מנתונים שפורסמו במהלך כנס ה-European Society for Medical Oncology עולות תוצאות מבטיחות למתן Sacituzumab Govitecan כקו-טיפול שני לטיפול בחולים עם סרטן ריאות מסוג SCLC (או Small Cell Lung Cancer) בשלב מתקדם, לצד פרופיל בטיחות סביר.
ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מחקרים קודמים הראו כי Sacituzumab הוכח כטיפול מבטיח ויעיל כקו-טיפול שני כנגד SCLC בשלב מתקדם בחולים עם חשיפה קודמת לטיפול כימותרפי על-בסיס פלטינום ביחד עם מעכבי בקרה חיסונית.
המחקר הנוכחי כלל חולים שקיבלו עד קו טיפול כימו-אימונותרפי אחד בעבר עם כימותרפיה על-בסיס פלטינום ומעכב PD-L1. החולים שנכללו במחקר טופלו ב- Sacituzumab במינון 10 מ”ג/ק”ג ביום 1 וביום 8 במחזורים של 21 ימים.
מדגם המחקר כלל 30 חולים (גיל חציוני של 67 שנים) שגויסו למחקר עד 27 באפריל, 2023.
מהנתונים עולה כי שיעורי התגובה הכוללת עמדו על 37% ושיעורי תועלת קלינית עמדו על 40%.
בניתוח בטיחות הטיפול מצאו החוקרים כי 93% מהחולים חוו אירועים חריגים בכל דרגה על-רקע הטיפול התרופתי. לא תועדו אירועים חריגים על-רקע הטיפול התרופתי שהובילו להפסקת תרופת המחקר ולא תועדו מקרי תמותה משנית לתופעות הלוואי.
החוקרים מסכמים וכותבים כי מדובר בממצאים מבטיחים אודות הטיפול כנגד SCLC בשלב מתקדם. המחקר נמשך בימים אלו, כאשר הם מקווים כי תוצאות נוספות יהיו זמינות בשנה הבאה וקוראים להשלים מחקרים נוספים להערכת תוצאות הטיפול התרופתי כנגד SCLC.
מתוך כנס ה-ESMO
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
מאגר אנשי המקצוע
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!