גנטיקה

טיפול ממושך באופיואידים לאחר ניתוח הינו סיבוך נפוץ כיום (JAMA Surg)

טיפול ממושך באופיואידים לאחר התערבות ניתוחית הינו סיבוך נפוץ יותר ויותר בטיפול בתר-ניתוחי במטופלים אלו, כך עולה מנתונים חדשים, שפורסמו במהלך חודש אפריל בכתב העת JAMA Surgery.

במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לקבוע את ההיארעות של טיפול ממושך באופיואידים לאחר ניתוח מינורי ומג’ורי. הם התבססו על מאגר תביעות ביטוח בין השנים 2013-2014 וזיהו מבוגרים בארצות הברית בגילאי 18-64 שנים ללא שימוש באופיואידים במהלך השנה שקדמה לניתוח. בקרב מטופלים שניפקו מרשם לאופיואידים סביב הניתוח, החוקרים חישבו את ההיארעות של שימוש ממושך באופיואידים במשך למעלה מ-90 ימים בקרב חולים שלא טופלו באופיואידים לפני פרוצדורות מינוריות ומג’וריות.

התוצא העיקרי היה שימוש ממושך באופיואידים, שהוגדר כניפוק מרשם לאופיואידים בין 90 ועד 180 ימים לאחר ההתערבות הניתוחית.

36,177 מטופלים ענו על קריטריוני המחקר, כולל 29,068 (80.3%) לאחר פרוצדורות מינוריות ו-7,109 לאחר פרוצדורות מג’וריות. גיל המשתתפים הממוצע עמד על 44.6 שנים, וכלל בעיקר נשים (66.1%).

שיעור הטיפול הממושך באופיואידים היה דומה בשתי הקבוצות ונ ע בין 5.9% ועד 6.5%. להשוואה, ההיארעות במדגם ביקורת של משתתפים שלא נותחו עמדה על 0.4% בלבד.

גורמי סיכון בלתי-תלויים שנקשרו עם טיפול חדש וממושך באופיואידים כללו שימוש בטבק לפני ניתוח (יחס סיכויים מתוקן של 1.35), שימוש באלכוהול וחומרים אסורים (יחס סיכויים מתוקן של 1.34), הפרעות מצב רוח (יחס סיכויים מתוקן של 1.15), חרדה (יחס סיכויים מתוקן של 1.25) והפרעות כאב לפני הניתוח (כאבי גב: יחס סיכויים מתוקן של 1.57; כאבי צוואר: יחס סיכויים מתוקן של 1.22; דלקת מפרקים: יחס סיכויים מתוקן של 1.56; וכאב מרכזי: יחס סיכויים מתוקן של 1.39).

החוקרים מסכמים וכותבים כי שימוש חדש וממושך באופיואידים לאחר ניתוח הינה תופעה נפוצה, ללא הבדל משמעותי בין ניתוחים מינוריים ומג’וריים, אך נקשר עם הפרעות התנהגות וכאב.

JAMA Surg. Published online April 12, 2017

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה קשר בין טיפול באנטגוניסטים לקולטן α-1 – Doxazosin, Terazosin או Alfuzosin – ובין סיכון מופחת לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים, בהשוואה לטיפולים תרופתיים אחרים. השערת המחקר הייתה כי עליה בזמינות אנרגיה במוח עשויה להאט או למנוע תהליכים נוירו-דגנרטיביים, ייתכן הודות להפחתת הצטברות […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

  • היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Inflammopharamcology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הן Adalimumab (יומירה) והן Infliximab (רמסימה) הדגימו פרופיל בטיחות חיובי ויעילות משמעותית עם עדות לתגובה מעבדתית בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Infliximab ו-Adalimumab משמשים לעיתים קרובות לטיפול בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה