מחקר בסיסי: Rapamycin בטיפול מקומי מעכב את תהליך ההיפרפלזיה של האינטימה בשתלים ורידיים במודל מחקרי

ממחקר חדש במודל עכבר עולה שמתן פרי-וסקולרי של rapamycin מעכב את התפתחות ההיפרפלזיה  של הנאו-אינטימה בשתלים ורידיים.

Rapamycin הוא תכשיר המדכא את מערכת החיסון ובנוסף בעל יכולת עיכוב פרוליפרציה. תומכון (stent)המצופה ב- rapamycin, לדוגמה, הראה שיעור נמוך יותר של רה-סטנוזיס.

במודל עכבר, העבירו את ה- inferior vena cava מתורם ומיקמו אותו במקום ה- common carotid artery אצל המקבל. בהמשך חלק מהעכברים קיבלו טיפול ב-100 µg או 200 µg של rapamycin במתן פרי-וסקולרי. קבוצת הבקרה לא קיבלה טיפול מקומי.

השתלים הוצאו מהחיות לאחר שבוע אחד, 2, 4 ו-6 שבועות.

החוקרים מצאו שבעוד שבשתלים שהוצאו מחיות שלא קיבלו טיפול היה העובי הממוצע של האינטימה 9.6 µm, 11.9 µm, 46.6 µm ו-57.5 µm לאחר שבוע, 2, 4 ו-6 שבועות, בהתאמה. בקרב החיות שקיבלו טיפול ב- rapamycin (200 µm) היה עובי האינטימה 4.3 µm, 3.8 µm, 17.1 µm ו- 33.9 µm לאחר אותם פרקי זמן בהתאמה (ההבדל לאחר שבוע ושבועיים מובהק סטטיסטית).

החוקרים מצאו עוד שהירידה בעובי האינטימה לוותה בקבוצת הטיפול בירידה בהסננה של תאים חיוביים ל-CD8 ול- metallothionein.

לסיכום ציינו החוקרים שמהממצאים עולה ש- rapamycin במתן פרי-וסקולרי מעכב היפרפלזיה של האינטימה בשתלים ורידיים במודל עכבר. תרופה זו עשויה להיות יעילה לטיפול בשתלים ורידיים.

Schachner T, Ann Thorac Surg 2004;77:1580-1585

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

תוצאות כריתת בלוטת התריס במבוגרים סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

תוצאות כריתת בלוטת התריס במבוגרים סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

מקור: JAMA
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|27/05/2026

שיעור הולך וגדל של מטופלים מבוגרים (גיל ≥65 שנים) עוברים כריתת בלוטת התריס, על רקע הזדקנות האוכלוסייה. לאור תוצאות לא חד־משמעיות בספרות, חשוב להבהיר אם לפרופיל הבטיחות של הניתוח יש מאפיינים שונים בגיל המבוגר, לצורך הערכת סיכונים מיטבית וייעוץ למטופלים

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

מקור: NEJM
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|13/05/2026

מחקר פאזה III, אקראי ורב־מרכזי זה בחן את היעילות ואת הבטיחות של מתן חוסם ה־PD-1, פמברוליזומאב (קיטרודה), בשילוב עם הסטנדרט הטיפולי המקובל (ניתוח + קרינה או כימותרפיה) עבור חולים עם HNSCC נתיח בשלב III או IVA

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן