ה- NICE ממליץ על שימוש של 9-12 חודשים בפלויקס לאחר MI מסוג non-ST-segment-elevation

ה- NICE הבריטי הפיץ המלצות ראשוניות לשימוש ב-clopidogrel (פלויקס – Plavix ) בטיפול ב-( non-ST-segment-elevation acute coronary syndrome (ACS :

– הטיפול בפלויקס בשילוב עם אספירין מומלץ בחולים הנמצאים בסיכון בינוני עד גבוה ל-MI או מוות.

– הטיפול המשולב עם אספירין מומלץ למשך 9-12 חודשים ממועד האירוע. לאחר מכן מומלץ להמשיך עם טיפול סטנדרטי, לרבות אספירין בלבד.

– הערכת ה- NICE היא שכמחצית מאירועי ה- MI  הם ( non-ST-segment-elevation (NSTEMI , מספר המוערך בבריטניה בכ-145,000 בשנה. בהנחה ש-80% מאירועים אלה יטופלו בפלויקס אזי העלות המוערכת של הטיפול בפלויקס היא כ-54 מיליון שטרלינג לשנה. ואולם, מכיוון שהפלויקס כבר נמצא בשימוש משמעותי ב-NSTEMI תוספת העלות של יישום ההנחיות המומלצות ע”י ה- NICE תהיה נמוכה משמעותית מסכום זה.

ישיבת המועצה להערכה האמורה לאשר את הממלצות אמורה להתקיים ב-16 למרץ, כאשר עד ל-11 במרץ מתקבלות הצעות והערות להמלצות אלה.

לדיווח ב-druginfo

יש לציין שבישראל, הטיפול לאחר MI שעבר גם צינתור הניתן במסגרת הקופות הוא בין 1 ל-3 חודשים בלבד. בקרוב עומד איגוד הקרדיולוגיה בישראל לפרסם נייר עמדה המתייחס לשימוש בפלויקס אשר כפי הנראה ימליץ על הארכת תקופת הטיפול בפלויקס בחולים המתאימים.

כמו כן , הערכות כלכליות שנעשו לאחרונה, בעולם ובארץ , מצאו שהטיפול בפלויקס למשך 9-12 חודשים אמור להביא לחיסכון משמעותי בעלויות הטיפול באירועים חוזרים, לרבות צינתורים וניתוחי מעקפים, כך שבחולים הנמצאים בסיכון גבוה סך עלות הטיפול עשוי להיות גם נמוך יותר מאשר טיפול סטנדרטי באמצעות אספירין בלבד.

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

תוצאות כריתת בלוטת התריס במבוגרים סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

תוצאות כריתת בלוטת התריס במבוגרים סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

מקור: JAMA
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|27/05/2026

שיעור הולך וגדל של מטופלים מבוגרים (גיל ≥65 שנים) עוברים כריתת בלוטת התריס, על רקע הזדקנות האוכלוסייה. לאור תוצאות לא חד־משמעיות בספרות, חשוב להבהיר אם לפרופיל הבטיחות של הניתוח יש מאפיינים שונים בגיל המבוגר, לצורך הערכת סיכונים מיטבית וייעוץ למטופלים

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

מקור: NEJM
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|13/05/2026

מחקר פאזה III, אקראי ורב־מרכזי זה בחן את היעילות ואת הבטיחות של מתן חוסם ה־PD-1, פמברוליזומאב (קיטרודה), בשילוב עם הסטנדרט הטיפולי המקובל (ניתוח + קרינה או כימותרפיה) עבור חולים עם HNSCC נתיח בשלב III או IVA

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן