אטורבסטטין 40 מ”ג ליום למשך שבוע לפני PCI אלקטיבי מפחית את הסיכון לפגיעה בשריר הלב (Circulation )

לפי מחקר ה-ARMYDA (ר”ת של Atorvastatin for Reduction of MYocardial Damage during Angioplasty ) אשר מתפרסם כעת ב-Circulation , השימוש באטורבסטטין (ליפיטור) 40 מ”ג למשך 7 ימים, כקדם טיפול למטופל אשר אמור לעבור PCI , עשוי להפחית באופן משמעותי את הסיכון לפגיעה בשריר הלב.

במחקר השתתפו 153 מטופלים עם אנגינה כרונית יציבה ללא טיפול קודם בסטטינים. המטופלים שהוזמנו לביצוע PCI אלקטיבי חולקו באופן רנדומלי לקבוצה שקיבלה אטורבסטטין 40 מ”ג למשך 7 ימים, או פלצבו.

נלקחו בדיקות של Creatine kinase-MB, troponin I , וכן רמות של מיגולובין בעת ביצוע ה-PCI ולאחר 8 ו-24 שעות.

המחברים מדווחים שבדיקת הסמנים שנבדקו לצורך הערכת פגיעה בשריר הלב מעבר לנורמלי הייתה נמוכה יותר באופן משמעותי בקבוצת הטיפול באטורבסטטין בהשוואה לפלצבו: 12% מהמטופלים לעומת 35% לגבי רמות ה-creatine kinase-MB , ו-20% לעומת 48% לגבי רמות טרופונין I , ו-22% לעומת 51% לגבי מיגולובין.

כן נמצא ש-MI כתוצאה מ-creatine kinase-MB נמצא בשיעור של 5% מהמטופלים באטורבסטטין , לעומת 18% בקבוצת הפלצבו, תוצאה שהייתה מובהקת סטטיסטית.

גם הרמות של האינדיקטורים לאחר ה-PCI היו נמוכות יותר בקבוצת האטורבסטטין:

 creatine kinase-MB – רמה של 2.9 לעומת 7.5 מ”ג/מ”ל, טרופונין I  – רמה של 0.09 לעומת 0.47 מ”ג/ד”ל, ומיגולובין – 58 לעומת 81 מ”ג/מ”ל.

Circulation 2004 110: 674 678

לדיווח ב-druginfo

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

תוצאות כריתת בלוטת התריס במבוגרים סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

תוצאות כריתת בלוטת התריס במבוגרים סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

מקור: JAMA
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|27/05/2026

שיעור הולך וגדל של מטופלים מבוגרים (גיל ≥65 שנים) עוברים כריתת בלוטת התריס, על רקע הזדקנות האוכלוסייה. לאור תוצאות לא חד־משמעיות בספרות, חשוב להבהיר אם לפרופיל הבטיחות של הניתוח יש מאפיינים שונים בגיל המבוגר, לצורך הערכת סיכונים מיטבית וייעוץ למטופלים

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

מקור: NEJM
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|13/05/2026

מחקר פאזה III, אקראי ורב־מרכזי זה בחן את היעילות ואת הבטיחות של מתן חוסם ה־PD-1, פמברוליזומאב (קיטרודה), בשילוב עם הסטנדרט הטיפולי המקובל (ניתוח + קרינה או כימותרפיה) עבור חולים עם HNSCC נתיח בשלב III או IVA

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן