מתן Ursodeoxycholate מברברין עשוי לסייע בשיפור איזון גליקמי בחולים עם סוכרת מסוג 2 (JAMA Netw Open)

מתן Ursodeoxycholate מברברין (HTD1801) הוכח כאמצעי העשוי להפחית המוגלובין מסוכרר ורמות סוכר בדם בצום בחולים עם סוכרת מסוג 2, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Network Open. הטיפול נסבל היטב, עם אירועים חריגים בדרגה קלה-עד-מתונה.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי יש צורך רב בתרופות כנגד סוכרת המכוונות לגורמי סיכון מטבוליים לצד שיפור איזון גליקמי. HTD1801 הינו תכשיר חדש הפועל התכשיר נוגד דלקת בכבד/מעי ועשוי לסייע בטיפול בסוכרת מסוג 2.

החוקרים השלימו מחקר בשלב 2 בן 12 שבועות, אשר כלל 14 אתרים ברחבי סין (מרץ 2022 ועד ינואר 2023) להערכת הבטיחות והיעילות של HTD1801 ב-113 חולים עם סוכרת מסוג 2 (גיל ממוצע של 54.3 שנים, 36.3% נשים), אשר לא היו מאוזנים היטב עם פעילות גופנית ודיאטה.

המחקר כלל חולים עם היסטוריה של סוכרת מסוג 2, 8 שבועות ומעלה של פעילות גופנית ודיאטה, רמות סוכר בדם בצום מתחת ל-250.5 מ”ג/ד”ל ורמות המוגלובין מסוכרר בטווח 7.0-11.0%. המשתתפים חולקו באקראי לקבלת פלסבו (38 חולים), HTD1801 במינון 500 מ”ג פעמים ביום (37 חולים), או 1000 מ”ג פעמיים ביום (38 חולים).

התוצא העיקרי היה השינוי בהמוגלובין מסוכרר מתחילת המחקר עד לאחר 12 שבועות. המעקב נערך כל ארבה שבועות, כאשר רמות המוגלובין מסוכרר נמדדו בתחילת המחקר ולאחר 8 שבועות ו-12 שבועות. התוצאים המשניים כללו את השינויים באיזון הגליקמי ותפקודי כבד, כמו גם בטיחות הטיפול מתחילת המחקר עד לאחר 12 שבועות.

מהנתונים עולה כי חלה ירידה תלוית-מינון בהמוגלובין מסוכרר לאחר 12 שבועות בקרב מטופלים ב- HTD1801 במינון 500 מ”ג (הבדל בממוצע ריבועים פחותים של 0.4%-, p=0.04) או במינון 1000 מ”ג (הבדל במוצע ריבועים פחותים של 0.7%-, p<0.001) לעומת פלסבו. לאחר 12 שבועות, 55.9% מהחולים בזרוע הטיפול במינון 1000 מ”ג לעומת 15.2% מאלו בזרוע הפלסבו השיגו המוגלובין מסוכרר מתחת ל-7.0%.

ממוצע ריכוז סוכר בצום ירד ב-13.0 מ”ג/ד”ל בקבוצת הטיפול במינון 500 מ”ג וב-18.4 מ”ג/ד”ל בקבוצת הטיפול במינון 1000 מ”ג, בניגוד לעליה של 0.3 מ”ג/ד”ל בקבוצת הפלסבו. הטיפול ב- HTD1801 הוביל לירידה בריכוז כולסטרול שאינו HDL ובריכוז LDL, כמו גם באנזימי כבד.

הטיפול התרופתי נסבל היטב, עם תופעות לוואי בדרגה קלה-עד-מתונה וללא שינוי משמעותי במשקל הגוף לאורך תקופה של 12 שבועות.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר תומכים במקומו של HTD1801 כאפשרות טיפול פומי נסבל היטב, העשוי לשמש לבדו או בשילוב עם טיפולים זמינים אחרים בחולים עם סוכרת מסוג 2.

JAMA Netw Open, March 2025

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

השפעת אמפגליפלוזין (ג’ארדיאנס) על תוצאים כלייתיים: מטא־אנליזה ברמת המטופל

השפעת אמפגליפלוזין (ג’ארדיאנס) על תוצאים כלייתיים: מטא־אנליזה ברמת המטופל

מקור: Lancet Diabetes and Endocrinology
מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|28/12/2025

החוקרים מדווחים כי אמפגליפלוזין (ג’ארדיאנס) הפחית באופן מובהק את הסיכון לפגיעה כלייתית אקוטית, להחמרת CKD ולאי־ספיקת כליות סופנית – ללא תלות ברקע הסוכרתי, נוכחות אי־ספיקת לב, דרגת האלבומינוריה או בשיעור הירידה הראשונית ב־eGFR

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן