למרות שמטופלים הנוטלים טיפול ממושך בתרופות ממשפחת PPI (Proton Pump Inhibitor) מצויים בסיכון מוגבר לחסרים תזונתיים, רופאים אינם משלימים בדיקות שגרתיות למעקב אחר סיבוך זה, גם לא בחולים בסיכון גבוה, כך עולה מנתונים חדשים ממחקר קטן מבריטניה, שהוצגו במהלך כנס ה-United European Gastroenterology.
החוקרים בחנו את הרשומות הרפואיות של 41 חולים עם וושט על-שם בארט, שנטלו טיפול ארוך-טווח בתרופות ממשפחת PPI, במטרה לקבוע אם הושלמו אי-פעם בדיקות להערכת רמות וויטמין B12, פריטין או מגנזיום במטופלים אלו. המדגם כלל 27 גברים (גיל ממוצע של 66 שנים) ו-14 נשים (גיל ממוצע של 73 שנים).
רמות המרכיבים הללו ב-20 מטופלים (48.8%) לא נבדקו במהלך חמש השנים האחרונות. רק במטופל אחד הושלמו בדיקות להערכת חומרי התזונה במהלך השנה האחרונה. בשישה נבדקים (14.6%) תועד חסר תזונתי אקראי בבדיקת דם שגרתית (וויטמין B12, חומצה פולית, פוספט, פריטין).
רמת מגנזיום לא נבדקה בשנה האחרונה ב-38 נבדקים (92.7%) ולא נבדקה מעולם ב-15 נבדקים (36.6%). רמות פריטין וויטמין B12 לא נבדקו בשנה האחרונה ב-32 נבדקים (78.1%) ולא נבדקו מעולם בתשעה נבדקים (36.6%).
חציון רמות מגנזיום בקרב המשתתפים במחקר היה בטווח התחתון של הנורמה וחציון רמות פריטין היה תקין. תועד מקרה אחד של חסר וויטמין B12 (2.4% מכלל המדגם, 31.3% מאלו שנבדקו). חציון רמות B12 היה תקין.
החוקרים מסכמים וכותבים כי גם במדגם הקטן הנוכחי זוהו חסרים של מגנזיום וויטמין B12. לאור היקף הבדיקות המצומצם, סביר להניח כי היקף החוסרים התזונתיים גדול יותר.
מתוך כנס ה-United European Gastroenterology
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!