גריאטריה

תוספת Serplulimab לטיפול כימותרפי משפרת את שיעורי ההישרדות בחולים עם SCLC (מתוך JAMA)

משלב Serplulimab עם כימותרפיה מביא להארכת ההישרדות הכוללת בחולים עם סרטן ריאות מסוג SCLC (או Small Cell Lung Cancer) בשלב מתקדם, אשר לא קיבלו טיפול קודם, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי SCLC הינו תת הסוג האגרסיבי ביותר של סרטן ריאות ואחראי לכ-15% מכלל המקרים של ממאירות ריאתית. מרבית החולים מאובחנים עם מחלה בשלב מתקדם ורק כ-7% שורדים לאחר חמש שנים מקביעת האבחנה.

קו הטיפול הראשון במשך זמן רב היה משלב כימותרפיה של פלטינום עם Etoposide וחציון משך ההישרדות הכוללת עמד על כ-10 חודשים. המשלב של מעכבי PD-1 עם כימותרפיה הוביל לשינוי גישת הטיפול במקרים של SCLC בשלב מתקדם. עם זאת, אין עדויות ברורות אודות התועלת האפשרית של הוספת Serplulimab, נוגדן חדש כנגד PD-1, לטיפול כימותרפי באוכלוסיית חולים זו.

במחקר ASTRUM-005, מחקר כפל-סמיות בינלאומי בחנו החוקרים את תוצאות הוספת Serplulimab לקו טיפול ראשון בחולים עם SCLC בשלב מתקדם. המחקר כלל 585 חולים (גיל חציוני של 61.1 שנים; 82.2% גברים) אשר טופלו ב-114 בתי חולים בשש מדינות. כל המשתתפים במחקר לא קיבלו בעבר טיפול סיסטמי.

במסגרת המחקר חולקו באקראי 389 חולים לקבלת Serplulimab במינון 4.5 מ”ג/ק”ג דרך הוריד כל שלושה שבועות, בשילוב עם Carboplatin ו-Etoposide אחת לשלושה שבועות, לאורך עד 12 שבועות. יתר 196 החולים במחקר טופלו בכימותרפיה עם פלסבו.

התוצא העיקרי היה ההישרדות הכוללת. תוצאים משניים כללו הישרדות ללא-התקדמות ואירועים חריגים.

פחות ממחצית מהחולים (42.1%) השלימו את המחקר, כאשר ברוב המקרים (79.5%) הופסקה תרופת המחקר.

לאחר חציון מעקב של 12.3 חודשים, החוקרים זיהו שיפור מובהק סטטיסטית בהישרדות הכוללת בזרוע הטיפול ב- Serplulimab (חציון של 15.4 חודשים לעומת 10.9 חודשים; יחס סיכון של 0.63, רווח בר-סמך 95% של 0.49-0.82).

שיעורי ההישרדות לאחר שנה אחת (60.7% לעומת 47.8%) ולאחר שנתיים (43.1% לעומת 7.9%) היו גבוהים יותר בקרב מטופלים ב- Serplulimab.

חציון משך ההישרדות ללא-התקדמות היה ארוך יותר בזרוע הטיפול ב- Serplulimab (5.7 חודשים לעומת 4.3 חודשים; יחס סיכון של 0.48, רווח בר-סמך 95% של 0.38-0.59).

שיעורי אירועים חריגים על-רקע הטיפול התרופתי של היו דומים בקרב חולים בזרוע Serplulimab עם כימותרפיה ובזרוע כימותרפיה בלבד (69.9% לעומת 56.1%, בהתאמה). האירועים החריגים הנפוצים בדרגה 3 ומעלה כללו ירידה בספירת נויטרופילים (14.1% עם Serplulimab לעומת 13.8% עם פלסבו), ירידה בספירת תאים לבנים (8.5% לעומת 8.7%, בהתאמה), ירידה בספירת טסיות (6.2% לעומת 8.2%, בהתאמה) ואנמיה (5.4% לעומת 5.6%, בהתאמה).

אירועים חריגים על-רקע הטיפול התרופתי הובילו להפסקת הטיפול ב-4.9% מהחולים בזרוע Serplulimab וב-4.1% מאלו בזרוע הפלסבו. שיעור גבוה יותר של מטופלים ב- Serplulimab פיתחו אירועים חריגים על-רקע חיסוני (37% לעומת 18.4%, בהתאמה).

החוקרים כותבים כי למרות מגבלות המחקר, הממצאים תומכים בתועלת ההישרדותית של הוספת Serplulimab לטיפול כימותרפי בטיפול בחולים עם סרטן ריאות מסוג SCLC.

JAMA, Dec 2022

 

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • האם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 מעכבים משמעותית את התרוקנות הקיבה? (Am J Gastroenterol)

    האם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 מעכבים משמעותית את התרוקנות הקיבה? (Am J Gastroenterol)

    בקרב חולים שטופלו באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 תועד עיכוב מתון בלבד בהתרוקנות קיבה של מזון מוצק ולא תועד כל עיכוב משמעותי בהתרוקנות נוזלים, בהשוואה לאלו שקיבלו פלסבו, עדות לכך שייתכן ואין צורך בהפסקת הטיפול בתרופות אלו לפני התערבות ניתוחית, כך כותבים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת American Journal of Gastroenterology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אגוניסטים […]

  • הנציבות האירופית אישרה את משלב Osimertinib עם כימותרפיה כקו-ראשון לטיפול בסרטן ריאות מתקדם עם מוטציית EGFR (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית אישרה את משלב Osimertinib עם כימותרפיה כקו-ראשון לטיפול בסרטן ריאות מתקדם עם מוטציית EGFR (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את מתן Osimertinib (טאגריסו) בשילוב עם Pemetrexed וכימותרפיה על-בסיס פלטינום כקו טיפול ראשון במבוגרים עם סרטן ריאות מתקדם מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) חיובי למוטציית EGFR עם עדות למוטציות L858R או מחיקות אקסון 19. המומחים מסבירים כי אבחנת סרטן ריאות באירופה עולה על 450,000 מקרים בשנה. כ-10-15% מהחולים […]

  • שילוב Sorafenib עם TACE משפר הישרדות חולים עם הישנות סרטן כבד (JAMA Oncol)

    שילוב Sorafenib עם TACE משפר הישרדות חולים עם הישנות סרטן כבד (JAMA Oncol)

    בהשוואה ל-TACE (או Transarterial Chemoembolization) בלבד, שילוב Sorafenib עם TACE עשוי להביא לשיפור ההישרדות הכוללת והישרדות ללא התקדמות מחלה בחולים עם הישנות סרטן כבד בשלב בינוני עם חדירה מיקרווסקולארית, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי בחולים עם הישנות סרטן כבד בשלב בינוני הפרוגנוזה אינה טובה, כאשר TACE […]

  • התועלת של Spironolactone בנשים עם הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    התועלת של Spironolactone בנשים עם הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת International Journal of Women’s Dermatology עולה כי ל- Spironolactone תועלת בנשים בגיל הפוריות עם אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה קלה, בפרט במידה והטיפול ניתן בשלב מוקדם. המחקר הרטרוספקטיבי כלל 157 נשים בגילאי 12-50 שנים (גיל חציוני של 36.5 שנים) עם אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה, אשר טופלו ב- Spironolactone במשך לפחות […]

  • התועלת של משלב פרדניזון ואוגמנטין בטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    התועלת של משלב פרדניזון ואוגמנטין בטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    טיפול פומי משולב בפרדניזון ואוגמנטין מהווה גישת טיפול קצר-טווח יעילה לטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה ומפחית את היקף הביקורים לחדרי מיון, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת International Journal of Women’s Dermatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי למרות טיפול ארוך-טווח, חולים עם הידראדניטיס סופורטיבה חווים לעיתים קרובות התלקחויות של המחלה. לעיתים קרובות חולים עם התלקחות המחלה […]

  • טיפול ב-Vocacapsaicin מפחית כאב ושימוש באופיואידים לאחר-ניתוח (Anesthesiology)

    טיפול ב-Vocacapsaicin מפחית כאב ושימוש באופיואידים לאחר-ניתוח (Anesthesiology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Anesthesiology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Vocacapsaicin במהלך ניתוח בוהן קלובה (Hallux Valgus) מפחית כאב ושימוש באופיואידים במהלך 96 השעות הראשונות לאחר-ניתוח, ללא רעילות מקומית או סיסטמית. החוקרים השלימו מחקר אקראי, מבוקר-פלסבו, שכלל 147 חולים שעברו ניתוח בוהן קלובה. המשתתפים חולקו באקראי לקבלת 14 מ”ל של Vocacapsaicin […]

  • טיפול בתרופות להפחתת משקל עשוי להפחית את הסיכון לממאירות בחולים עם סוכרת (JAMA Netw Open)

    טיפול בתרופות להפחתת משקל עשוי להפחית את הסיכון לממאירות בחולים עם סוכרת (JAMA Netw Open)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open עולה כי טיפול בתכשירים ממשפחת GLP-1RA בחולים עם סוכרת מסוג 2 עשוי להפחית את הסיכון להתפתחות מחלות ממאירות שנקשרו עם השמנה, בהשוואה לטיפול באינסולין. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 הם תכשירים המשמשים לטיפול בהשמנה וסוכרת, כאשר המשפחה כוללת את התכשירים Wegovy, Ozempic, Zepbound […]

  • האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-ADA (או American Diabetes Association) עולה כי בדיקה גנטית לזיהוי נטייה להפרעה בשובע לאחר ארוחה (Abnormal Postprandial Satiety) עשויה לסייע בחיזוי טיב התגובה לטיפול ב-Semaglutide, אם כי לא הודגם קשר דומה עם הטיפול בתכשיר אחר מאותה משפחה. הבדיקה הינה חלק מהפורטפוליו של MyPhenome Obesity Phenotyping Portfolio של חברת […]

  • האם טיפול ב-Semaglutide מעלה את הסיכון ל-NAION? (מתוך JAMA Ophthalmol)

    האם טיפול ב-Semaglutide מעלה את הסיכון ל-NAION? (מתוך JAMA Ophthalmol)

    בחולים עם סוכרת מסוג 2, עודף-משקל או השמנת-יתר, טיפול ב-Semaglutide מלווה בסיכון מוגבר לאבחנה של NAION (או Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy), כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Ophthalmology. המחקר הרטרוספקטיבי כלל 16,827 חולים ממרכז Massachusetts Eye and Ear בבוסטון. החוקרים התמקדו ב-710 חולים עם סוכרת מסוג 2 , כולל 194 חולים שקיבלו […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה