לומירקוקסיב מקבוצת ה-COX-2 אינה מעלה את הסיכון הקרדיווסקולרי בחולי OA מבוגרים בהשוואה ל-NSAIDS – מתוך ה-LANCET

החשש שתרופות מקבוצות COX-2 מעלות את הסיכון להופעת אירועים קרדיווסקולרים, ובעיקר אוטם שריר הלב – MI,  עלה לאחרונה בעקבות מס’ פרסומים, בעיקר אודות הרופקוקסיב (ויוקס), אך המימצאים נותרו עדיין שנויים במחלוקת. (בעניין זה מומלץ לעיין גם בנייר העמדה העדכני של האיגוד הקרדיולוגי – לחץ כאן לעיון במכתב האיגוד העדכני (יולי 2004)  , וכאן – לנייר העמדה המקורי משנת 2003 ) . במחקר זה, מחקר ה- TARGET נבדקה תרופה נוספת ממשפת ה-COX-2 , לומירקוקסיב.

ע”פ מחקר גדול זה שכלל למעלה מ-18,000 משתתפים, בני 50 פלוס, הסובלים מ-OA , אשר חולקו אקראית לטיפול בלומירקוקסיב 400 מ”ג ליום, נפרוקסן 500 מ”ג ליום או איבוברופן 800 מ”ג ליום – הטיפול בתרופה מקבוצת COX-2 לא העלה את הסיכון ל-MI .

שיעור מקרי MI ואירועים קרדיווסקולרים אחרים היה נמוך בכל הקבוצות ועמד על כ-0.65% בקבוצת הקוקסיב, 0.55% בקבוצת ה-NSAIDS . ההבדל לא היה מובהק סטטיסטי.

גם בקבוצה הנמצאת בסיכון גבוה יותר לאירועים קרדיווסקולרים, קבוצה הנוטלת אספירין במינון נמוך באופן קבוע לצורך הגנה קרדיווסקולרית, הפערים בין הקבוצות באירועים היה זניח. 

מסקנת החוקרים היא שהטיפול בלומירקוקסיב הוא בטוח גם לחולי OA הנמצאים בסיכון גבוה לסיבוכים קרדיווסקולרים אשר נוטלים אספירין במינון נמוך.

לדיווח בלנצט:  Lancet 2004; 364: 675-84 

Comparison of lumiracoxib with naproxen and ibuprofen in the Therapeutic Arthritis Research and Gastrointestinal Event Trial (TARGET), cardiovascular outcomes: randomised controlled trial

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

תוצאות כריתת בלוטת התריס במבוגרים סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

תוצאות כריתת בלוטת התריס במבוגרים סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

מקור: JAMA
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|27/05/2026

שיעור הולך וגדל של מטופלים מבוגרים (גיל ≥65 שנים) עוברים כריתת בלוטת התריס, על רקע הזדקנות האוכלוסייה. לאור תוצאות לא חד־משמעיות בספרות, חשוב להבהיר אם לפרופיל הבטיחות של הניתוח יש מאפיינים שונים בגיל המבוגר, לצורך הערכת סיכונים מיטבית וייעוץ למטופלים

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

מקור: NEJM
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|13/05/2026

מחקר פאזה III, אקראי ורב־מרכזי זה בחן את היעילות ואת הבטיחות של מתן חוסם ה־PD-1, פמברוליזומאב (קיטרודה), בשילוב עם הסטנדרט הטיפולי המקובל (ניתוח + קרינה או כימותרפיה) עבור חולים עם HNSCC נתיח בשלב III או IVA

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן