חולים עם פיודרמה גנגרנוזום בסיכון מוגבר לתמותה (JAMA Dermatol)

בחולים עם פיודרמה גנגרנוזום סיכון מוגבר לתמותה מכל-סיבה ותמותה מסיבה ספציפית בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי פיודרמה גנגרנוזום היא מחלת עור יחסית נדירה, המתאפיינת בהתפתחות מהירה של שלפוחיות סטריליות וכיבים עוריים כואבים. מחלת העור נקשרה עם מחלות סיסטמיות אחרות, דוגמת מחלת מעי דלקתית, דלקת מפרקים שגרונית, הפרעות המטולוגיות ומחלות ממאירות. עם זאת, אין מחקרים רבים שהתמקדו בפיודרמה גנגרנוזום.

מחקר העוקבה נערך לאורך 17 שנים ובחן את הקשר בין תמותה מכל-סיבה ותמותה מסיבה ספציפית ב-3,386 חולים עם פיודרמה גנגרנוזום, בהשוואה ל-67,720 ביקורות תואמות בגיל, מין, סוג ביטוח ורמת הכנסה.

לאחר תקנון לעישון, שתיית אלכוהול ומחלות רקע, החוקרים מצאו כי שיעורי התמותה מכל-סיבה היו גבוהים יותר משמעותית בחולים עם פיודרמה גנגרנוזום לעומת ביקורות (יחס סיכון מתוקן של 2.122, רווח בר-סמך 95% של 1.971-2.285), לאחר הוצאת חולים עם הפרעות פסיכיאטריות ופגיעה עצמית.

מהנתונים עולה עוד כי בחולים עם פיודרמה גנגרנוזום לעומת הביקורות תועדו שיעורי תמותה גבוהים יותר עקב מחלות המטולוגיות (יחס סיכון מתוקן של 12.298, רווח בר-סמך 95% של 3.904-38.734), מחלות רקמת חיבור (יחס סיכון מתוקן של 8.685, רווח בר-סמך 95% של 4.963-15.199), מחלות אנדוקריניות (יחס סיכון מתוקן של 6.322, רווח בר-סמך 95% של 5.026-7.953), מחלות זיהומיות (יחס סיכון מתוקן של 3.855, רווח בר-סמך 95% של 2.640-5.628), מחלות כליות/דרכי מין ושתן (יחס סיכון מתוקן של 3.617, רווח בר-סמך 95% של 2.488-5.259), מחלות מערכת עיכול (יחס סיכון מתוקן של 2.278, רווח בר-סמך 95% של 1.522-3.408), מחלות נוירולוגיות (יחס סיכון מתוקן של 2.039, רווח בר-סמך 95% של 1.337-3.109), מחלות לב וכלי דם (יחס סיכון מתוקן של 1.979, רווח בר-סמך 95% של 1.645-2.382), מחלות נשימה (יחס סיכון מתוקן של 1.757, רווח בר-סמך 95% של 1.365-2.263) וגידולים (יחס סיכון מתוקן של 1.618, רווח בר-סמך 95% של 1.363-1.920).

לאחר תקנון לעשרת הגורמים המובילים לתמותה, שיעורי התמותה עקב מחלה ספציפית היו גם כן גבוהים יותר בחולים עם פיודרמה גנגרנוזום לעומת ביקורות במקרים של אוטם לבבי (יחס סיכון מתוקן של 3.043, רווח בר-סמך 95% של 2.111-4.386), דלקת ריאות (יחס סיכון מתוקן של 2.096, רווח בר-סמך 95% של 1.511-2.908), אירוע מוחי איסכמי (יחס סיכון מתוקן של 1.937, רווח בר-סמך 95% של 1.206-3.112), שחמת כבד (יחס סיכון מתוקן של 2.645, רווח בר-סמך 95% של 1.470-4.761) וסוכרת (יחס סיכון מתוקן של 6.494, רווח בר-סמך 95% של 5.128-8.224).

החוקרים מדווחים כי פיודרמה גנגרנוזום על-רקע ממאירות איברים סולידיים (יחס סיכון מתוקן של 2.313, רווח בר-סמך 95% של 1.956-2.737) או ממאירויות המטולוגיות (יחס סיכון מתוקן של 8.330, רווח בר-סמך 95% של 5.473-12.679) לווה בשיעורי תמותה גבוהים יותר בהשוואה לפיודרמה גנגרנוזום על-רקע אידיופטי (יחס סיכון מתוקן של 2.062, רווח בר-סמך 95% של 1.897-2.241). עם זאת, פיודרמה גנגרנוזום על-רקע מחלת מעי דלקתית הדגימה פרוגנוזה טובה יותר (יחס סיכון מתוקן של 1.742, רווח בר-סמך 95% של 0.964-3.148) לעומת פיודרמה גנגרנוזום אידיופטי.

מהשוואת שיעורי ההישרדות לאחר 5 שנים ולאחר 15 שנים בחולים עם פיודרמה גנגרנוזום עלה כי שיעורים אלו ירדו מ-84.5% ל-53.1%, בהתאמה, בעוד שבביקורות תועדה ירידה מ-93.8% ל-71.8%.

לשיפור הפרוגנוזה ארוכת הטווח של חולים עם פיודרמה גנגרנוזום החוקרים קוראים לגישה מולטי-דיציפלינרית מאחר ומחלת העור נקשרה עם מגוון מחלות סיסטמיות ואין מדובר במחלה מקומית המוגבלת לעור.

JAMA Dermatol, Dec 2022

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • גורמי סיכון לסיבוכים במערכת העיכול בחולים עם מחלת קרוהן מילדות (J Formos Med Assoc)

    גורמי סיכון לסיבוכים במערכת העיכול בחולים עם מחלת קרוהן מילדות (J Formos Med Assoc)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of the Formosan Medical Association מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי מדד ECCO-ESPGHAN (או European Crohn’s and Colitis Organization and European Society for Pediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition) עשוי לסייע בחיזוי מוקדם של הסיכון ארוך הטווח לסיבוכים במערכת העיכול בחולים עם אבחנה של למחלת קרוהן מילדות. מטרת […]

  • טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    מתוצאות ביניים שפורסמו ע”י חברת Almirall עולה כי טיפול ב-Tildrakizumab משפר את התחושה הכללית של חולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה לרמה הדומה לזו של האוכלוסייה הכללית. המומחים מסבירים כי Tildrakizumab הינו נוגדן המכוון כנגד IL-23 המיועד לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, המועמדים לטיפול סיסטמי. במחקר POSITIVE של חברת התרופות, Tildrakizumab הצליח להשיב […]

  • בדיקות סקר ממוקדות לסרטן לבלב עשויות לשפר את שיעורי ההישרדות באוכלוסייה זו (JAMA Oncol)

    בדיקות סקר ממוקדות לסרטן לבלב עשויות לשפר את שיעורי ההישרדות באוכלוסייה זו (JAMA Oncol)

    מעקב אחר מטופלים בסיכון גבוה עשוי לסייע בזיהוי אדנוקרצינומה של צינוריות הלבלב בשלב מוקדם יותר, כאשר הגידול קטן יותר וקל יותר לטיפול עם סיכויי הישרדות גבוהים יותר באוכלוסייה זו, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology.  ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אדנוקרצינומה של הלבלב מלווה בשיעורי הישרדות נמוכים לאחר חמש שנים ולעיתים קרובות […]

  • האם להכחדה של הליקובקטר פילורי השפעה על הסיכון לסרטן הוושט? (Gastroenterology)

    האם להכחדה של הליקובקטר פילורי השפעה על הסיכון לסרטן הוושט? (Gastroenterology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הכחדת הליקובקטר פילורי אינה מלווה בעליה בשיעורי היארעות ממאירות של הוושט. החוקרים אספו נתונים אודות כלל החולים שעברו טיפול להכחדת הליקובקטר פילורי בפינלנד, דנמרק, איסלנד, נורבגיה ושבדיה בין השנים 1995 עד 2019. המאגר כלל 661,987 משתתפים עם למעלה מחמש מיליון-שנות לאחר […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישרו התוויה חדשה לטיפול בקרם Roflumilast בריכוז 0.15% כנגד אטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית במבוגרים וילדים מגיל שש שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי קרם Roflumilast, אשר פותח ע”י חברת Arcutis Biotherapeutics, הינו מעכב PDE-4 מקומי ללא-סטרואידים, אשר אושר בעבר בריכוזים גבוהים לטיפול בסבוריאה ופסוריאזיס רובדי. האישור הנוכחי מבוסס […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה