מחקר חדש מראה כי התחלה מוקדמת של טיפול ב-NOAC הייתה לא נחותה מהתחלה מאוחרת של הטיפול לאחר שבץ איסכמי חריף בחולים עם פרפור פרוזדורים. שיעורים נמוכים מספרית של שבץ מוחי, מוות והיעדר דימומים תוך-מוחיים סימפטומטיים מרמזים שההתחלה המוקדמת של NOAC בטוחה ויש לשקול אותה למניעת שבץ משני חריף בחולים המתאימים לטיפול ב-NOAC.
עד כה, אין המלצות מבוססות ראיות לגבי נקודת הזמן האופטימלית להתחלת נוגדי קרישה אוראליים שאינם אנטגוניסטים של ויטמין K (NOAC) לאחר שבץ איסכמי חריף בחולים עם פרפור פרוזדורים. לכן, מטרת המחקר TIMING הייתה לחקור את היעילות והבטיחות של התחלה מוקדמת לעומת מושהית של NOAC בחולים אלו. המחקר האקראי שנערך ב-34 יחידות שבץ, תוך שימוש במרשם השבץ השבדי לצורך הרשמה ומעקב. בתוך 72 שעות מהתחלת השבץ, חולים חולקו באקראי לתחילת טיפול מוקם ב-NOAC (≤4 ימים) או מושהה (5-10 ימים), עם בחירה של NOAC לפי שיקול דעת החוקרים. התוצא העיקרי היה מורכב משבץ איסכמי חוזר, דימום תוך מוחי סימפטומטי או תמותה מכל הסיבות לאחר 90 יום, כאשר מרווח noninferiority שנקבע מראש היה 3%.
בין 2 באפריל 2017 ל-30 בדצמבר 2020, 888 חולים חולקו אקראית להתחלה מוקדמת (n=450) או מושהית (n=438) של NOAC, כאשר הגיל הממוצע היה 78.3 שנים (SD, 9.9), 46.2% מהמטופלים היו נשים; 49.1% היו עם היסטוריה של פרפור פרוזדורים ו-17.5% עם שבץ קודם. התוצא העיקרי התרחש ב-31 חולים (6.89%) שהוקצו להתחלה מוקדמת וב-38 חולים (8.68%) שהוקצו להתחלת NOAC מושהית (הפרש סיכון מוחלט, -1.79% [CI 95% – -5.31% עד 1.74%]; P =0.004). שיעורי שבץ איסכמי היו 3.11% ו-4.57% (הפרש סיכון, -1.46% [CI 95%, -3.98% עד 1.07%]) ושיעורי התמותה מכל סיבה היו 4.67% ו-5.71% (הפרש סיכון, -1.04% [CI 95%, -3.96% עד 1.88%]) בקבוצות המוקדמות ובקבוצות המאוחרות, בהתאמה. בנוסף, אף מטופל בשתי הקבוצות לא חווה דימום תוך מוחי סימפטומטי.
![טיפול ב-CAR-T מדגים יעילות עקבית במחלות ראומטיות עמידות (EULAR)](https://www.e-med.co.il/wp-content/uploads/2023/11/WhatsApp-Image-2023-11-13-at-16.03.23-380x243.jpeg)
טיפול ב-CAR-T מדגים יעילות עקבית במחלות ראומטיות עמידות (EULAR)
מחקרים חדשים מראים פוטנציאל לשינוי פרדיגמה בטיפול במחלות ראומטיות עמידות באמצעות תאי CAR-T, כך עולה מכנס EULAR ה-84
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!