נוגדי דיכאון עשויים לסייע במניעת אשפוזים של חולי COVID-19 (מתוך MedRxiv)

מספר מחקרים הראו כי בקרב חולים עם אבחנה חדשה של COVID-19, הסיכון למחלה חמורה עשויה להיות מופחת עם טיפול קצר-טווח ב-Fluvoxamine (פבוקסיל), תרופה המשמשת שנים רבות לטיפול בדיכאון או הפרעה טורדנית-כפייתית, אך מחקרים אלו היו קטנים ברובם. כעת, מנתונים שפורסמו באתר MedRxiv עולות תוצאות מבטיחות לטיפול התרופתי בהפחתת הפניות לחדרי מיון והיקף האשפוזים של חולים אלו.

במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את היעילות של Fluvoxamine לעומת פלסבו במניעת שהות ממושכת בחדר מיון או אשפוזים עקב COVID-19 וכעת מדווחים על הממצאים הראשונים של המחקר.

המחקר האקראי, מבוקר-פלסבו, כלל מבוגרים מברזיל עם תסמינים ועדות מעבדתית לזיהום בנגיף הקורונה. בכל המשתתפים תועד לפחות גורם סיכון אחד להתקדמות למחלה חמורה על-רקע הזיהום הנגיפי. המשתתפים חולקו באקראי לקבלת טיפול ב-Fluvoxamine (100 מ”ג, פעמיים ביום למשך 10 ימים) או פלסבו.

התוצא העיקרי היה משלב של שהות למעקב בחדר מיון במשך למעלה משש שעות או אשפוז בשל COVID-19 עד 28 ימים לאחר ההקצאה האקראית. תוצאים משניים כללו סילוק הנגיף לאחר שבוע, מרווח זמן עד לאשפוז, תמותה ותופעות לוואי של הטיפול התרופתי.

החוקרים סקרו 9,020 משתתפים אפשריים וכללו 3,238 משתתפים, מהם 739 בזרוע הטיפול ב- Fluvoxamine, 733 בזרוע הפלסבו ו-1,766 קיבלו טיפולים אחרים. כעת הם מדווחים על התועלת של Fluvoxamine לעומת פלסבו.

גיל המשתתפים הממוצע עמד על 50 שנים, 57% היו נשים. שיעור החולים ששהו בחדר מיון במשך למעלה משש שעות או אושפזו לבית החולים בשל COVID-19 היה נמוך יותר בקרב מטופלים ב-Fluvoxamine, בהשוואה לפלסבו (סיכון יחסי של 0.71, רווח בר-סמך 95% של 0.54-0.93) ואף עלתה עדות לעדיפות הטיפול הפעיל.

החוקרים לא זיהו הבדלים משמעותיים בין הטיפול הפעיל וטיפול הדמה בשיעורי סילוק הנגיף לאחר שבעה ימים, בשיעורי התמותה, במרווח הזמן עד לתמותה, במשך האשפוז, מספר ימי הנשמה, או תוצאים משניים אחרים.

לסיכום, מהממצאים עולה כי טיפול ב- Fluvoxamineבמינון 100 מ”ג, פעמיים ביום, למשך 10 ימים, הפחית את הצורך בשהות ממושכת בחדר מיון או אשפוז לבית חולים של חולים אמבולטוריים בסיכון גבוה עם אבחנה מוקדמת של COVID-19.

medRxiv. Published online August 26, 2021

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב-Filgotinib מפחית שיעורי כשלון טיפול כנגד דלקת ענביה (JAMA Ophthalmology)

    טיפול ב-Filgotinib מפחית שיעורי כשלון טיפול כנגד דלקת ענביה (JAMA Ophthalmology)

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Ophthalmology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר אקראי חדש בשלב 2, מהן עולה כי Filgotinib, מעכב Janus Kinase-1, הינו טיפול יעיל ונסבל היטב ומפחית את שיעורי כשלון טיפולים כנגד דלקת ענביה פעילה שאינה על-רקע זיהומי. מחקר HUMBOLDT הינו מחקר בשלב 2, אקראי, שכלל משתתפים מ-26 מרכזים משבע מדינות להערכת היעילות והבטיחות […]

  • ירידה בסיכון להתפתחות Long COVID מתחילת המגפה (N Engl J Med)

    ירידה בסיכון להתפתחות Long COVID מתחילת המגפה (N Engl J Med)

    הסיכוי להתפתחות Long COVID פחת משמעותית מתחילת המגפה, ממצאים המספקים זיק של תקווה וסימן להתקדמות במאבק כנגד הנגיף, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine. החוקרים כותבים כי הירידה הנ”ל נובעת מהפצת החיסונים ושינויים בנגיף עצמו. במקרים של Long COVID החולים סובלים מתסמינים לאורך חודשים או שנים לאחר הזיהום […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי העניק מעמד סקירה מועדפת ל- Crinecerfont לטיפול בהיפרפלזיה מולדת של האדרנל (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי העניק מעמד סקירה מועדפת ל- Crinecerfont לטיפול בהיפרפלזיה מולדת של האדרנל (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק מעמד סקירה מועדפת (Priority Review) לבחינת שתי בקשות להערכת Crinecerfont לטיפול במקרים של היפרפלזיה מולדת של האדרנל (Congenital Adrenal Hyperplasia). הטיפול ב- Crinecerfont קיבל בעבר מעמד של תרופה יתומה ממנהל המזון והתרופות האמריקאי במרץ 2019. מנתונים משני מחקרים שפורסמו בעבר עולה כי Crinecerfont, תכשיר סלקטיבי המכוון […]

  • טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    מתוצאות ביניים שפורסמו ע”י חברת Almirall עולה כי טיפול ב-Tildrakizumab משפר את התחושה הכללית של חולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה לרמה הדומה לזו של האוכלוסייה הכללית. המומחים מסבירים כי Tildrakizumab הינו נוגדן המכוון כנגד IL-23 המיועד לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, המועמדים לטיפול סיסטמי. במחקר POSITIVE של חברת התרופות, Tildrakizumab הצליח להשיב […]

  • אחת מכל עשר נשים שחלו בקורונה בהריון צפויות לפתח Long COVID (מתוך Obstetrics & Gynecology)

    אחת מכל עשר נשים שחלו בקורונה בהריון צפויות לפתח Long COVID (מתוך Obstetrics & Gynecology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Obstetrics & Gynecology עולה כי 10% מהנשים שנדבקו בנגיף הקורונה בזמן הריון יפתחו Long COVID. החוקרים מאוניברסיטת יוטה בחנו את הרשומות הרפואיות של למעלה מ-1,500 נשים שחלו בקורונה בזמן הריון וניטרו את התסמינים עליהם דיווחו לאחר לפחות שישה חודשים מהזיהום. מדובר במחקר הראשון להערכת הסיכון להתפתחות Long COVID בנשים הרות. […]

  • מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה קשר בין טיפול באנטגוניסטים לקולטן α-1 – Doxazosin, Terazosin או Alfuzosin – ובין סיכון מופחת לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים, בהשוואה לטיפולים תרופתיים אחרים. השערת המחקר הייתה כי עליה בזמינות אנרגיה במוח עשויה להאט או למנוע תהליכים נוירו-דגנרטיביים, ייתכן הודות להפחתת הצטברות […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה