גריאטריה

טיפול ב-Netarsudil מפחית לחץ תוך-עיני בשילוב עם טיפולים אחרים (Current Medical Research and Opinion)

במאמר שפורסם בכתב העת Current Medical Research and Opinion מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי מתן Netarsudil סייע באיזון לחץ תוך-עיני, כאשר ניתן בשילוב עם טיפולים אחרים לחולים עם גלאוקומה פתוחת-זווית או יתר לחץ דם עיני.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי לחץ תוך-עיני מוגבר מלווה בסיכון מוגבר להתקדמות פגיעת שדות ראיה בחולים עם גלאוקומה פתוחת-זווית או יתר לחץ דם עיני וטיפול תרופתי להפחתת לחץ תוך-עיני מעכב התקדמות זו. יעד הטיפול במקרים אלו הוא הפחתת הלחץ התוך-עיני לנקודה בה מונעים נזק נוסף לעצב הראייה, ללא פגיעה בבטיחות או בנוחות המטופל.

המחקר הנוכחי נועד לבחון את היעילות של Netarsudil להפחתת לחץ תוך-עיני בתנאי עולם-אמיתי, כאשר ניתן כטיפול יחיד או בשילוב עם תרופות אחרות להפחתת לחץ תוך-עיני בחולים עם לחץ תוך-עיני מוגבר עקב גלאוקומה פתוחת-זווית או יתר לחץ דם עיני.

המחקר הרב-מרכזי, פרוספקטיבי, התערבותי, בתווית-פתוחה, בשלב 4, כלל נתונים אודות 261 מבוגרים בגילאי 18 שנים ומעלה עם גלאוקומה פתוחת-זווית או יתר לחץ דם עיני מ-22 אתרים ברחבי ארצות הברית.

כל המשתתפים קיבלו טיפה יומית אחת של Netarsudil בתמיסה עינית בריכוז 0.02% בנוסף למשטרי הטיפול לפי בחירת החוקרים. המשתתפים הגיעו לביקורת במרכזים הקליניים שלוש פעמים לאורך 12 שבועות: ביקור ראשון (יום 0), ביקור מעקב לאחר 6 שבועות וביקור סיום לאחר 12 שבועות. תוצא היעילות העיקרי היה אחוז הירידה בלחץ התוך עיני מתחילת המחקר עד לאחר 12 שבועות.

חולה אחד פרש מהמחקר טרם קבלת הטיפול התרופתי. מבין 260 החולים הנותרים, 99 קיבלו Netarsudil כטיפול יחיד (גיל ממוצע של 67.2 שנים) ו-161 טופלו ב- Netarsudil בשילוב עם טיפולים אחרים (גיל ממוצע של 67.2 שנים). טרם הביקור האחרון, 41 חולים נוספים פרשו מהמחקר, כולל 29 שחוו אירועים חריגים.

מבין 261 המשתתפים המקוריים, 242 קיבלו לפחות מנה אחת של Netarsudil והשלימו לפחות מדידה אחת של הלחץ התוך-עיני במהלך המעקב.

מהנתונים עולה כי הלחץ התוך-עיני ירד ב-16.9% בקרב חולים שטופלו ב- Netarsudil כטיפול יחיד. בנוסף, תועדה ירידה בלחץ תוך-עיני ממוצע בתתי-קבוצות של חולים שקיבלו Netarsudil בנוסף לתכשיר יחיד (4.3 מ”מ כספית; 20.5%) או באלו שקיבלו שתי תרופות אחרות, או יותר (4.5 מ”מ כספית; 20.9%) ונטלו Netarsudil במקום תרופה אחת, או יותר (0.4 מ”מ כספית; 1.7%).

ממצאי המחקר מעידים כי מתן Netarsudil כתכשיר יחיד או בשילוב עם תרופות אחרות מובילה לירידה משמעותית קלינית בלחץ תוך-עיני.

Current Medical Research and Opinion 2021

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    מתוצאות ביניים שפורסמו ע”י חברת Almirall עולה כי טיפול ב-Tildrakizumab משפר את התחושה הכללית של חולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה לרמה הדומה לזו של האוכלוסייה הכללית. המומחים מסבירים כי Tildrakizumab הינו נוגדן המכוון כנגד IL-23 המיועד לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, המועמדים לטיפול סיסטמי. במחקר POSITIVE של חברת התרופות, Tildrakizumab הצליח להשיב […]

  • מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה קשר בין טיפול באנטגוניסטים לקולטן α-1 – Doxazosin, Terazosin או Alfuzosin – ובין סיכון מופחת לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים, בהשוואה לטיפולים תרופתיים אחרים. השערת המחקר הייתה כי עליה בזמינות אנרגיה במוח עשויה להאט או למנוע תהליכים נוירו-דגנרטיביים, ייתכן הודות להפחתת הצטברות […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה