משפחה

טיפול ב-Semaglutide עשוי להפחית במחצית את שכיחות השמנה בארצות הברית (Cardiovasc Drugs Ther)

במאמר שפורסם בכתב העת Cardiovascular Drugs and Therapy מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה טיפול ב- Semaglutide עשוי להפחית את שיעורי הימצאות השמנה בארצות הברית בהיקף של 46% ולמנוע למעלה מ-1.5 מיליון אירועים קרדיווסקולאריים לאורך עשר שנים, במידה וניתן לחולים מתאימים עם עודף-משקל או השמנת-יתר.

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן זריקה שבועית של Semaglutide במינון 2.4 מ”ג (וויגובי) בשנת 2021 כטיפול כרוני לאיזון משקל הגוף במבוגרים עם עודף-משקל או השמנה. בשנת 2017, הסוכנות אישרה מתן זריקה שבועית של Semaglutide במינון 0.5 מ”ג ו-1 מ”ג (אוזמפיק) לאיזון גליקמי במבוגרים עם סוכרת מסוג 2 וכן אישרה פורמולה של 2 מ”ג של התרופה בשנה שעברה לטיפול בחולים עם סוכרת מסוג 2 לא הגיבו למינונים נמוכים יותר.

במחקר STEP 1 מצאו החוקרים כי טיפול חד-שבועי ב- Semaglutide במינון 2.4 מ”ג לווה בירידה של 14.9% במשקל הגוף בקרב מטופלים עם עודף-משקל או השמנת-יתר, זאת בהשוואה לירידה של 2.4% עם פלסבו. הטיפול הפעיל לווה עוד בשיפור בלחץ הדם, רמות סוכר ושומנים בצום.

במחקר הנוכחי החוקרים התבססו על קריטריוני התאמה לטיפול והשפעות הטיפול ממחקר STEP 1 להערכת ההשפעה של Semaglutide על שיעורי הימצאות השמנת-יתר ואירועים קרדיווסקולאריים באוכלוסיית ארצות הברית. הסקירה כללה נתונים אודות 19,225 משתתפים מסקר NHANES בשנים 2015-2018.

בסיכומו של דבר, 3,999 משתתפים ענו על קריטריוני ההכללה ממחקר STEP 1 לקבלת הטיפול, המקבילים לגודל אוכלוסייה של 93 מיליון, או 38% מהאוכלוסייה המבוגרת בארצות הברית. מבין 3,999 החולים, ב-3,493 לא היה ידוע על היסטוריה של מחלת לב וכלי דם והם היו זמינים להערכת הסיכון הקרדיווסקולארי לאחר עשר שנים.

מהנתונים עולה כי 86.4% מהחולים ירדו לפחות 5% במשקל גופם, 69.1% איבדו לפחות 10% ממשקל הגוף ו-50.5% מהחולים הצליחו לרדת לפחות 15% ממשקל גופם.

על-בסיס ממצאים אלו, החוקרים מעריכים כי Semaglutide עשוי להפחית את שיעורי הימצאות השמנת-יתר בהיקף של 46.1% בארצות הברית, כך שניתן לצפות כי היקף התושבים הסובלים מהשמנה יהיה קטן ב-43 מיליון אנשים. בנוסף, 16.8% מהמשתתפים במחקר צפויים לשוב לקטגוריית משקל תקין, שיעור המקביל ל-17.5 מיליון מבוגרים באוכלוסיית ארצות הברית.

במקביל, הסיכון למחלות לב וכלי דם בתוך עשר שנים ירד מ-10.15% ל-8.34% לאחר הטיפול, עם ירידה כוללת של 1.81% וירידה יחסית של 17.8% בסיכון לאירועים אלו. ממצאים אלו מתורגמים להפחתת היקף האירועים הקרדיווסוקולאריים לאורך עשר שנים בהיקף של 1.5 מיליון מקרים.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ל- Semaglutide עשויה להיות השפעה משמעותית על הפחתת הוצאות טיפול רפואי על-רקע השמנת-יתר ומחלות לב וכלי דם. מחקר SELECT הנערך בימים אלו צפוי להציג את ההשפעה בפועל של טיפול ב- Semaglutide על התוצאים הקרדיווסקולאריים במבוגרים בסיכון גבוה, עם מחלה קרדיווסקולארית מבוססת וללא סוכרת.

Cardiovasc Drugs Ther, Sep 2023

לידיעה ב-Healio

 

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת סיבים משפיעה על המטבוליזם של המעי הדק ומעודדת שחרור הורמון מעי מדכא-תאבון, PYY (או Peptide Tyrosine Tyrosine), יותר מדיאטה דלת-סיבים, זאת ללא תלות בהרכב המזון, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Science Translational Medicine. החוקרים בחנו את ההשפעה של דיאטה דלת סיבים ועתירת סיבים על שחרור הורמוני מערכת עיכול, כולל PYY ו-GLP-1. […]

  • היעילות והבטיחות של Romosozumab ו-Teriparatide בנשים לאחר-מנופאוזה עם אוסטיאופורוזיס (J Clin Endocrinol Metab)

    היעילות והבטיחות של Romosozumab ו-Teriparatide בנשים לאחר-מנופאוזה עם אוסטיאופורוזיס (J Clin Endocrinol Metab)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב- Romosozumab (איבניטי) מלווה בעליה גדולה יותר בצפיפות העצם לעומת Teriparatide (טריפראטייד) לאחר שנה אחת, לצד שיעור גבוה יותר של חולים המשלימים תא הטיפול. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון את היעילות והבטיחות של Romosozumab ו-Teriparatide. […]

  • ההשפעה של פעילות גופנית על דיכאון וחרדה בנשים לאחר-מנופאוזה (BMC Public Health)

    ההשפעה של פעילות גופנית על דיכאון וחרדה בנשים לאחר-מנופאוזה (BMC Public Health)

    במאמר שפורסם בכתב העת BMC Public Health מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי פעילות גופנית עשויה לסייע בהקלה על תסמיני דיכאון בנשים לאחר-מנופאוזה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי פעילות גופנית זוהתה כטיפול תא-תרופתי מבטיח להקלה על דיכאון, אך עדיין קיימת מחלוקת באשר לסוג הפעילות היעיל ביותר. מטרתם כעת הייתה להשוות ולדרג את […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

  • בדיקת סוכר בדם בצום בהיריון מתקדם עשויה לסייע כבדיקת סקר לזיהוי סוכרת הריונית בטרימסטר השלישי (BJOG)

    בדיקת סוכר בדם בצום בהיריון מתקדם עשויה לסייע כבדיקת סקר לזיהוי סוכרת הריונית בטרימסטר השלישי (BJOG)

    במאמר שפורסם בכתב העת BJOG מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחלק מהנשים עם בדיקת סקר תקינה לסוכרת הריונית בטרימסטר הראשון והשני להיריון ישנה עדות להופעה מאוחרת של סוכרת הריונית לפי בדיקת סקר נוספת של סוכר בדם בצום בשבועות 32-34 להיריון, כאשר הסיכון למאקרוזומיה גבוה יותר משמעותית במקרים אלו. מטרת המחקר הנוכחי […]

  • היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Inflammopharamcology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הן Adalimumab (יומירה) והן Infliximab (רמסימה) הדגימו פרופיל בטיחות חיובי ויעילות משמעותית עם עדות לתגובה מעבדתית בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Infliximab ו-Adalimumab משמשים לעיתים קרובות לטיפול בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. […]

  • נציבות התרופות האירופית מזהירה מפני סיכון לתגובה אנפילקטית לטיפול ב-Glatiramer Acetate (מתוך הודעת ה-EMA)

    נציבות התרופות האירופית מזהירה מפני סיכון לתגובה אנפילקטית לטיפול ב-Glatiramer Acetate (מתוך הודעת ה-EMA)

    אנשי צוות רפואי באיחוד האירופי קיבלו הודעה המזהירה מפני סיכון לתגובות אנפילקטיות בחולים עם טרשת נפוצה המטופלים ב- Glatiramer Acetate(קופקסון), כאשר תגובות אלו עלולות להופיע גם שני לאחר התחלת הטיפול התרופתי. המומחים מסבירים כי Glatiramer Acetate הינו טיפול תרופתי לטרשת נפוצה התקפית, הניתן בצורת זריקה. התרופה משמשת לטיפול בטרשת נפוצה מזה למעלה משני עשורים עם […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה