טיפול מוקדם כנגד טרשת נפוצה עשוי להפחית את הסיכון למוגבלות חמורה (Neurology)

טרשת נפוצה

התחלת טיפול כנגד טרשת נפוצה בתוך שישה חודשים מהופעת התסמינים מלווה בסיכון מופחת משמעותית להתפתחות מוגבלות חמורה לאחר עשור, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Neurology.  בקרב חולים שהחלו טיפול מוקדם תועד סיכון נמוך ב-45% למוגבלות מתקדמת וסיכון נמוך ב-60% להתקדמות לטרשת נפוצה מתקדמת-שניונית, בהשוואה לאלו שהחלו טיפול לאחר 18 חודשים ומעלה מהופעת התסמינים.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי טיפול מוקדם מלווה בתוצאות ארוכות-טווח טובות יותר בחולים עם אירוע דה-מייליניטיבי ראשון וטרשת נפוצה מוקדמת. עם זאת, בהערכת התוצאים לרוב לא לוקחים בחשבון את הממצאים בבדיקת הדמיה בתהודה מגנטית. כעת הם ביקשו לבחון את הקשר בין טיפול מוקדם מאוד ובין הסיכון למוגבלות ארוכת-טווח, כולל מדד MRS (או MR Score) בחולים עם אירוע דה-מייליניטיבי ראשון.

מדגם המחקר כלל 580 חולים עם אירוע דה-מייליניטיבי ראשון, אשר קיבלו לפחות תכשיר אחת לשינוי מהלך המחלה. החולים סווגו לשלישונים בהתאם למרווח הזמן מהופעת אירוע דה-מייליניטיבי ראשון ועד לקבלת טיפול ראשון: שלישון ראשון (עד 6 חודשים, 194 חולים), שלישון שני (6.1-16 חודשים, 192 חולים) או שלישון שלישי (16.1 חודשים, 194 חולים).

החוקרים פיתחו מדד MRS שכלל סיכום של המדדים הבאים: 9 נגעים מוחיים ומעלה (נקודה אחת), נגע מתחת לטנטוריום (נקודה אחת), לפחות נגע אחד בחוט השדרה (נקודה אחת), לפחות נגע מוחי אחד העובר האדרה (נקודה אחת), לפחות נגע אחד בחוט השדרה העובר האדרה (נקודה אחת).

טיפול מוקדם מאוד כנגד טרשת נפוצה הפחית את הסיכון למדד EDSS של 3.0 (יחס סיכון של 0.55, רווח בר-סמך 95% של 0.32-0.97), טרשת נפוצה מתקדמת-שניונית (יחס סיכון של 0.40, רווח בר-סמך 95% של 0.19-0.85), התקדמות מחלה ממושכת 12 חודשים לאחר התחלת הטיפול (יחס סיכון של 0.50, רווח בר-סמך 95% של 0.29-0.84), בהשוואה לחולים בשלישון העליון.

בקרב חולים שטופלו מוקדם (שלישון ראשון) תועדו שיעורי התקדמות מוגבלות נמוכים יותר, עם שיעורי מוגבלות חמורה נמוכים יותר לפי PDDS, בהשוואה לחולים שטופלו מאוחר (שלישון שלישי).  לבסוף, החוקרים מדווחים על ירידה של 62.4% בחציון מרווח הזמן בין אירוע דה-מייליניטיבי ראשון ועד להתחלת טיפול ראשון אי-פעם בחולים עם נקודה אחת במדד MRS, לעומת חולים עם 5 נקודות במדד זה.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר מעידים כי התחלת טיפול בשלב מוקדם מאוד מלווה בהפחתת סיכון למוגבלות ארוכת-טווח בחולים עם אירוע דה-מייליניטיבי ראשון.

Neurology, July 19, 2023

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • אחד מכל עשרה חולים הסובל מכאב כרוני עלול לפתח הפרעת שימוש באופיואידים (Addiction)

    אחד מכל עשרה חולים הסובל מכאב כרוני עלול לפתח הפרעת שימוש באופיואידים (Addiction)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Addiction עולה כי קרוב ל-10% מהחולים עם כאב כרוני תחת טיפול באופיואידים עלול לפתח הפרעת שימוש באופיואידים, כאשר ב-30% ישנם סימנים ותסמינים של תלות, ממצאים המדגישים את החשיבות של ניטור אחר מטופלים אלו וגישות חליפיות לטיפול בכאב. החוקרים השלימו סקירה שיטתית ומטה-אנליזה שכללה נתונים ממאגר MEDLINE, Embase ו-PsycINFO לזיהוי מחקרים […]

  • האם מתן תוך-תקאלי של מורפין עלול להביא לעליה בסיכון לסיבוכים לאחר-ניתוח? (Br J Anaesthesia)

    האם מתן תוך-תקאלי של מורפין עלול להביא לעליה בסיכון לסיבוכים לאחר-ניתוח? (Br J Anaesthesia)

    מתן מורפין תוך-תקאלי במהלך ניתוח או לידה מלווה בעליה משמעותית בסיכון לבחילות והקאות לאחר-ניתוח, גרד ואצירת שתן, כך עולה מתוצאות מטה-אנליזה חדשה שפורסמו בכתב העת British Journal of Anaesthesia. החוקרים בחנו את הנתונים מ-168 מחקרים שכללו 9,917 משתתפים שעברו ניתוחים שונים או לידה תחת הרדמה כללית או ספינאלית. הם ערכו השוואה בין חולים שקיבלו מורפין […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול קו-ראשון במשלב Lazertinib עם Amivantamab כנגד NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול קו-ראשון במשלב Lazertinib עם Amivantamab כנגד NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי א(Food and Drug Administration) אישר את משלב Lazertinib עם Amivantamab כקו-טיפול ראשון במבוגרים עם סרטן ריאות מתקדם-מקומית או גרורתי מסוג NSCLC (או Non Small Cell Lung Cancer) עם מוטציות EGFR מוכחות בבדיקה המאושרת ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי. מדובר באישור הראשון של Lazertinib. הטיפול ב- Amivantamab אושר לראשונה ע”י מנהל המזון […]

  • טיפול בסטרואידים במינון נמוך מפחית את הסיכון לגלאוקומה בילדים (Acta Ophthalmologica)

    טיפול בסטרואידים במינון נמוך מפחית את הסיכון לגלאוקומה בילדים (Acta Ophthalmologica)

    טיפול בגלוקוקורטיקואידים במינון נמוך לאחר ניתוח קטרקט מפחית את הסיכון לגלאוקומה משנית בילדים עם מקטע אקסיאלי ארוך יותר לאורך חמש שנים, בהשוואה לטיפול בגלוקוקורטיקואידים במינון גבוה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Acta Ophthalmlogica. במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את הקשר בין מינון גלוקוקורטיקואידים לאחר-ניתוח ובין התפתחות גלאוקומה משנית לאחר ניתוח קטרקט בילדים. […]

  • מהיסוס לחיסון: התמודדות עם היסוס להתחסן (Pharmacy Times)

    מהיסוס לחיסון: התמודדות עם היסוס להתחסן (Pharmacy Times)

    כדי להתכונן למגפה ויראלית נוספת, על הרוקחים להיות מוכנים להתמודד עם היסוס להתחסן, כך עולה ממאמר על תפקיד הרוקחים בהתמודדות עם חשש להתחסן שפורסם ב- Pharmacy Times. יהונתן ניסן משתף את המאמר בהמלצתו של פרופ’ אייל שוורצברג.

  • יתר לחץ דם שאינו מטופל מלווה בסיכון מוגבר למחלת אלצהיימר (Neurology)

    יתר לחץ דם שאינו מטופל מלווה בסיכון מוגבר למחלת אלצהיימר (Neurology)

    בקשישים עם יתר לחץ דם שאינו מטופל עליה של 36% בסיכון למחלת אלצהיימר, בהשוואה לאלו ללא יתר לחץ דם ועליה של 42% בסיכון למחלת אלצהיימר לעומת אלו עם יתר לחץ דם מטופל, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Neurology. החוקרים השלימו מטה-אנליזה להערכת נתונים אודות 31,250 משתתפים בגילאי 60 שנים ומעלה (גיל ממוצע של […]

  • האם מעכבי SGLT-2 מספקים הגנה טובה יותר לכבד ממעכב DPP-4 בחולים עם סוכרת מסוג 2? (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    האם מעכבי SGLT-2 מספקים הגנה טובה יותר לכבד ממעכב DPP-4 בחולים עם סוכרת מסוג 2? (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    בחולים עם סוכרת מסוג 2 ומחלת כבד שומני על-רקע הפרעה מטבולית, הסיכון לסיבוכים בכבד דומה עם טיפול בתרופות ממשפחת מעכבי DPP-4 או מעכבי SGLT-2, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Diabetes, Obesity and Metabolism. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עלו דיווחים שהציעו כי מעכבי SGLT-2 עשויים להגן על חולים עם סוכרת מסוג 2 ומחלת כבד […]

  • טיפול ב-Elinzanetant עשוי להקל על תסמיני מנופאוזה (JAMA)

    טיפול ב-Elinzanetant עשוי להקל על תסמיני מנופאוזה (JAMA)

    טיפול ב- Elinzanetant הפחית משמעותית את תדירות וחומרת תסמינים וזומוטוריים בנשים לאחר-מנופאוזה, כאשר התרופה לוותה בשיפור הפרעות שינה ואיכות חיים על-רקע מנופאוזה, לצד פרופיל בטיחות חיובי, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת JAMA. החוקרים השלימו שני מחקרים אקראיים, כפלי-סמיות, מבוקרי-פלסבו, בשלב 3 (OASIS 1 ו-OASIS 2) לאורך 77 אתרים בארצות הברית, אירופה, קנדה וישראל. […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה