גנטיקה

פלוריסטם מצטרפת למאגד CRISPR-IL הלאומי לקידום הפיתוח של פתרונות לעריכה גנומית עבור מוצרים בתחום מדעי החיים (הודעת פלוריסטם)

• שיתוף הפעולה יאפשר לפלוריסטם לפתח טכנולוגיות חדשות בשילוב עם פלטפורמת PLX שלה
• מאגד  CRISPR-IL נתמך על ידי הרשות לחדשנות הישראלית, כחלק מתכנית
 Bio-Convergence, הכוללת אנשי אקדמיה ותעשייה מובילים בתחום הבינה המלאכותית (AI) ועריכה גנומית

חברת הביוטכנולוגיה הישראלית פלוריסטם, דיווחה היום (ד’) כי נבחרה לשמש כחברה במאגד CRISPR-IL, הממומן על-ידי רשות החדשנות של ישראל CRISPR-IL. המאגד כולל חברות מובילות, מוסדות רפואיים ואקדמיים ונועד לפתח פתרונות מקיפים לעריכת גנומית המבוססים על בינה מלאכותית (AI). מוצרי הדור הבא שיפותחו בקבוצה אמורים לשמש לעריכת הגנום של מינים רבים לרבות דנ”א של בני אדם, צמחים ובעלי חיים. עריכת הגנום שימושית ליישומי פארמה, חקלאות וחקלאות ימית. רחלי אופיר, סמנכ”לית למחקר וקניין רוחני בפלוריסטם, תעמוד בראש קבוצת העבודה של CRISPR-IL לתחום הפארמה.

רשות החדשנות של ישראל תממן את CRISPR-IL בתקציב כולל של 36 מיליון ש”ח, או כ-10 מיליון דולר, למשך 18 חודשים עם אפשרות להארכת התקופה ב-18 חודשים נוספים ובתקציב נוסף. נציגי רשות החדשנות ב- CRISPR-IL כוללים חברות מובילות ומוסדות רפואיים ואקדמיים.
בין חברי CRISPR-IL נכללות חברות מובילות רבות, ביניהן, BTG- ביו טכנולוגיה כללית ישראל, Colors Farm, Hazera Seeds, NRgene, Evogene, TargetGene Biotechnologies ו-
  ,Rahan Meristem Ltdמוסדות רפואיים הכוללים את המרכז הרפואי שיבא, המרכז הרפואי שניידר לילדים; ומוסדות אקדמיים, ביניהם, אוניברסיטת בר אילן, אוניברסיטת בן גוריון, האוניברסיטה העברית בירושלים, מכון ויצמן למדע, המרכז הבינתחומי בהרצליה ואוניברסיטת תל אביב. 

CRISPR הינה טכנולוגית עריכת גנום לגילוי ושינוי רצפי DNA, המשמשת ככלי ליצירת שינויים גנטיים. הטכנולוגיה מאפשרת לפתח מוצרים ביולוגיים ייחודיים ותרופות חדשניות תוך קיצור תהליך הפיתוח והפחתת עלותו. פיתוחים עכשוויים באמצעות CRISPR מתמקדים בתחומים מדויקים בדנ”א אך הם מתמודדים עדיין עם כמה אתגרים המונעים שימוש נרחב בכלי טכנולוגי זה, לרבות (א) עריכה בלתי מכוונת באזורים שונים של הגנום (ב) חוסר יעילות בעריכה ו(3) כלי מדידה שאינם מדויקים דיים בכדי לוודא אם השינויים היו אפקטיביים כמתוכנן.

מאגד CRISPR-IL יפעל לפיתוח מערכת מבוססת בינה מלאכותית (AI) אשר תייטיב את תהליכי העבודה בעריכת הגנום למשתמשים. המערכת תעניק פתרון כולל, החל מממשק משתמש ועד למדידה מדוייקת של יעילות העריכה הגנומית. המערכת צפויה לכלול תכנון חישובי של עריכת ה- DNA באתר המטרה, עם מספר מינימלי של עריכות בלתי מכוונות, לשפר את יעילות העריכה הגנומית ולספק כלי מדידה מדוייק אשר יוודא שהעריכה התבצעה כפי שתוכנן.
מנכ”ל ונשיא פלוריסטם, יקי ינאי מסר: “טכנולוגיית  CRISPRיוצרת אפשרויות טכנולוגיות חדשות בתחום הרפואה המותאמת אישית והרפואה המשקמת. אנו רואים בטיפול תאי ובעריכה גנומית שיטות בעלות סינרגיה גבוהה לטיפול וריפוי מחלות בטכנולוגיות מתקדמות. פלוריסטם שמחה להביא את הטיפול בתאים האלוגנאיים והתמחות הייצור שלה למאגדCRISPR-IL  ולהוביל את פיתוח הדור הבא של טיפולים תאיים אלוגנאיים לטיפול במחלות ההווה והעתיד. אסטרטגיית פיתוח המוצרים העתידית שלנו ממנפת את פלטפורמת ה- PLX  המבוססת של פלוריסטם לשילוב טכנולוגיית CRISPR-IL, תוך פתיחת הזדמנויות חדשות להרחבת פורטפוליו המוצרים של החברה”.
אודות פלוריסטם
פלוריסטם תרפיוטיקס הינה חברה ביו-רפואית המפתחת תרופות תאיות שמקורן בשליה המאפשרות טיפול שאינו מצריך התאמה גנטית למטופל. מוצרי החברה נמצאים בניסויים מתקדמים הבוחנים את יעילותם במגוון מחלות הנגרמות מאיסכמיה (חוסר זרימת דם), דלקתיות, פציעות אורטופדיות, כשלים של מערכת הדם ופגיעות קרינה. תאי ה-PLX מעוררים את מנגנון השיקום של הגוף באמצעות הפרשת חלבונים בתגובה לאיתותים מגופו של המטופל. החלבונים מתניעים תהליך ריפוי עצמי ומשפרים את מצבו של החולה. לחברה טכנולוגיית תלת ממד  ייחודית המאפשרת גידול יעיל ומבוקר של מוצרים תאיים שונים בכמויות גדולות, קניין רוחני חזק ורחב ומתקני ייצור ומו”פ.

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • חיבור למד סוכר רציף מלווה בירידה ממושכת בריכוז המוגלובין מסוכרר במבוגרים עם סוכרת מסוג 2 (מתוך כנס ה-ADA)

    חיבור למד סוכר רציף מלווה בירידה ממושכת בריכוז המוגלובין מסוכרר במבוגרים עם סוכרת מסוג 2 (מתוך כנס ה-ADA)

    במבוגרים עם סוכרת מסוג 2 חלה ירידה בריכוז המוגלובין מסוכרר בתוך שלושה חודשים מהתחלת ניטור באמצעות מד סוכר רציף, ללא תלות בטיפול באינסולין, כך עולה מנתונים שהוצגו במהלך כנס ה-American Diabetes Association. החוקרים השלימו ניצוח רטרוספקטיבי של נתונים ממאגר Optum Market Clarity Database והתמקדו במבוגרים בגילאי 18 שנים ומעלה עם סוכרת מסוג 2, אשר החלו […]

  • האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-ADA (או American Diabetes Association) עולה כי בדיקה גנטית לזיהוי נטייה להפרעה בשובע לאחר ארוחה (Abnormal Postprandial Satiety) עשויה לסייע בחיזוי טיב התגובה לטיפול ב-Semaglutide, אם כי לא הודגם קשר דומה עם הטיפול בתכשיר אחר מאותה משפחה. הבדיקה הינה חלק מהפורטפוליו של MyPhenome Obesity Phenotyping Portfolio של חברת […]

  • היעילות והבטיחות של Donidalorsen כנגד אנגיואדמה תורשתית (N Engl J Med)

    היעילות והבטיחות של Donidalorsen כנגד אנגיואדמה תורשתית (N Engl J Med)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine עולות עדויות חדשות התומכות במתן Donidalorsen כטיפול מניעתי בחולים עם אנגיואדמה תורשתית לאחר שהוכח כי הטיפול התרופתי הפחית את שיעור התלקחויות המחלה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אנגיואדמה תורשתית הינה הפרעה נדירה, המתאפיינת באירועים חוזרים של נפיחות העלולה להיות מסכנת-חיים.  טיפול מונע ארוך-טווח עשוי […]

  • תוצאות מאכזבות ל-Trilaciclib לטיפול בסרטן שד גרורתי שלילי לקולטנים להורמונים (מתוך הודעת חברת G1 Therapeutics)

    תוצאות מאכזבות ל-Trilaciclib לטיפול בסרטן שד גרורתי שלילי לקולטנים להורמונים (מתוך הודעת חברת G1 Therapeutics)

    הוספת Trilaciclib לטיפול כימותרפי לא הובילה לשיפור הישרדות כוללת בנשים עם סרטן שד גרורתי שלילי לשלושת הקולטנים להורמונים, כך עולה מתוצאות מחקר PRESERVE 2, כפי שדווח ע”י יצרנית התרופה. המומחים מסבירים כי Trilaciclib הינו מעכב CDK4/6 המאושר בארצות הברית להפחתת שיעורי דיכוי מח עצם על-רקע כימותרפיה בחולים עם סרטן ריאות מסוג SCLC (או Small Cell […]

  • האם בינה מלאכותית יכולה לצמצם טעויות בפענוח בדיקות הדמיה? (Radiology)

    האם בינה מלאכותית יכולה לצמצם טעויות בפענוח בדיקות הדמיה? (Radiology)

    פענוח בדיקות הדמיה הינה משימה מאתגרת הדורשת זמן רב של רופאים ולמרות זאת מלווה בשכיחות לא מבוטלת של טעויות בפענוח בדיקות ההדמיה. מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Radiology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי מערכת בינה מלאכותית של ChatGPT-4 עשויה לסייע לרדיולוגים בבחינה חוזרת וזיהוי טעויות בדו”חות הרדיולוגיים ע”י זיהוי הטעויות הנפוצות […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Adagrasib לטיפול בסרטן מעי גס ורקטום עם מוטציית KRAS G12C (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Adagrasib לטיפול בסרטן מעי גס ורקטום עם מוטציית KRAS G12C (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל- Adagrasib עם Cetuximab לחולים מסוימים עם סרטן מעי גס ורקטום עם מוטציית KRAS G12C. באופן ספציפי יותר, הטיפול מיועד לחולים עם סרטן מעי גס ורקטום עם מוטציית KRAS G12C בהם תועדה מחלה מתקדמת-מקומית או גרורתית, לאחר טיפול קודם במשלב כימותרפי מבוסס על Fluoropyrimidine, […]

  • מערכת בינה מלאכותית עשויה לסייע בזיהוי מוקדם יותר של דימום ממעי דק (The Lancet Digital Health)

    מערכת בינה מלאכותית עשויה לסייע בזיהוי מוקדם יותר של דימום ממעי דק (The Lancet Digital Health)

    בדיקת קפסולה בעזרת בינה מלאכותית עשויה לסייע באבחון מדויק ומהיר יותר של נגעים מדממים במעי הדק, בהשוואה לבדיקה סטנדרטית, כך עולה מתוצאות מחקר רב-מרכזי חדש שפורסמו בכתב העת The Lancet Digital Health. במסגרת המחקר גויסו מ-14 מרכזים רפואיים חולים עם חשד לדימום ממעי דק אשר השלימו בדיקת קפסולה אנדוסקופית של המעי הדק עם מערכת NaviCam […]

  • תוכנה מבוססת בינה מלאכותית לפענוח תפקודי ריאות משפרת דיוק אבחנתי (Am J Respir Crit Care Med)

    תוכנה מבוססת בינה מלאכותית לפענוח תפקודי ריאות משפרת דיוק אבחנתי (Am J Respir Crit Care Med)

    מנתונים חדשים שהוצגו במהלך כנס מטעם ה-American Thoracic Society International Conference עולה כי תוכנה המבוססת על בינה מלאכותית לפענוח עקומות תפקודי ריאות הובילה לקביעת אבחנות בצורה מדויקת יותר ע”י רופאי משפחה. החוקרים מסבירים כי רופאים משפחה לעיתים קרובות אינם חשים בנוח להשלים ולפענח בדיקת תפקודי ריאות לאור העדר הכשרה וניסיון מספקים. במחקר הנוכחי הם ביקשו […]

  • השמנה של ההורים מלווה בסיכון מוגבר למחלת כבד שומני בצאצאים (מתוך כנס ה-DDW)

    השמנה של ההורים מלווה בסיכון מוגבר למחלת כבד שומני בצאצאים (מתוך כנס ה-DDW)

    מנתונים חדשים שהוצגו במהלך כנס ה-Digestive Disease Week עולה כי השמנה של ההורים מלווה בסיכון גבוה כמעט פי שלוש למחלת כבד סטאטוטית על-רקע הפרעה מטבולית בצאצאים בגיל צעיר, כאשר כל עליה של 5 ק”ג/מ2 במדד מסת גוף אימהי לוותה בעליה של 55% בסיכון ל-MASLD (או Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease) ובמקרים בהם שני ההורים סבלו […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה