ה-ACC וה-AHA ממליצים על שימוש תומך ב-abciximab במטופלים העוברים PCI ושאין להם התוויות נגד לתכשיר

הנחיות טיפול חדשות של הקולג’ האמריקאי לקרדיולוגיה (ACC )  ושל הסתדרות הלב האמריקאית (AHA ) הממליצות על שימוש בתכשיר ( ReoPro (abciximab באוטם חריף של שריר הלב (STEMI ) במטופלים העוברים פרוצדורה של בלון או סטנט.

התכשיר, חוסם גליקופרוטאין IIb/IIIa מותווה כטיפול תומך ב-PCI למניעה של סיבוכי איסכמיה קרדיאלית. תקציר ההנחיות ה-ACC וה-AHA לחולים עם STEMI פורסמו ב-13/7 ב- Circulation . בנוסף, ההנחיות יוצגו גם במלואן בגיליון ה-21 ליולי של הג’ורנאל של ACC .

מכיוון שהתכשיר עלול להגביר את הסיכון לדימומים, השימוש בו אסור במצבים הקליניים הבאים:

דימום פנימי פעיל, דימום גסטרואינטנסיאלי (GI ) או מאברי המין/שתן  (GU ) משמעותי ב-6 השבועות האחרונים, היסטוריה של  אירוע מוחי וסקולרי (CVA ) בשנתיים האחרונות, או CVA עם תוצאות קליניות ומגבלות משמעותיות נוכחיות, דימום חולני, שימוש בתכשירים אנטיקואגולנטים ב-7 הימים הקודמים (אלא אם כן זמן התרומבין קטן מחצי זמן הבדיקה), רמת תרומבוסיטופניה קטנה מ-100,000 תאים/מיקרול, ניתוח רציני ב-6 השבועות האחרונים, גידול תוך גולגלתי, ליקוי ורידי-עורקי, מפרצת, יתר לחץ דם חמור שאינו בשליטה, היסטוריה מתועדת של דלקת כלי דם, שימוש תוך ורידי בדקסטרן לפני ה-PCI , או כוונה לשימוש בו במהלך ההתערבות ורגישות ידועה לאחד ממרכיבי התכשיר, או לפרוטאינים ממקור עכברי.

לדיווח ב-druginfo




תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

תוצאות כריתת בלוטת התריס במבוגרים סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

תוצאות כריתת בלוטת התריס במבוגרים סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

מקור: JAMA
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|27/05/2026

שיעור הולך וגדל של מטופלים מבוגרים (גיל ≥65 שנים) עוברים כריתת בלוטת התריס, על רקע הזדקנות האוכלוסייה. לאור תוצאות לא חד־משמעיות בספרות, חשוב להבהיר אם לפרופיל הבטיחות של הניתוח יש מאפיינים שונים בגיל המבוגר, לצורך הערכת סיכונים מיטבית וייעוץ למטופלים

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

מקור: NEJM
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|13/05/2026

מחקר פאזה III, אקראי ורב־מרכזי זה בחן את היעילות ואת הבטיחות של מתן חוסם ה־PD-1, פמברוליזומאב (קיטרודה), בשילוב עם הסטנדרט הטיפולי המקובל (ניתוח + קרינה או כימותרפיה) עבור חולים עם HNSCC נתיח בשלב III או IVA

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן