תחליף עור Apligraf יעיל לסגירת פצעים נרחבים בילדים

במחקר חדש פורסם שתחליפי עור Apligraf יעילים בסגירת פצעים שנגרמו ע”י זיהום, כוויה וטראומה בילדים, ולכן הם עשויים להוריד את הצורך בשתל עור מתורם במצבים אלו.

החוקרים מ-Children’s Memorial Hospital בשיקגו, אילינוי הציגו 20 תאורי מקרה של ילדים שטופלו באמצעות Apligraf.

ה- Apligraf הוא תחליף עור דו שכבתי שגודל מתרבית של תאי עורלה אנושית. השכבה האפידרמלית עשויה מקרטינוציטים אנושיים והשכבה הדרמלית מפיברובלסטים. תחליף העור אינו מכיל תאי לנגרהנס, מלנוציטים, מקרופאג’ים, לימפוציטים, לויקוציטים, כלי דם, זקיקי שערה או בלוטות זיעה, זאת עפ”י היצרנים של התכשיר.

כיום מאושר Apligraf לשימוש ע”י ה-FDA רק לטיפול בכיבים ברגליים כתוצאה מסכרת או מחלה ורידית אך לא לטיפול בילדים.

החוקרים סיפרו שבכל 20 תאורי המקרה ה- Apligraf סגר בהצלחה את הפצעים  כאשר באחד הילדים היה מדובר בפצע שכיסה 20% משטח הגוף כתוצאה מ- necrotizing fascitis. ב- 3 ילדים נדרשה השלמה נוספת כדי לסגור את הפצע, אך באף אחד מהמקרים לא היו סיבוכים.

” עבור מרבית מהילדים הפרוצדורה שבוצעה במיטת החולה ללא הרדמה הצילה את חייהם, חלקם אם הם היו נלקחים לחדר הניתוח, היו מתים” ציין אחד החוקרים.

החוקרים כתבו שעד עתה טיפלו באמצעות Apligraf ב- 40 ילדים ובקרוב הם מקווים לפרסם תוצאות לגבי מקרים אלו.

AAP 2003 National Conference and Exhibition: Abstract 668. Presented Nov. 1, 2003.

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

תוצאות כריתת בלוטת התריס במבוגרים סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

תוצאות כריתת בלוטת התריס במבוגרים סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

מקור: JAMA
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|27/05/2026

שיעור הולך וגדל של מטופלים מבוגרים (גיל ≥65 שנים) עוברים כריתת בלוטת התריס, על רקע הזדקנות האוכלוסייה. לאור תוצאות לא חד־משמעיות בספרות, חשוב להבהיר אם לפרופיל הבטיחות של הניתוח יש מאפיינים שונים בגיל המבוגר, לצורך הערכת סיכונים מיטבית וייעוץ למטופלים

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

מקור: NEJM
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|13/05/2026

מחקר פאזה III, אקראי ורב־מרכזי זה בחן את היעילות ואת הבטיחות של מתן חוסם ה־PD-1, פמברוליזומאב (קיטרודה), בשילוב עם הסטנדרט הטיפולי המקובל (ניתוח + קרינה או כימותרפיה) עבור חולים עם HNSCC נתיח בשלב III או IVA

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן