טיפול ב-Eribulin נסבל היטב בנשים עם סרטן שד גרורתי (מתוך ResearchSquare)

מנתונים חדשים שפורסמו באתר Researchsquare וטרם עברו סיקור עמיתים עולה כי Eribulin הינו טיפול הנסבל היטב בנשים עם סרטן שד גרורתי, כאשר חלק קטן מהנשים הפסיקו את הטיפול בשל אירועי חריגים. עם זאת, זוהו שינויים גנטיים אשר נקשרו עם סיכון מוגבר להתפתחות נוירופתיה היקפית.

ברקע למחקר מסבירים כי דרושים נתונים נוספים אודות בטיחות הטיפול ב- Eribulin בנשים עם סרטן שד והם השלימו את המחקר במטרה לקבוע את סבילות הטיפול התרופתי.

החוקרים השלימו מחקר בשלב 4, שכלל 180 נשים (גיל חציוני של 60 שנים). מרבית הנשים (65%) אובחנו עם מחלה לומינאלית, שלילית ל-HER2 והחולות קיבלו חציון של חמישה קווי טיפול קודמים, כולל Taxane ב-97% מהמקרים. חציון מספר מחזורי Eribulin עמד על 4.5, אך נע בין מחזור טיפול יחיד ועד 23 מחזורי טיפול.

לאורך חציון מעקב של 15.4 חודשים, חציון ההישרדות הכוללת עמד על 12 חודשים, בדומה לדיווחים קודמים.

החוקרים מדווחים כי ב-65 נשים (38.2%) תועד לפחות אירוע חריג חמור אחד. נויטרופניה (15.3%) ורעילות עצבית (14.7%) היו האירועים החריגים הנפוצים ביותר. אירועים חריגים נוספים כללו כאבי עצמות/שרירים, כאבי בטן או כאבים באתר הגידול (19.4%), כמו גם נזק כבדי (6.6%) ואירועים חריגים המערבים את הריאות (6.5%) והעור (3.6%).

מרבית האירועים החריגים תוארו במהלך ששת מחזורי הטיפול הראשונים. מינוני הטיפול הופחתו בקרוב למחצית מהנשים, בעיקר בשל נויטרופניה (23.9%) ונזק כבדי (12%), אך רק 3.5% מהנשים הפסיקו את הטיפול בשל אירועים חריגים.

מסקרים לאחר שלושה מחזורים עלה כי איכות החיים החברתית, גופנית ורגשית הייתה שמורה, אך החמירה באופן פרוגרסיבי לקראת תום הטיפול.

מבין 15 שינויים גנטיים (Single Nucleotide Polymorphism) שנבחנו, שניים rs22333335 (T/T) בגן NDRG1 ו-rs7214723 (T/T) בגן CAMKK1 נקשרו עם רעילות עצבית היקפית חמורה.

החוקרים מסכמים וכותבים כי במחקר לאחר-שיווק], הטיפול ב- Eribulin נסבל היטב בנשים עם סרטן שד גרורתי, כאשר מעט מאוד נשים הפסיקו את הטיפול בשל אירועים חריגים. עם זאת, שני שינויים גנטיים נקשרו עם רעילות עצבית היקפית חמורה.

מתוך ResearchSquare

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב-Filgotinib מפחית שיעורי כשלון טיפול כנגד דלקת ענביה (JAMA Ophthalmology)

    טיפול ב-Filgotinib מפחית שיעורי כשלון טיפול כנגד דלקת ענביה (JAMA Ophthalmology)

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Ophthalmology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר אקראי חדש בשלב 2, מהן עולה כי Filgotinib, מעכב Janus Kinase-1, הינו טיפול יעיל ונסבל היטב ומפחית את שיעורי כשלון טיפולים כנגד דלקת ענביה פעילה שאינה על-רקע זיהומי. מחקר HUMBOLDT הינו מחקר בשלב 2, אקראי, שכלל משתתפים מ-26 מרכזים משבע מדינות להערכת היעילות והבטיחות […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי העניק מעמד סקירה מועדפת ל- Crinecerfont לטיפול בהיפרפלזיה מולדת של האדרנל (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי העניק מעמד סקירה מועדפת ל- Crinecerfont לטיפול בהיפרפלזיה מולדת של האדרנל (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק מעמד סקירה מועדפת (Priority Review) לבחינת שתי בקשות להערכת Crinecerfont לטיפול במקרים של היפרפלזיה מולדת של האדרנל (Congenital Adrenal Hyperplasia). הטיפול ב- Crinecerfont קיבל בעבר מעמד של תרופה יתומה ממנהל המזון והתרופות האמריקאי במרץ 2019. מנתונים משני מחקרים שפורסמו בעבר עולה כי Crinecerfont, תכשיר סלקטיבי המכוון […]

  • טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    מתוצאות ביניים שפורסמו ע”י חברת Almirall עולה כי טיפול ב-Tildrakizumab משפר את התחושה הכללית של חולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה לרמה הדומה לזו של האוכלוסייה הכללית. המומחים מסבירים כי Tildrakizumab הינו נוגדן המכוון כנגד IL-23 המיועד לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, המועמדים לטיפול סיסטמי. במחקר POSITIVE של חברת התרופות, Tildrakizumab הצליח להשיב […]

  • בדיקות סקר ממוקדות לסרטן לבלב עשויות לשפר את שיעורי ההישרדות באוכלוסייה זו (JAMA Oncol)

    בדיקות סקר ממוקדות לסרטן לבלב עשויות לשפר את שיעורי ההישרדות באוכלוסייה זו (JAMA Oncol)

    מעקב אחר מטופלים בסיכון גבוה עשוי לסייע בזיהוי אדנוקרצינומה של צינוריות הלבלב בשלב מוקדם יותר, כאשר הגידול קטן יותר וקל יותר לטיפול עם סיכויי הישרדות גבוהים יותר באוכלוסייה זו, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology.  ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אדנוקרצינומה של הלבלב מלווה בשיעורי הישרדות נמוכים לאחר חמש שנים ולעיתים קרובות […]

  • מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה קשר בין טיפול באנטגוניסטים לקולטן α-1 – Doxazosin, Terazosin או Alfuzosin – ובין סיכון מופחת לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים, בהשוואה לטיפולים תרופתיים אחרים. השערת המחקר הייתה כי עליה בזמינות אנרגיה במוח עשויה להאט או למנוע תהליכים נוירו-דגנרטיביים, ייתכן הודות להפחתת הצטברות […]

  • האם להכחדה של הליקובקטר פילורי השפעה על הסיכון לסרטן הוושט? (Gastroenterology)

    האם להכחדה של הליקובקטר פילורי השפעה על הסיכון לסרטן הוושט? (Gastroenterology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הכחדת הליקובקטר פילורי אינה מלווה בעליה בשיעורי היארעות ממאירות של הוושט. החוקרים אספו נתונים אודות כלל החולים שעברו טיפול להכחדת הליקובקטר פילורי בפינלנד, דנמרק, איסלנד, נורבגיה ושבדיה בין השנים 1995 עד 2019. המאגר כלל 661,987 משתתפים עם למעלה מחמש מיליון-שנות לאחר […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה