כריתת שחלות דו-צדדית מפחיתה משמעותית את הסיכון לתמותה מוקדמת מכל-סיבה בנשים עם וריאנט פתוגני בגנים BRCA1/2, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology.
ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי בנשים הנושאות וריאנטים פתוגניים בגנים BRCA1/2 סיכון מוגבר לסרטן שד ושחלות ומומלץ להשלים כריתה דו-צדדית של השחלות והחצוצרות להפחתת הסיכון לממאירות. עם זאת, הקשר בין כריתת שחלות דו-צדדית ובין תמותה מכל-סיבה אינו מוגדר היטב.
במחקר הנוכחי נכללו נשים עם שינויים ברצף BRCA1/2 אך ללא אבחנה קודמת של ממאירות והחוקרים בחנו את הקשר בין כריתת שחלות דו-צדדית ובין הסיכון לתמותה מכל-סיבה וחישבו את שיעורי התמותה השנתיים הספציפיים לגיל בנשים עם וללא שחלות.
הנשים היו במעקב מגיל 35 שנים עד גיל 75 שנים להערכת היארעות ממאירות ותמותה.
מבין 4,332 נשאיות BRCA1/2, 2,932 נשים עברו כריתת שחלות דו-צדדית בגיל ממוצע של 45 שנים; 66% מנשאיות BRCA1 ו-72% מנשאיות BRCA2 הסכימו לעבור כריתת שחלות דו-צדדית מניעתית, אך רק 31% מהן עברו הסרת שחלות עד הגיל המומלץ (40 שנים באלו עם BRCA1 ו-45 שנים באלו עם BRCA2).
לאחר מעקב ממוצע של 9 שנים תועדו 901 מחלות ממאירות ב-851 נשים ו-228 נשים הלכו לעולמן (57 עקב סרטן שחלות או חצוצרות, 58 עקב סרטן שד, 16 עקב ממאירות פריטונאלית ו-97 מסיבות אחרות).
מהנתונים עולה כי כריתת שחלות דו-צדדית מניעתית לוותה בירידה של 68% בסיכון לתמותה מכל-סיבה בנשים עם וריאנטים פתוגניים ב-BRCA1/2 (יחס סיכון של 0.32). התועלת של כריתת שחלות דו-צדדית הייתה שונה לפי נשאות BRCA, עם סיכון נמוך ב-72% לתמותה מכל-סיבה בנשאיות BRCA1 (יחס סיכון של 0.28) וסיכון נמוך ב-57% בנשאיות BRCA2 (יחס סיכון של 0.43).
בנשים עם שינויים בגן BRCA1, שיעורי התמותה המצטברים מכל-סיבה עד גיל 75 שנים ירדו מ-62% ל-25% בנשים שעברו הסרת שחלות עד גיל 35 שנים, בהשוואה לאלו עם שחלות שמורות. הירידה בנשים עם שינויים ב-BRCA2 הייתה קטנה יותר אך משמעותית (מ-28% ל-14%). בנשים עם שינויים בגן BRCA1 תועדה השפעה מתונה אך משמעותית על היארעות סרטן שד (יחס סיכון של 0.79).
ממצאי המחקר תומכים בקווים המנחים אודות כריתת שחלות דו-צדדית מונעת בנשים עם שינויים ברצף BRCA1/2 והחוקרים קוראים להגביר את המאמצים לזיהוי נשאיות של וריאנטים פתוגניים בגנים אלו.
JAMA Oncol, Feb 29, 2024
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!