משפחה

האם הטיפול בחלבון tebentafusp במלנומה של הענביה יכול להאריך את הישרדות החולים לכשלוש שנים? (NEJM)

בכתב העת The New England Journal of Medicine, פורסמו תוצאות מחקר על טיפול חדש במלנומה של הענביה (Uveal Melanoma) עם החלבון הביספציפי tebentafusp. החוקרים מדווחים על השפעה חיובית ומתמשכת של חלבון זה על שיעור הישרדות חולי מלנומת הענביה.

מלנומה של הענביה היא סוג נדיר של סרטן העור המתפתחת תוך עינית, בעלת פרוגנוזה קשה ומתפשטת בעיקר לכבד, ריאות, עצמות ועור. שיעור הישרדות ממוצע של מלנומה מסוג זה לאחר שליחת גרורות הוא כשנה בלבד. טיפולי חיסון נגד מלנומת הענביה לא היו יעילים באופן משמעותי ולכן קיים צורך בגישות טיפוליות חדשות.

tebentafusp הינו חלבון ביספציפי המפעיל תאי T נגד תאים סרטניים חיוביים ל-gp100. tebentafusp הוא הטיפול המאושר היחיד לחולי מלנומת הענביה במצב בו אין אפשרות לנתח ולאחר שליחת גרורות בחולים עם HLA-A*02:01 חיובי.

המחקר כלל מעקב של לפחות 36 חודשים אחרי כ-380 חולים שחולקו לשתי קבוצות חולים. כ-250 חולים טופלו עם tebentafusp בלבד והיוו את קבוצת הטיפול וכ-130 חולים טופלו בתרופה אלטרנטיבית כמו pembrolizumab (בעיקר), ipilimumab או dacarbazine והיוו את קבוצת ביקורת.

התוצא העיקרי בחן את שיפור שיעורי ההישרדות הכוללת (גם ללא עצירת התקדמות המחלה). תוצאים משניים כללו מדידת שיעורי ההישרדות של חולים שהתקדמות מחלתם נעצרה לאחר תחילת הטיפול.

תוצאות המחקר מראות שלאחר שלוש שנים, 27% מהחולים בקבוצת הטיפול נשארו בחיים, בהשוואה ל-18% בקבוצת הביקורת. כמו כן, נמצא כי השפעת הטיפול ב-tebentafusp על שיעור הישרדות הכוללת נמשכת גם לאחר 36 חודשים, עם חציון של 21.6 חודשים בקבוצת הטיפול, לעומת 16.9 חודשים בקבוצת הביקורת (יחס סיכון של 0.68, רווח בר-סמך 95%: 0.54-0.87). חציון הישרדות החולים שהתקדמות מחלתם נעצרה עם תחילת הטיפול, עמד על 3.4 חודשים בקבוצת הטיפול ו-2.9 חודשים בקבוצת הביקורת (יחס סיכון של 0.76, רווח בר-סמך 95%: 0.6-0.97). מתוצאות אלו עולה כי לטיפול בחלבון tebentafusp השפעה חיובית על השרידות של חולי מלנומת הענביה.

תופעות לוואי בקבוצת הטיפול נצפו בעיקר בתחילת הטיפול ולא נצפו תופעות לוואי חדשות בטווח הארוך. תופעות הלוואי כוללות פריחה על העור (83%), חום (76%), גרד (70%) וירידת לחץ דם (38%). לא נרשמו מיתות הקשורות לטיפול התרופתי עצמו בשתי הקבוצות.

החוקרים מסכמים ומציינים כי הממצאים מצביעים על כך שהטיפול בחלבון tebentafusp מציג עליה משמעותית בשיעור הישרדות חולים עם מלנומה של הענביה החיוביים ל-HLA-A*02:01. התוצאות תומכות בשימוש בחלבון זה כאפשרות טיפולית חדשנית ומבטיחה במלחמה נגד הסוג הנדיר והקשה של סרטן העור. החוקרים מדגישים את החשיבות בגישות טיפוליות חדשות וממוקדות במלחמה נגד מלנומת הענביה בעקבות הפרוגנוזה הקשה וחוסר היעילות של הטיפולים המוצעים כיום, ומוסיפים כי קוקטייל של תרופות בסגנון זו המוצעת במחקרם, יכול לשפר את שיעורי ההישרדות אף יותר.

NEJM Nov 2023

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • האם בחולי פסוריאזיס סיכון מוגבר למחלת ריאות חסימתית כרונית? (Resp Med)

    האם בחולי פסוריאזיס סיכון מוגבר למחלת ריאות חסימתית כרונית? (Resp Med)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Respiratory Medicine עולה כי אבחנה של פסוריאזיס אינה מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות מחלת ריאות חסימתית כרונית (Chronic Obstructive Pulmonary Disease, או COPD). ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי הבנת הקשר בין פסוריאזיס ובין מחלת ריאות חסימתית כרונית עשויה לסייע בטיפול טוב יותר בחולים. מטרתם במחקר הנוכחי הייתה לקבוע את שיעורי […]

  • שכיחות גבוהה של חרדה ודיכאון בחולים עם מלנומה עורית (British Journal of Dermatology)

    שכיחות גבוהה של חרדה ודיכאון בחולים עם מלנומה עורית (British Journal of Dermatology)

    מתוצאות מטה-אנליזה חדשה שפורסמו בכתב העת British Journal of Dermatology עולה שכיחות גבוהה של חרדה ודיכאון בחולים עם מלנומה עורית ממארת. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי העומס הפסיכולוגי של מלנומה עורית עשוי להשפיע על מכלול הטיפול בחולים, כולל היענות לטיפול, סיכויי הישנות ותמותה. עם זאת, אין נתונים רבים אודות השכיחות וגורמי הסיכון לחרדה ודיכאון באוכלוסיית […]

  • האם טיפול משלים במשלב Dabrafenib עם Trametinib משפר הישרדות בחולי מלנומה? (N Engl J Med)

    האם טיפול משלים במשלב Dabrafenib עם Trametinib משפר הישרדות בחולי מלנומה? (N Engl J Med)

    בחולים עם מלנומה בשלב III לאחר התערבות ניתוחית, טיפול משלים במשלב Dabrafenib עם Trametinib הפחית את הסיכון לתמותה בהיקף של 20% לעומת פלסבו, אם כי התועלת ההישרדות הכוללת לא הייתה מובהקת סטטיסטית, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine. בחולים עם מוטציית BRAF V600E הטיפול המשולב הפחית את הסיכון […]

  • אורטיקריה מלווה בסיכון מוגבר לאבחנה של מחלה ממארת (British Journal of Dermatology)

    אורטיקריה מלווה בסיכון מוגבר לאבחנה של מחלה ממארת (British Journal of Dermatology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of Dermatology עולה כי בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, בחולים עם אורטיקריה תועדה עליה של 49% בסיכון להתפתחות מחלה ממארת בשנה הראשונה לאחר האבחנה, עם ירידה בסיכון ל-6% בשנים הבאות. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי התבסס על נתונים ממאגרים בדנמרק ובחן את היארעות הסיכון לממאירות בקרב חולים עם אורטיקריה בהשוואה לסיכון לממאירות […]

  • היעילות והבטיחות של Risankizumab לטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית פעילה (Rheumatology and Therapy)

    היעילות והבטיחות של Risankizumab לטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית פעילה (Rheumatology and Therapy)

    במאמר שפורסם בכתב העת Rheumatology and Therapy מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, התומכות ביעילות וסבילות של Risankizumab (סקייריזי) לאורך 100 שבועות, כאשר מרבית החולים שהגיבו לטיפול לאחר 52 שבועות שמרו על התגובה לאורך זמן, ללא סוגיות בטיחות חדשות.   ברקע למחקר מסבירים כי אין נתונים רבים אודות ההשפעה ארוכת הטווח של טיפולים תרופתיים לדלקת […]

  • הופעה מוקדמת של סרטן מעי גס ורקטום אינה מחייבת מעקב הדוק יותר (Clin Gastro & Hepatol)

    הופעה מוקדמת של סרטן מעי גס ורקטום אינה מחייבת מעקב הדוק יותר (Clin Gastro & Hepatol)

    בהשוואה לחולים עם אבחנה של סרטן מעי גס ורקטום בגיל אופייני, באלו עם הופעה מוקדמת של המחלה הממארת לא תועד סיכון מוגבר למחלה מתקדמת ולכן אין צורך בבדיקות קולונוסקופיה תדירות יותר בהשוואה להמלצות בהנחיות הנוכחיות, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Clinical Gastroenterology and Hepatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי למרות העלייה בהיארעות הופעה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויות לטיפול ב-Durvalumab כנגד סרטן רירית רחם (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויות לטיפול ב-Durvalumab כנגד סרטן רירית רחם (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הרחיב את ההתוויה למתן Durvalumab (אימפינזי) להכללת נשים עם אבחנה חדשה של סרטן רירית רחם מתקדם או חוזר עם חסר MMR (או Mismatch Repair Deficient), בשילוב עם Carboplatin ו-Paclitaxel ולאחר מכן טיפול אחזקה בתכשיר יחיד. המומחים מסבירים כי Durvalumab אושר במקור בשנת 2017 לטיפול בסרטן ריאות מסוג […]

  • תוצאות מאכזבות ל-Trilaciclib לטיפול בסרטן שד גרורתי שלילי לקולטנים להורמונים (מתוך הודעת חברת G1 Therapeutics)

    תוצאות מאכזבות ל-Trilaciclib לטיפול בסרטן שד גרורתי שלילי לקולטנים להורמונים (מתוך הודעת חברת G1 Therapeutics)

    הוספת Trilaciclib לטיפול כימותרפי לא הובילה לשיפור הישרדות כוללת בנשים עם סרטן שד גרורתי שלילי לשלושת הקולטנים להורמונים, כך עולה מתוצאות מחקר PRESERVE 2, כפי שדווח ע”י יצרנית התרופה. המומחים מסבירים כי Trilaciclib הינו מעכב CDK4/6 המאושר בארצות הברית להפחתת שיעורי דיכוי מח עצם על-רקע כימותרפיה בחולים עם סרטן ריאות מסוג SCLC (או Small Cell […]

  • טיפול ב-Durvalumab משפר הישרדות חולים עם סרטן שלפוחית שתן החודר לשריר (מתוך הודעת חברת אסטרה-זנקה)

    טיפול ב-Durvalumab משפר הישרדות חולים עם סרטן שלפוחית שתן החודר לשריר (מתוך הודעת חברת אסטרה-זנקה)

    השילוב של Durvalumab (אימפינזי) עם כימותרפיה הוביל לשיפור התוצאות לעומת טיפול כימותרפי קדם-ניתוחי בלבד בחולים עם סרטן שלפוחית שתן החודר לשריר, כך עולה מתוצאות מחקר NIAGARA, כפי שפורסם ע”י חברת התרופות. המומחים מסבירים כי Durvalumab הינו נוגדן חד-שבטי הנקשר ל-PD-L1. התכשיר מאושר לשימוש בארצות הברית למספר התוויות אונקולוגיות, כולל טיפול בחלק מהחולים עם סרטן ריאות, […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה