עדויות עולם-אמיתי תומכות ביעילות ובטיחות Ustekinumab בחולים עם קוליטיס כיבית (Aliment Pharmacol Ther)

מתוצאות מטה-אנליזה חדשה שפורסמו בכתב העת Alimentary Pharmacology and Therapeutics עולה כי Ustekinumab (סטלרה) הינו טיפול יעיל ובטוח בחולים עם קוליטיס כיבית עמידה מאוד לטיפול תרופתי.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אין עדויות עולם-אמיתי מספקות אודות תוצאות הטיפול ב- Ustekinumab בחולים עם קוליטיס כיבית וכעת הם ביקשו לסכם את העדויות בנושא ולהשלים מטה-אנליזה להערכת היעילות והבטיחות של Ustekinumab בחולים עם קוליטיס כיבית.

החוקרים השלימו חיפוש שיטתי במאגרים אלקטרוניים לזיהוי מחקרים תצפיתיים שפורסמו עד ספטמבר 2022 ובחנו את תוצאות הטיפול ב- Ustekinumab בחולים עם קוליטיס כיבית. מטה-אנליזה שימשה להערכת גודל ההשפעה של תוצאי היעילות והבטיחות.

הסקירה כללה 19 מחקרים עם 3,786 חולים. למעלה מ-92% מהחולים קיבלו בעבר טיפול ביולוגי, 61.1% טופלו במעכב TNF ו-Vedolizumab ו-16.4% טופלו בתכשיר ביולוגי ו-Tofacitinib.

שיעורי הפוגה קלינית עמדו על 45.4% לאחר 8 שבועות, 43.8% לאחר 12-16 שבועות, 44.6% לאחר שישה חודשים ו-50.6% לאחר שנה אחת. שיעורי התגובה עמדו על 61.2% לאחר 8 שבועות, 59.4% לאחר 12-16 שבועות, 65.2% לאחר חצי שנה ו-76.8% לאחר שנה.  שיעור הפוגה ללא טיפול בקורטיקוסטרואידים עמדו על 18.7%, 36.8%, 34.5% ו-39%, בהתאמה.

החוקרים מדווחים כי ב-58.2% מהחולים תועד שיפור אנדוסקופי לאחר 12 חודשים.

בקרוב ל-30% מהחולים נדרשה העלאת מינון הטיפול, צעד אשר היה יעיל ב-40% מהחולים הללו.

שיעורי היארעות ניתוח לכריתת מעי גס עמדו על 4.8 ל-100 שנות-אדם, שיעור אירועים חריגים עמד על 7.9 מקרים ל-100 שנות-מטופל, שיעור אירועים חריגים חמורים עמד על 0.8 מקרים ל-100 שנות-מטופל ושיעור זיהומים חמורים עמד על 0.3 מקרים ל-100 שנות-מטופל.

החוקרים מסכמים וכותבים כי מטה האנליזה מאשרת את היעילות והבטיחות של Ustekinumab באוכלוסיית חולים עם קוליטיס כיבית עמידה מאוד לטיפול תרופתי.

Aliment Pharmacol Ther. 2023 Feb 27

 

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    מתוצאות ביניים שפורסמו ע”י חברת Almirall עולה כי טיפול ב-Tildrakizumab משפר את התחושה הכללית של חולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה לרמה הדומה לזו של האוכלוסייה הכללית. המומחים מסבירים כי Tildrakizumab הינו נוגדן המכוון כנגד IL-23 המיועד לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, המועמדים לטיפול סיסטמי. במחקר POSITIVE של חברת התרופות, Tildrakizumab הצליח להשיב […]

  • מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה קשר בין טיפול באנטגוניסטים לקולטן α-1 – Doxazosin, Terazosin או Alfuzosin – ובין סיכון מופחת לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים, בהשוואה לטיפולים תרופתיים אחרים. השערת המחקר הייתה כי עליה בזמינות אנרגיה במוח עשויה להאט או למנוע תהליכים נוירו-דגנרטיביים, ייתכן הודות להפחתת הצטברות […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה