ה-FDA עומד לדון השבוע באישור התרופה פליבנסרין המיועדת להגברת החשק המיני לנשים. הנושא מעורר מחלוקת ציבורית גדולה בארה”ב לאור העובדה שהתרופה נדחתה ע”י ה- FDA לפני כ-5 שנים בשל מה שהוגדר ע”י ה FDA -כיעילות מוטלת בספק אל מול סיכונים בטיחותיים גבוהים. ע”פ כתבה מניו יורק טיימס שתורגמה ב”הארץ” אירגוני נשים בארה”ב טוענות שהסוכנות מפלה למעשה את ציבור הנשים, שכן בעוד שלגברים מאושרות מס’ רב של תרופות מסוג ויאגרה ואחרות, הרי שלנשים עד כה לא אושרה אפילו לא תרופה אחת. לקראת הדיון הצפוי העבירה חברת התרופות שפיתחה את התרופה (חברת ספרוט) נתונים מחקריים חדשים לפיהם, לטענתה, התרופה בטיחותית ואינה גורמת לנהיגה מסוכנת. אירגוני הנשים התומכות באישור התרופה טוענים שתופעות הלוואי אינן חמורות כל כך, ושגם לתרופות מסוג ויאגרה קיימות תופעות לוואי אך נראה שבעוד שה- FDAרואה ביכולת של גברים לקיים יחסי מין מספקים כערך בריאותי חשוב, לנשים כנראה לא מגיעה זכות זו…
סיכון מוגבר לתחלואה קרדיווסקולארית ותמותה במבוגרים עם סיפיליס (Eur Heart J)
בחולים עם אבחנה של סיפיליס שיעורים גבוהים יותר של אירועים קרדיווסקולאריים, דוגמת אירוע מוחי, אוטם לבבי ותמותה, בהשוואה לביקורות תואמות, כך עולה מתוצאות מחקר עולם-אמיתי חדש שפורסמו בכתב העת European Heart Journal. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מחקרים קודמים הדגימו קשר בין סיפיליס ובין סיבוכים קרדיווסקולאריים. עם זאת, נתונים אלו מבוססים בעיקר על דיווחי מקרים […]
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!