הסטנט המצופה תרופה של בוסטון , ה-Taxus , אינו משווק בישראל על רקע הסכסוך בין בוסטון למדינול (הארץ(

בכתבה במדור הכלכלה של הארץ מוצגת תמונת המצב של שוק הסטנטים בישראל בכלל ושוק הסטנטים מצופי התרופה, הנמצא כיום בלעדיות מוחלטת של הסייפר של J&J . בלעדיות זו לפי כתב העתון גורמת למחירים גבוהים של הטיפול בסטנט מצופה תרופה (בהשוואה לעלויות בחו”ל) , טיפול שכידוע אינו נמצא עדיין בסל הבריאות. (אם כי לאחרונה יש לציין ששירותי בריאות מכבי החליטה על הכללת הסייפר בסל התרופות והטכנולוגיות של הקופה לחולים המתאימים).

בעוד שבאירופה חודר לאחרונה לשוק, ובהצלחה לא מבוטלת גם הסטנט המצופה תרופה של בוסטון סיינטיפיק, ה- Taxus , הרי בארץ לא ניתן עדיין לשווק סטנט זה.

הסיבה – סכסוך משפטי וכספי בין בוסטון סיינטיפיק הרב לאומית לבין מדינול הישראלית. לפי גירסת בוסטון, בחוזה בין שתי החברות התחייבה בוסטון לשווק בישראל סטנטים מתוצרת מדינול בלבד, ולמרות שבינתיים הסתיים הקשר העסקי בין החברות, בוסטון רואה את עצמה מחוייבת להסכם, ולכן נמנעת מלשווק את ה-Taxus בארץ.

באופן מתמיה למדי טענה מדינול שההסכם בין שתי החברות ממילא לא בתוקף, כך שכביכול אין מניעה מלשווק את הטקסוס בארץ.

ע”פ הנתונים המדווחים בכתבה מספר הסטנטים המושתלים בארץ מידי שנה הוא 18,000 , מהם כ- 1500 עד 3,000 מצופי תרופה. מדובר בשוק שמגלגל כיום כ-100 מיל’ ש”ח, ואשר צפוי לגדול עוד ככל שתהליך החדירה של הסטנט המצופה תרופה יגבר.

לכתבה בהארץ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

תוצאות כריתת בלוטת התריס במבוגרים סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

תוצאות כריתת בלוטת התריס במבוגרים סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

מקור: JAMA
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|27/05/2026

שיעור הולך וגדל של מטופלים מבוגרים (גיל ≥65 שנים) עוברים כריתת בלוטת התריס, על רקע הזדקנות האוכלוסייה. לאור תוצאות לא חד־משמעיות בספרות, חשוב להבהיר אם לפרופיל הבטיחות של הניתוח יש מאפיינים שונים בגיל המבוגר, לצורך הערכת סיכונים מיטבית וייעוץ למטופלים

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

מקור: NEJM
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|13/05/2026

מחקר פאזה III, אקראי ורב־מרכזי זה בחן את היעילות ואת הבטיחות של מתן חוסם ה־PD-1, פמברוליזומאב (קיטרודה), בשילוב עם הסטנדרט הטיפולי המקובל (ניתוח + קרינה או כימותרפיה) עבור חולים עם HNSCC נתיח בשלב III או IVA

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן