עדויות ממחקר בשלב 1 תומכות בטיפול ב-Zilbesiran להפחתת לחץ דם (N Engl J Med)

טיפול ב- Zilbesiran, תכשיר מעכב רנ”א חדש, הפחית רמות אנגיוטנסינוגן ומדדי לחץ דם אמבולטוריים לאורך 24 שעות שבועות, כך עולה מתוצאות מחקר בשלב 1 שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי יתר לחץ דם הינו הגורם המוביל לתמותה מוקדמת, מחלות לב וכלי דם ומחלת כליות כרונית ברחבי העולם, כאשר השכיחות ברחבי העולם מצויה במגמת עליה עקבית עם הזדקנות האוכלוסייה. למרות הזמינות של טיפולים תרופתיים לאיזון לחץ הדם, קרוב למחצית מהחולים עם יתר לחץ דם אינם משיגים את יעדי לחץ דם ולכן נותרים בסיכון מוגבר לאוטם לבבי, אירוע מוחי, מחלת כליות ותמותה.

הטיפול ב- Zilbesiran מעכב ייצור כבדי של אנגיוטנסינוגן, שהוא מרכיב מרכזי בהתפתחות אנגיוטנסין ומשחק תפקיד בפתוגנזה של יתר לחץ דם.

במחקר הנוכחי חולקו באקראי 107 חולים עם יתר לחץ דם (גיל ממוצע של 54 שנים, 62% גברים) לקבלת מנה יחידה של זריקה תת-עורית של Zilbesiran במינון עולה (10 מ”ג, 25 מ”ג, 50 מ”ג, 100 מ”ג, 200 מ”ג, 400 מ”ג, או 800 מ”ג) או פלסבו.

לא תועדו מקרים של תת לחץ דם, היפרקלמיה או החמרת תפקוד כלייתי עם צורך בהתערבות, אם כי חמישה חולים פיתחו תגובות קלות באתר הזריקה. בקרב מטופלים ב- Zilbesiran תועדה ירידה בריכוז אנגיוטנסינוגן בדם בהתאם למינון הטיפול.

לאחר שמונה שבועות, בקרב חולים שטופלו במנה אחת של Zilbesiran במינון 200 מ”ג ומעלה תועדה ירידה של 10 מ”מ כספית בלחץ דם סיסטולי וירידה של 5 מ”מ כספית בלחץ דם דיאסטולי ושיפור זה נותר לאורך 24 שבועות.

מנתונים נוספים עלה כי שילוב דיאטה דלת-מלח עם Zilbesiran במינון 800 מ”ג הובילה לירידה גדולה יותר בלחץ הדם, בהשוואה לדיאטה דלת-מלח בלבד, אך חזרה לדיאטה עתירת-מלח הפחיתה את ההשפעות של שתי ההתערבויות. בניתוח נפרד, חולים עם לחץ דם סיסטולי שנותר על 120 מ”מ כספית ומעלה לאחר שישה שבועות טיפול ב- Zilbesiran במינון 800 מ”ג קיבלו Irbesartan ולאחר שמונה שבועות, נרשמה ירידה של 6.3 מ”מ כספית בלחץ דם סיסטולי וירידה של 3 מ”מ כספית בלחץ דם דיאסטולי.

ממצאי המחקר תומכים בחשיבות האפשרית של Zilbesiran כטיפול ביתר לחץ דם במנגנון פעולה חדש ועם תרופה הניתנת בזריקה תת-עורית. גישת טיפול זו עשויה להביא לאיזון ממושך בלחץ הדם בצורה בטוחה.

החוקרים קוראים להשלים מחקרים נוספים במטרה להבין טוב יותר את הפוטנציאל של גישת טיפול זו לשיפור התוצאות הקליניות בחולים עם יתר לחץ דם.

N Engl J Med, July 2023

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • אחד מכל עשרה חולים הסובל מכאב כרוני עלול לפתח הפרעת שימוש באופיואידים (Addiction)

    אחד מכל עשרה חולים הסובל מכאב כרוני עלול לפתח הפרעת שימוש באופיואידים (Addiction)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Addiction עולה כי קרוב ל-10% מהחולים עם כאב כרוני תחת טיפול באופיואידים עלול לפתח הפרעת שימוש באופיואידים, כאשר ב-30% ישנם סימנים ותסמינים של תלות, ממצאים המדגישים את החשיבות של ניטור אחר מטופלים אלו וגישות חליפיות לטיפול בכאב. החוקרים השלימו סקירה שיטתית ומטה-אנליזה שכללה נתונים ממאגר MEDLINE, Embase ו-PsycINFO לזיהוי מחקרים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול קו-ראשון במשלב Lazertinib עם Amivantamab כנגד NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול קו-ראשון במשלב Lazertinib עם Amivantamab כנגד NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי א(Food and Drug Administration) אישר את משלב Lazertinib עם Amivantamab כקו-טיפול ראשון במבוגרים עם סרטן ריאות מתקדם-מקומית או גרורתי מסוג NSCLC (או Non Small Cell Lung Cancer) עם מוטציות EGFR מוכחות בבדיקה המאושרת ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי. מדובר באישור הראשון של Lazertinib. הטיפול ב- Amivantamab אושר לראשונה ע”י מנהל המזון […]

  • טיפול בסטרואידים במינון נמוך מפחית את הסיכון לגלאוקומה בילדים (Acta Ophthalmologica)

    טיפול בסטרואידים במינון נמוך מפחית את הסיכון לגלאוקומה בילדים (Acta Ophthalmologica)

    טיפול בגלוקוקורטיקואידים במינון נמוך לאחר ניתוח קטרקט מפחית את הסיכון לגלאוקומה משנית בילדים עם מקטע אקסיאלי ארוך יותר לאורך חמש שנים, בהשוואה לטיפול בגלוקוקורטיקואידים במינון גבוה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Acta Ophthalmlogica. במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את הקשר בין מינון גלוקוקורטיקואידים לאחר-ניתוח ובין התפתחות גלאוקומה משנית לאחר ניתוח קטרקט בילדים. […]

  • מהיסוס לחיסון: התמודדות עם היסוס להתחסן (Pharmacy Times)

    מהיסוס לחיסון: התמודדות עם היסוס להתחסן (Pharmacy Times)

    כדי להתכונן למגפה ויראלית נוספת, על הרוקחים להיות מוכנים להתמודד עם היסוס להתחסן, כך עולה ממאמר על תפקיד הרוקחים בהתמודדות עם חשש להתחסן שפורסם ב- Pharmacy Times. יהונתן ניסן משתף את המאמר בהמלצתו של פרופ’ אייל שוורצברג.

  • יתר לחץ דם שאינו מטופל מלווה בסיכון מוגבר למחלת אלצהיימר (Neurology)

    יתר לחץ דם שאינו מטופל מלווה בסיכון מוגבר למחלת אלצהיימר (Neurology)

    בקשישים עם יתר לחץ דם שאינו מטופל עליה של 36% בסיכון למחלת אלצהיימר, בהשוואה לאלו ללא יתר לחץ דם ועליה של 42% בסיכון למחלת אלצהיימר לעומת אלו עם יתר לחץ דם מטופל, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Neurology. החוקרים השלימו מטה-אנליזה להערכת נתונים אודות 31,250 משתתפים בגילאי 60 שנים ומעלה (גיל ממוצע של […]

  • האם מעכבי SGLT-2 מספקים הגנה טובה יותר לכבד ממעכב DPP-4 בחולים עם סוכרת מסוג 2? (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    האם מעכבי SGLT-2 מספקים הגנה טובה יותר לכבד ממעכב DPP-4 בחולים עם סוכרת מסוג 2? (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    בחולים עם סוכרת מסוג 2 ומחלת כבד שומני על-רקע הפרעה מטבולית, הסיכון לסיבוכים בכבד דומה עם טיפול בתרופות ממשפחת מעכבי DPP-4 או מעכבי SGLT-2, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Diabetes, Obesity and Metabolism. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עלו דיווחים שהציעו כי מעכבי SGLT-2 עשויים להגן על חולים עם סוכרת מסוג 2 ומחלת כבד […]

  • טיפול ב-Elinzanetant עשוי להקל על תסמיני מנופאוזה (JAMA)

    טיפול ב-Elinzanetant עשוי להקל על תסמיני מנופאוזה (JAMA)

    טיפול ב- Elinzanetant הפחית משמעותית את תדירות וחומרת תסמינים וזומוטוריים בנשים לאחר-מנופאוזה, כאשר התרופה לוותה בשיפור הפרעות שינה ואיכות חיים על-רקע מנופאוזה, לצד פרופיל בטיחות חיובי, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת JAMA. החוקרים השלימו שני מחקרים אקראיים, כפלי-סמיות, מבוקרי-פלסבו, בשלב 3 (OASIS 1 ו-OASIS 2) לאורך 77 אתרים בארצות הברית, אירופה, קנדה וישראל. […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה