טיפול ב-Camizestrant משפר הישרדות ללא-התקדמות בנשים לאחר-מנופאוזה עם סרטן שד מתקדם (מתוך כנס SABCS)

מנתונים חדשים שהוצגו במהלך כנס ה-San Antonio Breast Cancer Symposium עולה כי בנשים לאחר-מנופאוזה עם סרטן שד מתקדם, חיובי לקולטנים לאסטרוגן ושלילי ל-HER2, טיפול ב- Camizestrant מביא לשיפור משמעותי בהישרדות ללא-התקדמות לעומת Fulvestrant.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Camizestrant שייך לדור הבא של תרופות ממשפחת SERD (או Selective Estrogen Receptor Degrader).  במחקר בשלב 1 נבחן הטיפול ב- Camizestrant במגוון מינונים והדגים פרופיל טוב מאוד לעיכוב מסלול קולטנים לאסטרוגן. לאור זאת, הם ביקשו לבחון את המינונים השונים של התכשיר בהשוואה לטיפול הסטנדרטי בנשים עם ממאירות שד מתקדמת, חיובית לקולטנים לאסטרוגן ושלילית ל-HER2, בהן תועדה התקדמות תחת טיפול קודם.

במחקר SERENA-2 בשלב 2 נערכה השוואה בין Camizestrant אל מול Fulvestrant ב-240 נשים (גיל חציוני של 60 שנים; 94.2% לבנות) עם סרטן שד מתקדם-מקומית או גרורתי, חיובי לקולטנים לאסטרוגן, שלילי ל-HER2, לאחר טיפול אנדוקריני קודם בשל מחלה מתקדמת.

במסגרת המחקר חולקו באקראי 73 נשים לקבלת Fulvestrant ויתר הנשים חולקו לקבלת Camizestrant בשני מינונים – 75 מ”ג ביום (74 נשים) או 150 מ”ג ביום (73 נשים). הטיפול ניתן עד להתקדמות מחלה והחוקרים התמקדו בהישרדות ללא-התקדמות עם טיפול בשני המינונים, בהשוואה לטיפול ב-Fulvestrant. תוצאי סיום משניים כללו את בטיחות הטיפול, שיעורי תגובה אובייקטיבית ותועלת קלינית לאחר 24 שבועות.

מהנתונים עולה כי חלה ירידה של 42% בסיכון להתקדמות מחלה או תמותה עם Camizestrant במינון 75 מ”ג וירידה של 33% עם טיפול במינון 150 מ”ג.

חציון ההישרדות ללא-התקדמות עמד על 7.2 חודשים עם Camizestrant במינון 75 מ”ג, 7.7 חודשים עם Camizestrant במינון 150 מ”ג ו-3.7 חודשים עם Fulvestrant.

בקרב נשים עם מוטציות ESR1 זיהו החוקרים ירידה של 67% בסיכון להתקדמות מחלה או תמותה עם Camizestrant במינון 75 מ”ג וירידה של 45% עם Camizestrant במינון 150 מ”ג. בקבוצה זו, חציון ההישרדות ללא-התקדמות עמד על 6.3 חודשים עם Camizestrant במינון 75 מ”ג, 9.2 חודשים עם Camizestrant במינון 150 מ”ג ו-2.2 חודשים עם Fulvestrant.

בקרב נשים ללא מוטציות ESR1, החוקרים זיהו ירידה בסיכון להתקדמות מחלה או תמותה בשיעור של 22% עם Camizestrant במינון 75 מ”ג ובשיעור של 24% עם Camizestrant במינון 150 מ”ג.

בקרב נשים עם גרורות לריאות או לכבד זוהתה ירידה בסיכון להתקדמות מחלה או תמותה בשיעור של 57% עם Camizestrant במינון 75 מ”ג ובשיעור של 45% עם Camizestrant במינון 150 מ”ג. באלו שטופלו בעבר במעכבי CDK4/6 תועדה ירידה של 51% ו-32%, בהתאמה, בסיכון להתקדמות מחלה או תמותה.

אירועי חריגים בדרגה 3 ומעלה תועדו ב-12.2% מהנשים שטופלו ב- Camizestrant במינון 75 מ”ג, ב-21.9% מאלו שטופלו במינון של 150 מ”ג וב-13.7% מהמטופלות ב-Fulvestrant.

החוקרים מציינים כי בימים אלו נערכים מחקרי SERENA-4 ו-SERENA-6 להערכת משלב Camizestrant עם מעכבי CDK4/6.

ממצאי המחקר מעידים על החשיבות של Camizestrant כטיפול אנדוקריני חדש ומהווים צעד חשוב לקראת אפשרות טיפול חדשה העשויה להרחיב את מכלול האפשרויות הקיימות כיום לטיפול בנשים אלו ולהביא לשיפור בתוצאות הטיפול בממאירויות שד חיוביות לקולטנים לאסטרוגן.

 

מתוך כנס SABCS

 

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    מתוצאות ביניים שפורסמו ע”י חברת Almirall עולה כי טיפול ב-Tildrakizumab משפר את התחושה הכללית של חולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה לרמה הדומה לזו של האוכלוסייה הכללית. המומחים מסבירים כי Tildrakizumab הינו נוגדן המכוון כנגד IL-23 המיועד לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, המועמדים לטיפול סיסטמי. במחקר POSITIVE של חברת התרופות, Tildrakizumab הצליח להשיב […]

  • בדיקות סקר ממוקדות לסרטן לבלב עשויות לשפר את שיעורי ההישרדות באוכלוסייה זו (JAMA Oncol)

    בדיקות סקר ממוקדות לסרטן לבלב עשויות לשפר את שיעורי ההישרדות באוכלוסייה זו (JAMA Oncol)

    מעקב אחר מטופלים בסיכון גבוה עשוי לסייע בזיהוי אדנוקרצינומה של צינוריות הלבלב בשלב מוקדם יותר, כאשר הגידול קטן יותר וקל יותר לטיפול עם סיכויי הישרדות גבוהים יותר באוכלוסייה זו, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology.  ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אדנוקרצינומה של הלבלב מלווה בשיעורי הישרדות נמוכים לאחר חמש שנים ולעיתים קרובות […]

  • מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה קשר בין טיפול באנטגוניסטים לקולטן α-1 – Doxazosin, Terazosin או Alfuzosin – ובין סיכון מופחת לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים, בהשוואה לטיפולים תרופתיים אחרים. השערת המחקר הייתה כי עליה בזמינות אנרגיה במוח עשויה להאט או למנוע תהליכים נוירו-דגנרטיביים, ייתכן הודות להפחתת הצטברות […]

  • האם להכחדה של הליקובקטר פילורי השפעה על הסיכון לסרטן הוושט? (Gastroenterology)

    האם להכחדה של הליקובקטר פילורי השפעה על הסיכון לסרטן הוושט? (Gastroenterology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הכחדת הליקובקטר פילורי אינה מלווה בעליה בשיעורי היארעות ממאירות של הוושט. החוקרים אספו נתונים אודות כלל החולים שעברו טיפול להכחדת הליקובקטר פילורי בפינלנד, דנמרק, איסלנד, נורבגיה ושבדיה בין השנים 1995 עד 2019. המאגר כלל 661,987 משתתפים עם למעלה מחמש מיליון-שנות לאחר […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה