללא-טיפול בכל הנוגע לסיכון ללידה מוקדמת לפני 34 שבועות הריון (סיכון יחסי של 0.99, רווח בר-סמך 95% של 0.84-1.17; עדויות באיכות גבוהה), לפני 37 שבועות היריון (סיכון יחסי של 0.99, רווח בר-סמך 95% של 0.92-1.06; עדויות באיכות גבוהה) או לפני 28 שבועות היריון (סיכון יחסי של 1.00, רווח בר-סמך 95% של 0.64-1.55; עדויות באיכות בינונית), או לידה ספונטאנית לפני שבוע 34 להריון (סיכון יחסי של 0.97, רווח בר-סמך 95% של 0.80-1.18; עדויות באיכות גבוהה).

לטיפול בפרוגסטרון נרתיקי לא הייתה השפעה משמעותית על כל התוצאים הפרינטאליים שנבחנו במחקר.

מניתוח לפי תתי-קבוצות עלה כי אין עדויות להשפעה שונה של פרוגסטרון נרתיקי על לידה מוקדמת לפני שבוע 34 להיריון לפי סוג ההפריה, היסטוריה של לידה מוקדמת ספונטאנית, מינון יומי של פרוגסטרון נרתיקי וגיל היריון בעת התחלת הטיפול.

שיעורי לידה מוקדמת לפני שבוע 37, שבוע 34, שבוע 32, שבוע 30, או שבוע 28 להיריון ושיעור הסיבוכים הפרינטאליים לא היו שונים משמעותית בין זרוע טיפול בפרוגסטרון נרתיקי, פלסבו, או ללא-טיפול בהריונות תאומים ככלל (8 מחקרים; 3,274 נשים). עם זאת, בהריונות תאומים עם עדות סונוגרפית לצוואר רחם קצר מ-30 מ”מ (6 מחקרים; 306 נשים), מתן פרוגסטרון נרתיקי לווה בירידה משמעותית בסיכון ללידה מוקדמת לפני 28 או 32 שבועות הריון (סיכון יחסי של 0.48-0.65; עדויות באיכות בינונית-עד-גבוהה), תמותה נאונטלית (סיכון יחסי של 0.32, רווח בר-סמך 95% של 0.11-0.92; עדויות באיכות בינונית) ומשקל לידה קטן מ-1500 גרם (סיכון יחסי של 0.60, רווח בר-סמך 95% של 0.39-0.88; עדויות באיכות גבוהה).

טיפול בפרוגסטרון נרתיקי הפחית משמעותית את הסיכון ללידה מוקדמת לפני 28 או 34 שבועות הריון (סיכון יחסי של 0.41-0.68), משלב תחלואה ותמותה נאונטלית (סיכון יחס של 0.59, רווח בר-סמך 95% של 0.33-0.98) ומשקל לידה נמוך מ-1500 גרם (סיכון יחסי של 0.55, רווח בר-סמך של 0.33-0.94) בהריונות תאומים עם עדות סונוגרפית לצוואר רחם של עד 25 מ”מ (6 מחקרים; 95 נשים).

החוקרים קוראים להשלים מחקרים נוספים להערכת תוצאות הטיפול בפרוגסטרון נרתיקי בנשים עם הריונות תאומים.

Am J Obstet Gynecol, May 15, 2023

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • רמות אלבומין מסוכרר בדם בהיריון מוקדם מנבאות סוכרת הריונית (Diabetes Care)

    רמות אלבומין מסוכרר בדם בהיריון מוקדם מנבאות סוכרת הריונית (Diabetes Care)

    במאמר שפורסם בכתב העת Diabetes Care מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי ריכוז אלבומין מסוכרר בדם בהיריון מוקדם עשוי לסייע בחיזוי הסיכון לסוכרת הריונית. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון את הקשר בין ריכוזי אלבומין מסוכרר בדם בהיריון מוקדם ובאמצע ההיריון ובין הסיכון לאבחנה של סוכרת הריונית. החוקרים מדדו את ריכוזי אלבומין מסוכרר […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

  • אסתמה אימהית במהלך היריון והסיכון לאלרגיה ואסתמה בצאצאים (BJOG)

    אסתמה אימהית במהלך היריון והסיכון לאלרגיה ואסתמה בצאצאים (BJOG)

    במאמר שפורסם בכתב העת BJOG מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בקרב ילדים לאימהות עם אסתמה סיכון מוגבר להתפתחות מחלות אלרגיות. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עדויות קליניות וקדם-קליניות מעידות כי חשיפה תוך-רחמית לאסתמה אימהית מלווה בסיכון מוגבר לאסתמה בצאצאים. עם זאת, לא ידוע אם אסתמה אימהית מעלה גם את הסיכון לאלרגיות […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה