גנטיקה

השוואה בין Cetuximab ובין Bevacizumab כטיפול קו-ראשון כנגד ממאירות של המעי הגס והרקטום (מתוך הכנס השנתי מטעם American Society of Clinical Oncology)

מתוצאות מחקר FIRE-3 מגרמניה עולה כי בחולים עם ממאירות גרורתית של המעי הגס והרקטום, ללא מוטאציה בגן KRAS, הוספת Cetuximab למשטר טיפול FOLFIRI נמצא יעיל יותר מהוספת Bevacizumab למשטר טיפול זה. ממצאי המחקר הוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם American Society of Clinical Oncology.

למרות ששיעורי ההישרדות ללא-התקדמות היו כמעט זהים בשתי הקבוצות (10 חודשים לעומת 10.3 חודשים), ההישרדות הכוללת הייתה ארוכה יותר בחולים שטופלו ב- Cetuximab (28.7 חודשים) בהשוואה למטופלים ב-Bevacizumab (25 חודשים).

הממצא העיקרי של המחקר הוא שההישרדות ממושכת יותר עם טיפול ב- Cetuximab, בהשוואה ל-Bevacizumab.

טיפול קו-ראשון במשטר FOLFIRI עם Cetuximab הביא להבדל משמעותי קלינית בחציון ההישרדות של 3.7 חודשים. יחס הסיכון עמד על 0.77 (p=0.017), הבדל שתורגם לירידה של 23% בסיכון לתמותה במהלך תקופת המעקב.

לדברי החוקרים, Cetuximab ו-Bevacizumab מאושרים שניהם ומשמשים לעיתים קרובות לטיפול בשילוב עם כימותרפיה, אך עד למחקר הנוכחי, לא היה ברור איזו גישה אופטימאלית באוכלוסייה זו. עד כה, לא נערכה השוואה בין מעכב EGFR (דוגמת Cetuximab) ובין מעכב VEGF (דוגמת Bevacizumab) בתוספת למשטר FOLFIRI.

במחקר הנוכחי חולקו באקראי 592 חולים עם ממאירות גרורתית של המעי הגס והרקטום, ללא מוטאציה ב-KRAS, למשטר FOLFIRI כל שבועיים עם Cetuximab או Bevacizumab.

חציון משך הטיפול עמד על 4.7 חודשים בקבוצת הטיפול ב- Cetuximab ועל 5.3 חודשים בקבוצת הטיפול ב-Bevacizumab. בניתוח נתונים לפי כוונה לטפל, שיעורי התגובה הכוללים היו דומים בשתי הקבוצות (62% ו-57%, בהתאמה, יחס סיכויים של 1.249), אך זוהתה עדיפות משמעותית בחולים הזמינים להערכה שטופלו ב- Cetuximab.

בקרב חולים עם נתונים זמינים להערכת היעילות, שיעורי התגובה הכוללים עמדו על 72.2% לעומת 63.1%, לטובת Cetuximab (p=0.017).  חציון ההישרדות ללא-התקדמות היה כמעט זהה, אך ההישרדות הכוללת הייתה טובה יותר משמעותית בקרב חולים שטופלו ב- Cetuximab. בשתי הקבוצות, שיעורי התמותה לאחר 60 ימים היו נמוכים (1.01% לעומת 2.71%).

החוקרים קוראים לקחת בחשבון גורמים נוספים העשויים להשפיע על הטיפול, דוגמת פרופיל הרעילות של שני התכשירים.

מתוך הכנס השנתי מטעם American Society of Clinical Oncology

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    מתוצאות ביניים שפורסמו ע”י חברת Almirall עולה כי טיפול ב-Tildrakizumab משפר את התחושה הכללית של חולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה לרמה הדומה לזו של האוכלוסייה הכללית. המומחים מסבירים כי Tildrakizumab הינו נוגדן המכוון כנגד IL-23 המיועד לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, המועמדים לטיפול סיסטמי. במחקר POSITIVE של חברת התרופות, Tildrakizumab הצליח להשיב […]

  • בדיקות סקר ממוקדות לסרטן לבלב עשויות לשפר את שיעורי ההישרדות באוכלוסייה זו (JAMA Oncol)

    בדיקות סקר ממוקדות לסרטן לבלב עשויות לשפר את שיעורי ההישרדות באוכלוסייה זו (JAMA Oncol)

    מעקב אחר מטופלים בסיכון גבוה עשוי לסייע בזיהוי אדנוקרצינומה של צינוריות הלבלב בשלב מוקדם יותר, כאשר הגידול קטן יותר וקל יותר לטיפול עם סיכויי הישרדות גבוהים יותר באוכלוסייה זו, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology.  ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אדנוקרצינומה של הלבלב מלווה בשיעורי הישרדות נמוכים לאחר חמש שנים ולעיתים קרובות […]

  • מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה קשר בין טיפול באנטגוניסטים לקולטן α-1 – Doxazosin, Terazosin או Alfuzosin – ובין סיכון מופחת לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים, בהשוואה לטיפולים תרופתיים אחרים. השערת המחקר הייתה כי עליה בזמינות אנרגיה במוח עשויה להאט או למנוע תהליכים נוירו-דגנרטיביים, ייתכן הודות להפחתת הצטברות […]

  • האם להכחדה של הליקובקטר פילורי השפעה על הסיכון לסרטן הוושט? (Gastroenterology)

    האם להכחדה של הליקובקטר פילורי השפעה על הסיכון לסרטן הוושט? (Gastroenterology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הכחדת הליקובקטר פילורי אינה מלווה בעליה בשיעורי היארעות ממאירות של הוושט. החוקרים אספו נתונים אודות כלל החולים שעברו טיפול להכחדת הליקובקטר פילורי בפינלנד, דנמרק, איסלנד, נורבגיה ושבדיה בין השנים 1995 עד 2019. המאגר כלל 661,987 משתתפים עם למעלה מחמש מיליון-שנות לאחר […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה