גנטיקה

אנמיה חרמשית קשורה לסיכון מוגבר למחלת COVID קשה (Annals of Internal Medicine)

מאת יהונתן ניסן, סטודנט לרפואה באוניברסיטת תל אביב ופרמדיק

מחקר שפורסם ב-Annals of Internal Medicine והתבסס על נתונים מבריטניה מצא כי אנמיה חרמשית הייתה קשורה לסיכון מוגבר פי ארבעה לאשפוז הקשור ל-COVID-19 ולסיכון גדול פי שניים למוות הקשור ל-COVID-19. בנוסף, נמצא כי גם אלו הנושאים אלל אחד בלבד של הגן לאנמיה חרמשית נמצאים בסיכון מוגבר (יחס סיכון לאשפוז, 1.38, רווח בר סמך של 95%, 1.12 – 1.70; יחס סיכון למוות, 1.51, רווח בר סמך של 95%, 1.13 – 2.00).

“לנוכח הדפוס האתני הידוע של אנמיה חרמשית, הנטייה של חולים אלו לזיהומים אחרים, וראיות מוקדמות ממחקרים קטנים יותר, חשבנו שזה יהיה מחקר חשוב ברמת האוכלוסייה”, אמר המחבר הראשי של המחקר. “הנתונים שלנו מצביעים על כך שאנשים עם אנמיה חרמשית הם קבוצה בסיכון גבוה יותר לזיהום זה, וזה חשוב מבחינת בריאות הציבור באשר לאסטרטגיות חיסון וייעוץ לגבי התערבויות לא פרמקולוגיות”, הוסיף. לדבריו, “כל חולה עם אנמיה חרמשית ו-COVID-19 צריך להיות במעקב צמוד עם מדידות תכופות של רמת ריווי החמצן. בנוסף, חשוב לאשפז מטופלים אלו במרכז המכיר את הטיפול בחולי אנמיה חרמשית“.

מכיוון שאנמיה חרמשית משפיעה על 8 עד 12 מיליון איש ברחבי העולם – 100,000 איש רק בארצות הברית – המחברים מאמינים כי תוצאותיהם חשובות עבור קובעי המדיניות ועבור תיעדוף מתן החיסון. הם גם מציינים כי הנשאים של האלל הלא תקין עלולים להיות בתת-אבחון. “בעוד שאנמיה חרמשית נכללת בבדיקות הסקר לילודים, ייתכן שיש אנשים מבוגרים שלא אובחנו כלל, אך קשה לכמת כמה מצב זה לא מאובחן”, אמר אחד ממחברי המחקר. הוא הוסיף כי “הסיבוכים המערכתיים של אנמיה חרמשית, כגון בעיות לב והפרעות במערכת החיסון, עשויים לתרום לסיכון המוגבר אצל אנשים עם SARS-CoV-2. לדוגמא, אנו יודעים שאנשים עם אנמיה חרמשית רגישים יותר לזיהומים נגיפיים אחרים. יש גם חפיפה פתו-פיזיולוגית בין אנמיה חרמשית לבין COVID חמור, כגון הפרעות בתפקוד הקרישה”.

המחקר כלל 5059 נבדקים עם אנמיה חרמשית ו-25,682 נשאים של אלל אחד. בקרב מבוגרים הסובלים מאנמיה חרמשית נצפו 40 אשפוזים ועשרה מקרי מוות. בקרב נשאים של האלל הפגם היו 98 אשפוזים ו-50 מקרי מוות. במחקר לא נפטרו ילדים, ורק מעטים (<5) נדרשו לאשפוז. “המסר לחולים ולרופאים המייעצים לחולים הוא כפול”, אמר מחבר המחקר, “חולי אנמיה חרמשית נמצאים בסיכון גבוה יותר לסיבוכי COVID, וניתן למנוע אותם באמצעות חיסון”.

לכתבה ב- medscape

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-ADA (או American Diabetes Association) עולה כי בדיקה גנטית לזיהוי נטייה להפרעה בשובע לאחר ארוחה (Abnormal Postprandial Satiety) עשויה לסייע בחיזוי טיב התגובה לטיפול ב-Semaglutide, אם כי לא הודגם קשר דומה עם הטיפול בתכשיר אחר מאותה משפחה. הבדיקה הינה חלק מהפורטפוליו של MyPhenome Obesity Phenotyping Portfolio של חברת […]

  • האם עודף-משקל מעלה את הסיכון לתמותה בחולים במצב קשה עם COVID-19? (מתוך Obesity)

    האם עודף-משקל מעלה את הסיכון לתמותה בחולים במצב קשה עם COVID-19? (מתוך Obesity)

    במאמר שפורסם בכתב העת Obesity מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי השמנה אינה מלווה בסיכון מוגבר לתמותה בחולים במצב קריטי עם אבחנה של COVID-19. יתרה מזאת, בחולים עם מדד מסת גוף נמוך מ-25 ק”ג/מ2 תועדו שיעורי תמותה גבוהים יותר בהשוואה לאלו עם מדדי מסת גוף גבוהים יותר. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון […]

  • היעילות והבטיחות של Donidalorsen כנגד אנגיואדמה תורשתית (N Engl J Med)

    היעילות והבטיחות של Donidalorsen כנגד אנגיואדמה תורשתית (N Engl J Med)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine עולות עדויות חדשות התומכות במתן Donidalorsen כטיפול מניעתי בחולים עם אנגיואדמה תורשתית לאחר שהוכח כי הטיפול התרופתי הפחית את שיעור התלקחויות המחלה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אנגיואדמה תורשתית הינה הפרעה נדירה, המתאפיינת באירועים חוזרים של נפיחות העלולה להיות מסכנת-חיים.  טיפול מונע ארוך-טווח עשוי […]

  • אורטיקריה מלווה בסיכון מוגבר לאבחנה של מחלה ממארת (British Journal of Dermatology)

    אורטיקריה מלווה בסיכון מוגבר לאבחנה של מחלה ממארת (British Journal of Dermatology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of Dermatology עולה כי בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, בחולים עם אורטיקריה תועדה עליה של 49% בסיכון להתפתחות מחלה ממארת בשנה הראשונה לאחר האבחנה, עם ירידה בסיכון ל-6% בשנים הבאות. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי התבסס על נתונים ממאגרים בדנמרק ובחן את היארעות הסיכון לממאירות בקרב חולים עם אורטיקריה בהשוואה לסיכון לממאירות […]

  • הסיכון לתרומבואמבוליזם ורידי משנית לניתוח בריאטרי פוחת עם הזמן (Obesity Surgery)

    הסיכון לתרומבואמבוליזם ורידי משנית לניתוח בריאטרי פוחת עם הזמן (Obesity Surgery)

    במאמר שפורסם בכתב העת Obesity Surgery מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי למרות שניתוח בריאטרי מלווה בסיכון גבוה לתרומבואמבוליזם ורידי בחודש הראשון לאחר-ניתוח, הסיכון פוחת משמעותית עם הזמן. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ניתוח בריאטרי מלווה בעליה בסיכון לתרומבואמבוליזם ורידי בטווח הקצר, כולל תסחיף ריאתי ופקקת ורידים עמוקים, אך לא ידוע אם […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Epcoritamab לטיפול בלימפומה פוליקולארית חוזרת או עמידה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Epcoritamab לטיפול בלימפומה פוליקולארית חוזרת או עמידה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל- Epcoritamab לטיפול במבוגרים עם לימפומה פוליקולארית עמידה או חוזרת לאחר שני קווי טיפול סיסטמי, או יותר. האישור הנוכחי מהווה את ההתוויה השנייה שאושרה למתן התכשיר המכוון ל-CD20, לאחר שבשנת 2023 אושר לשימוש במקרים עמידים או חוזרים של לימפומה מסוג DLBCL (או Diffuse Large […]

  • תוצאות מאכזבות ל-Trilaciclib לטיפול בסרטן שד גרורתי שלילי לקולטנים להורמונים (מתוך הודעת חברת G1 Therapeutics)

    תוצאות מאכזבות ל-Trilaciclib לטיפול בסרטן שד גרורתי שלילי לקולטנים להורמונים (מתוך הודעת חברת G1 Therapeutics)

    הוספת Trilaciclib לטיפול כימותרפי לא הובילה לשיפור הישרדות כוללת בנשים עם סרטן שד גרורתי שלילי לשלושת הקולטנים להורמונים, כך עולה מתוצאות מחקר PRESERVE 2, כפי שדווח ע”י יצרנית התרופה. המומחים מסבירים כי Trilaciclib הינו מעכב CDK4/6 המאושר בארצות הברית להפחתת שיעורי דיכוי מח עצם על-רקע כימותרפיה בחולים עם סרטן ריאות מסוג SCLC (או Small Cell […]

  • הנציבות האירופית אישרה את Efanesoctocog Alfa לטיפול בחולי המופיליה A (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית אישרה את Efanesoctocog Alfa לטיפול בחולי המופיליה A (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית (European Commission) העניק אישור שיווק למתן Efanesoctocog Alfa לטיפול ומניעת דימומים וטיפול מונע בתר-ניתוחי בחולים עם המופיליה A בכל קבוצות הגיל ודרגות חומרת המחלה ההמטולוגית. הנציבות האירופית גם תומכת בהמלצה של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) לתמוך במעמד של Efanesoctocog Alfa כתרומה יתומה, עם אישור שיווק בלעדי לאורך עשר שנים. המומחים מסבירים […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה