אוונטיס הכריזה היום על קבלת אישור ה-FDA לאינסולין קצר הטווח החדש שלה – ה- Apidra . עם זאת, לא נמסר עדיין על מועד השקת האינסולין החדש שכן החברה ממתינה לאישור ה-Opti Click שלה (עט המזרק ) לשימוש ב-Apidra , למרות שזה אושר כבר לשימוש עם Lantus .
החדרת האפידרה לשוק תשמש תכשיר משלים ללנטוס ותאפשר לאוונטיס להציג קו טיפולי מלא לחולי סוכרת סוג 1 וסוג 2 הזקוקים לאינסולין, ולהתחרות עם התכשירים המקבילים של נובו-נורדיסק ושל אלי-לילי.
האפידרה אושרה לטיפול בחולי סוכרת סוג 1 וסוג 2 לשימוש בזמן הארוחות לשליטה על רמות קצה של הסוכר בדם. התכשיר שהוא רקומביננט DNA אנלוג אנושי תוכנן להשיג תגובה מהירה יותר, ולקצר את זמן הפעולה בהשוואה לאינוסלינים קצרי הטווח הקיימים בשוק. את האפידרה ניתן יהיה להזריק עד 15 דקות לפני ארוחה, או עד 20 דקות לאחר התחלת הארוחה. האפידרה תוכל גם להינתן באמצעות משאבת אינסולין.
האפידרה עדיין ממתינה לאישור באירופה לאחר שהתכשיר הוגש לרישום בחודש יוני האחרון.
תכשיר זה הוא אחד מתוך 4 תכשירים חדשים וחשובים (בתחום האנטיביוטיקה והאיידס) שאוונטיס עומדת להשיק בקרוב, השקות שהחברה רואה בהן חשיבות רבה במיוחד לאור ניסיון ההשתלטות העויינת של חברת סנופי.
מקור: חברת אוונטיס
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!