מחקר מבוסס אוכלוסייה חדש שפורסם ב-JAMA Dermatology הדגים סיכון מעט מוגבר לפתח הפרעות עוריות רבות, כמו אלופציה אראטה (AA), אלופציה טוטליס (AT), ויטיליגו ובולוס פמפיגואיד (BP), בתקופה של יותר מ-6 חודשים לאחר זיהום COVID-19. בנוסף, המחברים דיווחו כי נראה כי החיסון מפחית סיכונים אלו.
המחקר כלל 3.1 מיליון אנשים שהיו חיוביים ל-COVID-19 שהושוו ל-3.8 מיליון בקרות, כולם עם מעקב של לפחות 180 ימים עד ה-31 בדצמבר, 2022. בתקופת מעקב ממוצעת של 287 ימים, המחברים מצאו סיכונים מוגברים משמעותית לאלופציה אראטה ולוויטיליגו (יחס סיכון מותאם [aHR], 1.11 עבור שתיהן), אלופציה טוטליס (aHR, 1.24), מחלת בכצ’ט (aHR, 1.45), ובולוס פמפיגואיד (aHR, 1.62) בקבוצה שהייתה חיובית ל-COVID-19. בנוסף, נראה כי הזיהום העלה את הסיכון למצבים אוטואימונים אחרים כגון זאבת אדמנתית מערכתית (aHR, 1.14) ומחלת קרוהן (aHR, 1.35). במאמר מערכת נלווה צויין כי “מחקר זה מספק ראיות משכנעות התומכות בקשר בין זיהום ב-COVID-19 לבין התפתחות מחלות עור אוטואימוניות ואוטו-דלקתיות לאחר מכן”.
בניתוחי תת-קבוצות, גורמים דמוגרפיים היו קשורים להשפעות מגוונות. כמו למשל, זיהום COVID-19 היה קשור לסיכויים גבוהים משמעותית לפתח אלופציה אראטה הן בגברים והן בנשים, ויטיליגו בגברים, מחלת בכצ’ט בגברים ובנשים, מחלת קרוהן בגברים, קוליטיס כיבית בגברים, דלקת מפרקים שגרונית בגברים ובנשים, זאבת אדמנתית מערכתית בגברים, אנקילוזינג ספונדיליטיס בגברים, אלופציה טוטליס בנשים, ובולוס פמפיגואיד בנשים, בהשוואה לביקרות. בנוסף, אנשים מתחת לגיל 40 היו בסבירות גבוהה יותר לפתח אלופציה אראטה, מחלת בכצ’ט וקוליטיס כיבית, בעוד שבני 40 ומעלה היו בעלי סיכוי גבוה יותר לפתח אלופציה אראטה, אלופציה טוטליס, ויטיליגו, מחלת בכצ’ט, מחלת קרוהן, דלקת מפרקים שגרונית, זאבת אדמנתית מערכתית, תסמונת סיוגרן, אנקילוזינג ספונדיליטיס ובולוס פמפיגואיד.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!