גנטיקה

רופאים מומחים מ-ASAM מתנגדים להצעת חוק באילינוי להפיכת השימוש הרפואי בקנאביס לחוקי ; מומחים אחרים תומכים בשימוש הרפואי בקנאביס (מדסקייפ, מתוך הכנס השנתי של ASAM)

מריחואנה רפואית

במסיבת עיתונאים שנערכה בשבוע שעבר בשיקגו , כחלק מהכנס השנתי של האגודה האמריקאית לרפואת התמכרויות (ASAM) , הודיעה קבוצת רופאים מומחים בהתמכרויות כי הם מתנגדים להפיכת השימוש בקנאביס (מריחואנה) רפואי לחוקי בבמדינת אילינוי וכי אל לרופאים להמליץ על השימוש בקנאביס למטופליהם , מאחר שמדובר בטיפול ממכר ומסוכן שלא  עבר אישור על ידי ה-FDA. טענות הרופאים עלו כמה ימים לאחר שבבית הנבחרים באילינוי הועלתה הצעת חוק לאישור השימוש במריחואנה רפואית, המחכה כעת לאישור של הסנאט במדינה. אחד הדוברים במסיבת העיתונאים טען כי “אין דבר כזה, מריחואנה רפואית”: כדי לאשר את השימוש בקנאביס כטיפול רפואי, יש צורך להעביר אותו תהליך אישור של ה-FDA כדי לבחון את הסכנות ואת התועלת שבשימוש, המינונים המומלצים וכו’. בנוסף, לטענת אחת הדוברות, הצעת החוק מאפשרת שימוש במרשם הניתן על ידי רופא לאורך זמן, ואיננה מחייבת את המטופל להגיע לרופא לקבלת חידוש מרשם לעתים קרובות.

בארצות הברית, תרופות נרקוטיות נגד כאב מוגדרות כ- schedule II controlled substances, בעוד שמריחואנה מוגדרת schedule I controlled substance– כלומר שמנהל הסמים האמריקאי לא מתייחס אליה כסם מרפא מקובל אלא כאל סם בעל פוטנציאל התמכרות וחסר מידע לגבי בטיחות שימוש, על אף שאושרו לטיפול רפואי על ידי מספר מדינות. הצעת החוק שעלתה באילינוי מציעה תקופת נסיון ראשונית של ארבע שנים המכוונת להגן על חולים קשים (ועל הרופאים המטפלים שלהם) מפני מעצר וכתבי אישום בשל שימוש במריחואנה למטרות רפואיות, כמו שיכוך בחילות או כאב. במידה ותאושר, אילינוי תהיה המדינה העשרים בארצות הברית שמאשרת שימוש רפואי בקנאביס. הצעת החוק באילינוי כוללת 30 מצבים והתוויות רפואיים להם תאושר השימוש בקנאביס, ביניהן סרטן, איידס/HIV, מחלות זיהומיות שונות ומחלות בעמוד השדרה. במידה ותאושר, תאפשר הצעת החוק למטופלים שאובחנו עם אחת מהבעיות הרפואיות הללו לשאת בסביבות 70 גרם (2.5 ounces) של קנאביס בתקופה של שבועיים. 

לטענת הרופאים שהשתתפו במסיבת העיתונאים, לכל מחלה או התוויה רפואית לה מייעדים את השימוש בקנאביס יש תרופה מאושרת על ידי ה-FDA, כמו למשל תרופה המבוססת על קנבונואידים סינטתיים המיועדת לטיפול בבחילות והקאות הקשורות לכימותרפיה וכן לטיפול בחוסר תיאבון בחולי איידס . לטענת אחד הרופאים, ד”ר גיטלאו ( מנהל של תכנית לימוד ואימון של ההתמחות בהתמכרויות, שהצהיר שהוא מועסק כיועץ על ידי חברת תרופות ) רק במעט מהחולים הקנביס הרפואי כטיפול הוא הטיפול המועיל היחיד למצבם וכי “הסכנה לציבור” גדולה מדי בכך שהסם יהפוך לזמין יותר. אחד מהמשתתפים במסיבת העיתונאים, שהיה מנהל במחלק הסמים בארצות הברית בעברו, טען גם כי הכמות המיועדת לאישור לשימוש אישי היא גבוהה מאוד ולכן יש חשש כי מטופלים יעבירו הלאה או ימכרו חלק מהכמות כסם.

עם זאת, לשימוש בקנאביס לשם טיפול רפואי יש לא מעט תומכים, רופאים מומחים גם הם. בתגובה להודעת הרופאים בכנס, השיב למדסקייפ ד”ר פיצ’טנר מקליפורניה , שהיה בעברו מנהל הרפואה הפסיכיאטרית הציבורית באילינוי, כי הרעיון שמריחואנה רפואית מסוכנת לציבור הוא בדיוני לחלוטין. ד”ר פיצ’טנר משתייך לפרויקט שעוסק במדיניות הלגליזציה של המריחואנה; לדבריו, שימוש לרעה יכול לקרות עם כל תרופה. הוא מתנגד לטענה שעלתה במסיבת העיתונאים בכנס כי מינוני הקנאביס הרפואי לא ניתן להסדרה, ומביא לדוגמא את מדינת קליפורניה, שאישרה את המריחואנה לשימוש רפואי ב-1996, בה תוצרי הקנאביס הרפואיים עוברים בדיקות מעבדה לבדיקת הפוטנטיות והנקיון שלהם ומקוטלגים לפי כמות ה- tetrahydrocannabinol, שהוא הרכיב הפעיל. לדבריו, רופאים רבים מעריכים כי הקנאביס בטוח יותר מתרופות אופיאודיות ומתרופות הניתנות לרכישה ללא מרשם רופא (OTC). בנוסף, מטופלים רבים המשתמשים במריחואנה רפואית כטיפול העיקרי להקלה על הכאב מורידים את התלות שלהם בנרקוטיקה אופיאודית. 

לכתבה במדסקייפ

American Society of Addiction Medicine (ASAM) 44th Annual Medical-Scientific Conference. Press Conference

הערת המערכת: שימו לב גם לדיון מקרה מעניין בענין שעלה היום במסגרת גליון חדש של הג’ורנאל קלאב

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    מתוצאות ביניים שפורסמו ע”י חברת Almirall עולה כי טיפול ב-Tildrakizumab משפר את התחושה הכללית של חולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה לרמה הדומה לזו של האוכלוסייה הכללית. המומחים מסבירים כי Tildrakizumab הינו נוגדן המכוון כנגד IL-23 המיועד לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, המועמדים לטיפול סיסטמי. במחקר POSITIVE של חברת התרופות, Tildrakizumab הצליח להשיב […]

  • מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה קשר בין טיפול באנטגוניסטים לקולטן α-1 – Doxazosin, Terazosin או Alfuzosin – ובין סיכון מופחת לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים, בהשוואה לטיפולים תרופתיים אחרים. השערת המחקר הייתה כי עליה בזמינות אנרגיה במוח עשויה להאט או למנוע תהליכים נוירו-דגנרטיביים, ייתכן הודות להפחתת הצטברות […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה