אין סכנה בהתחלת טיפול בסטטינים יממה לאחר אוטם של שריר הלב (Am Heart J)

חוקרים אוסטרלים מדווחים כי ניתן להתחיל טיפול ב- pravastatin בתוך 24 שעות מהתחלתו של אוטם לבבי, ללא תופעות לוואי, ועם נטייה לתוצאות טובות יותר.

המחקר כלל 2408 חולים שחולקו אקראית לטיפול ב- 20 מ”ג או ב- 40 מ”ג פרבסטטין, או לפלסבו. הטיפול הוחל 24 שעות לאחר התחלתה של תעוקה בלתי יציבה, או של אוטם עם או ללא הרמת מקטע ST, ונמשך 4 שבועות.

בסיום המעקב נמצא כי 11.6% מהמטופלים בתרופה מתו, חוו אוטם חוזר, או שאושפזו עקב תעוקה בלתי יציבה. בקבוצת הפלסבו נרשם שיעור מקביל של 12.4%. היתרון של קבוצת הטיפול לא הגיע למובהקות סטטיסטית.

כיוון שהמחקר מראה כי אין סכנה בהתחלת טיפול מוקדמת, מוטב לחשוף את החולה להשפעות המיטיבות של הסטטינים מוקדם ככל האפשר, מסכמים החוקרים.

Am Heart J 2004;148e.

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

תוצאות כריתת בלוטת התריס במבוגרים סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

תוצאות כריתת בלוטת התריס במבוגרים סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

מקור: JAMA
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|27/05/2026

שיעור הולך וגדל של מטופלים מבוגרים (גיל ≥65 שנים) עוברים כריתת בלוטת התריס, על רקע הזדקנות האוכלוסייה. לאור תוצאות לא חד־משמעיות בספרות, חשוב להבהיר אם לפרופיל הבטיחות של הניתוח יש מאפיינים שונים בגיל המבוגר, לצורך הערכת סיכונים מיטבית וייעוץ למטופלים

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

מקור: NEJM
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|13/05/2026

מחקר פאזה III, אקראי ורב־מרכזי זה בחן את היעילות ואת הבטיחות של מתן חוסם ה־PD-1, פמברוליזומאב (קיטרודה), בשילוב עם הסטנדרט הטיפולי המקובל (ניתוח + קרינה או כימותרפיה) עבור חולים עם HNSCC נתיח בשלב III או IVA

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן