גריאטריה

טיפול ב-Azithromycin  מלווה בסיכון מוגבר לאי-ספיקת לב חדה ותמותה בחולים עם COVID-19 וללא היסטוריה של מחלות לב וכלי דם (J Am Heart Assoc)

קורונה

טיפול ב- Azithromycin עשוי להביא לעליה בסיכון לאי-ספיקת לב חדה ותמותה בעבות זאת בקרב חולים מאושפזים עם COVID-19 וללא היסטוריה של מחלות לב וכלי דם, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. בחולים ללא היסטוריה של מחלות לב וכלי דם לא תועד סיכון מוגבר לאי-ספיקת לב חדה על-רקע הטיפול התרופתי.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי על-פי עקרונות הפתוגנזה של נגיפים והסיכון לזיהום נלווה, סביר לבחור באפשרות טיפול אמפירי ב- Azithromycinכנגד דלקת ריאות משנית לזיהום ריאתי בנגיף קורונה. כעת הם השלימו סקירה מקיפה של הקשר בין טיפול ב- Azithromycin ובין התוצאות בחולים שאושפזו בשל COVID-19 בחמש מדינות ברחבי אירופה. מטרתם הייתה לקבוע אם Azithromycin מעלה את הסיכון לסיבוכים לבביים ואם ההשפעה על סיבוכים לבבים ותמותה משתנה לפי היסטוריה של מחלת לב וכלי דם קודמת.

החוקרים זיהו 793 חולים עם חשיפה ל- Azithromycinבתוך 24 שעות מאשפוז בבית חולים עם זיהום בקורונה ו-2,141 חולים נוספים שנדבקו בנגיף וקיבלו טיפול סטנדרטי. מבין כלל המשתתפים המחקר, במעט יותר משליש (36.4%) היה ידוע על מחלה קרדיווסקולארית קודמת.

התוצאים העיקריים כללו את שיעורי התמותה לאחר 30 ימים ואי-ספיקת לב חדה.

מהנתונים בכלל המדגם עולה כי שיעורי התמותה לאחר 30 ימים עמדו על 21% ושיעורי אי-ספיקת לב חדה עמדו על 8.6%. הטיפול ב- Azithromycin לווה בסיכון גבוה יותר משמעותית לאי-ספיקת לב חדה בקרב חולים עם היסטוריה של מחלה קרדיווסקולארית, בהשוואה לטיפול סטנדרטי (סיכון יחסי של 1.48, רווח בר-סמך 95% של 1.06-2.06) ולא זוהה קשר מובהק סטטיסטית עם שיעורי התמותה לאחר 30 ימים בקבוצה זו (סיכון יחסי של 0.94, רווח בר-סמך 95% של 0.69-1.28).

עם זאת, בקרב חולים ללא היסטוריה של מחלות לב וכלי דם, טיפול ב- Azithromycin לא לווה בסיכון מוגבר משמעותית לאי-ספיקת לב חדה, בהשוואה לטיפול סטנדרטי (סיכון יחסי של 1.23, רווח בר-סמך 95% של 0.75-2.04) ולווה בירידה מובהקת סטטיסטית לתמותה לאחר 30 ימים (סיכון יחסי של 0.57, רווח בר-סמך 95% של 0.42-0.79).

הסיכון היחסי לתמותה לאחר 30 ימים היה נמוך יותר בקרב חולים ללא היסטוריה של מחלת לב וכלי דם, בהשוואה לאלו עם היסטוריה של מחלת לב וכלי דם (P=0.01) והחוקרים מדווחים על קשר מובהק סטטיסטית בין אי-ספיקת לב חדה ותמותה (יחס סיכויים של 2.28, רווח בר-סמך 95% של 1.34-3.90).

החוקרים מסכמים וכותבים כי למרות ש- Azithromycin הינו אחד התכשירים הנפוצים שהיו בשימוש בזמן מגפת הקורונה, השימוש בתרופה זו לווה בסיכון מוגבר לסיבוכים קרדיווסקולאריים ותמותה בחלק מהמחקרים הקודמים באוכלוסיות ללא COVID-19. במדגם הנוכחי זוהה סיכון מוגבר לאי-ספיקת לב חדה ותמותה בחולים עם היסטוריה של מחלת לב וכלי דם, אך לא באלו ללא מחלה קרדיווסקולארית קודמת.

J Am Heart Assoc, July 2023

לידיעה ב-Healio

 

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • הבטיחות והיעילות של Ustekinumab לאורך שנה אחת בחולים עם מחלת קרוהן (Inflamm Bowel Dis)

    הבטיחות והיעילות של Ustekinumab לאורך שנה אחת בחולים עם מחלת קרוהן (Inflamm Bowel Dis)

    במאמר שפורסם בכתב העת Inflammatory Bowel Diseases מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Ustekinumab (סטלרה) הינו טיפול יעיל, בטוח ונסבל היטב כטיפול אינדוקציה וכטיפול אחזקה בחולים עם מחלת קרוהן. במסגרת המחקר החוקרים בחנו את הבטיחות והיעילות של Ustekinumab בחולים מקוריאה עם אבחנה של מחלת קרוהן. מדגם המחקר כלל מבוגרים עם אבחנה של […]

  • ההשפעה של Rituximab על תפקוד כלייתי בחולים עם נפרופתיה ממברנוטית (Clin Kidney J)

    ההשפעה של Rituximab על תפקוד כלייתי בחולים עם נפרופתיה ממברנוטית (Clin Kidney J)

    טיפול ב- Rituximab הפחית משמעותית את קצב הידרדרות תפקוד כלייתי בחולים עם נפרופתיה ממברנוטית (Membranous Nephropathy) פעילה, כולל באלו לאחר טיפול קודם לדיכוי חיסוני או עם תפקוד כלייתי התחלתי ירוד, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Clinical Kidney Journal. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חולים עם נפרופתיה ממברנוטית ותפקוד כלייתי ירוד או מחלה […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Nemolizumab לטיפול באטופיק דרמטיטיס (The Lancet)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Nemolizumab לטיפול באטופיק דרמטיטיס (The Lancet)

    במאמר שפורסם בכתב העת The Lancet מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Nemolizumab , אנטגוניסט לקולטן ל-IL-31, הינו טיפול נסבל היטב אשר הביא לשיפור בתהליכי דלקת וגרד בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה. החוקרים השלימו שני מחקרים אקראיים, מבוקרי-פלסבו, כפלי-סמיות, לאורך 48 שבועות, מחקר ARCADIA 1  (941 חולים, 47% נשים) ומחקר ARCADIA 2 […]

  • גורמי סיכון לכישלון ניסיון השבת שמורת זרם כלילי לאחר ניתוח מעקפים (Int J Cardiol)

    גורמי סיכון לכישלון ניסיון השבת שמורת זרם כלילי לאחר ניתוח מעקפים (Int J Cardiol)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת International Journal of Cardiology עולה כי סוכרת שאינה מאוזנת היטב, נגע ארוך יותר ויחס iFR (או instantaneous wave-free ratio) נמוך יותר מלווים בסיכון מוגבר להפרעה בשמורת זרם כלילי (Coronary Flow Reserve) לאחר ניתוח מעקפים של העורקים הכליליים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי שמורת זרם כלילי הינו גורם מנבא משמעותי […]

  • לטיפול ב-Dapagliflozin השפעה מגנה אפשרית במבוגרים עם מחלת כליות כרונית משנית ל-ADPKD (מתוך Clin Kidney J)

    לטיפול ב-Dapagliflozin השפעה מגנה אפשרית במבוגרים עם מחלת כליות כרונית משנית ל-ADPKD (מתוך Clin Kidney J)

    לטיפול ב- Dapagliflozin(פורסיגה) השפעה מגנה אפשרית על התפקוד הכלייתי בחולים עם מחלת כליות כרונית משנית ל-ADPKD (או Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease), כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Clinical Kidney Journal. החוקרים מסבירים כי בחולים עם ADPKD מתן מעכבי SGLT-2 צפוי להגן על הכליות הודות להפחתת לחץ הדם, עידוד ירידה במשקל ושינוי במטבוליזם, […]

  • עדויות חדשות תומכות בבטיחות ויעילות Cendakimab לטיפול באטופיק דרמטיטיס  (JAMA Dermatol)

    עדויות חדשות תומכות בבטיחות ויעילות Cendakimab לטיפול באטופיק דרמטיטיס  (JAMA Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Cendakimab מהווה טיפול יעיל ולרוב בטוח במבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה. החוקרים מסבירים כי Cendakimab הינו נוגדן חד-שבטי סלקטיבי, עם אפיניות גבוהה, הנקשר ל-Interleukin-13, ציטוקין מרכזי בתהליכי דלקת מסוג 2, אשר נקשר עם אטופיק דרמטיטיס. להערכת היעילות והבטיחות של Cendakimab בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Fabhalta לטיפול ב-IgA Nephropathy (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Fabhalta לטיפול ב-IgA Nephropathy (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Fabhalta להפחתת פרוטאינוריה בחולים עם מחלת כליות מסוג IgA Nephropathy. הטיפול ב- Fabhalta כבר מאושר לשימוש בחולים מבוגרים עם המוגלובינוריה לילית התקפית (או Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria). עם הרחבת האישור כעת, Fabhalta תתחרה מול Tarpeyo ו-Filspari. המומחים מסבירים כי IgA Nephropathy, הפוגעת בעיקר במבוגרים צעירים, […]

  • ביטויים עיניים של תסמונת מרפאן מלווים בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם (Am J Ophthalmol)

    ביטויים עיניים של תסמונת מרפאן מלווים בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם (Am J Ophthalmol)

    במדגם גדול של חולים עם תסמונת מרפאן (Marfan Syndrome), נוכחות ביטויים עיניים של המחלה מלווה בסיכון מוגבר משמעותית למחלות לב וכלי דם, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Ophthalmology. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון את הקשר בין ביטויים עיניים של תסמונת מרפאן ובין הסיכון לסיבוכים קרדיווסקולאריים. החוקרים השלימו מחקר עוקבה רטרוספקטיבי […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה