משפחה

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את הטיפול בקולכיצין במינון-נמוך בחולים עם מחלה טרשתית או גורמי סיכון רבים למחלות לב וכלי דם (מתוך הודעת ה-FDA)

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור קולכיצין במינון 0.5 מ”ג כטיפול נוגד-דלקת ספציפי ראשון להפחתת הסיכון לאוטם לבבי, אירוע מוחי, רה-וסקולריזציה כלילית ותמותה קרדיווסקולארית בחולים עם מחלה טרשתית קודמת או גורמי סיכון מרובים למחלות לב וכלי דם.

התרופה מכוונת לשארית תהליכים דלקתיים כגורם למחלה קרדיווסקולארית טרשתית, במינון יומי של 0.5 מ”ג, כאשר ניתן לתת את הטיפול לבדו או בשילוב עם תרופות להפחתת כולסטרול בדם.

קולכיצין מצוי בשימוש מזה שנים רבות וניתן במינונים גבוהים יותר לטיפול אקוטי בגאוט ודלקת קרום הלב, אך הפורמולה הנוכחית ניתנת במינון הרבה יותר נמוך לפרק זמן ארוך יותר בחולים עם מחלת לב טרשתית.

הנתונים התומכים בתרופה מבוססים על שני מחקרים אקראיים גדולים, LoDoCo-2 ו-COLCOT.

במחקר LoDoCo-2, התרופה האנטי-דלקתית הפחיתה את הסיכון לאירועים קרדיווסקולאריים בשליש כאשר ניתנה בשילוב עם טיפולים מקובלים למניעת מחלות לב וכלי דם בחולים עם מחלה כלילית כרונית. במחקר COLCOT, השימוש בקולכיצין הפחית את הסיכון לאירועים קרדיווסקולאריים בהיקף של 23% לעומת פלסבו בחולים זמן קצר לאחר אוטם לבבי.

מומחים בתחום טוענים כי מדובר בצעד חשוב מאוד לעולם הקרדיולוגיה. האישור הנוכחי של מנהל המזון והתרופות האמריקאי את הטיפול בקולכיצין לחולים עם מחלה טרשתית מהווה הוכחה לכך שעל רופאים להבין את החשיבות של תהליכים דלקתיים במחלות לב וכלי דם.

ההתוויה לטיפול בקולכיצין למניעת מחלות לב וכלי דם הינה רחבה מאוד, כאשר ניתן לתת את הטיפול לחולים עם מחלה טרשתית ידועה או באלו עם גורמי סיכון מרובים למחלות לב וכלי דם. למעשה ההתוויה דומה לזו שאושרה ע”י הסוכנות למתן טיפול בסטטינים, עדות לחשיבות הטיפול התרופתי בעיניי המומחים בסוכנות.

התוויות נגד לטיפול בקולכיצין כוללות טיפול במעכבי CYP3A4 פוטנטיים או מעכבי P-gp, דוגמת Ketoconazole, Fluconazole ו-Clarithromycin; הפרעות בספירות דם, כשל כלייתי או ליקוי כבדי חמור.

תופעות לוואי נפוצות של קולכיצין כוללות הפרעות במערכת העיכול (שלשול, הקאות, כאבי בטן) וכאבי שרירים. אירועים חריגים חמורים יותר כוללים הפרעות בספירות דם, כולל דיכוי מח עצם, לויקופניה, גרנולוציטופניה, תרומבוציטופניה, פנציטופניה ואנמיה אפלסטית; כמו גם רעילות עצב-שריר כולל רבדומיוליזיס, בפרט בשילוב עם תרופות אחרות המעלות סיכון לסיבוך זה.  עוד מצוין כי הטיפול בקולכיצין עלול במקרים נדירים לפגוע באופן זמני בפוריות של גברים וכי בחולים עם ליקוי כלייתי או כבדי נדרש מעקב הדוק אחר תופעות לוואי של קולכיצין.

מתוך הודעת ה-FDA

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • אחד מכל עשרה חולים הסובל מכאב כרוני עלול לפתח הפרעת שימוש באופיואידים (Addiction)

    אחד מכל עשרה חולים הסובל מכאב כרוני עלול לפתח הפרעת שימוש באופיואידים (Addiction)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Addiction עולה כי קרוב ל-10% מהחולים עם כאב כרוני תחת טיפול באופיואידים עלול לפתח הפרעת שימוש באופיואידים, כאשר ב-30% ישנם סימנים ותסמינים של תלות, ממצאים המדגישים את החשיבות של ניטור אחר מטופלים אלו וגישות חליפיות לטיפול בכאב. החוקרים השלימו סקירה שיטתית ומטה-אנליזה שכללה נתונים ממאגר MEDLINE, Embase ו-PsycINFO לזיהוי מחקרים […]

  • האם קסנתלזמה מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב? (Ophthalmology)

    האם קסנתלזמה מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב? (Ophthalmology)

    מתוצאות מחקר חדש בראשות דר’ יעל לוסטיג מהמרכז הרפואי שיבא ברמת גן עולה כי Xanthelasma Palpebrarum, המתאפיינת בנגעים צהבהבים על העפעפיים, אינה מלווה בסיכון מוגבר לדיסליפדימיה או מחלות לב וכלי דם. החוקרים השלימו מחקר מקרה-ביקורת במרכז יחיד בישראל ובחנו את הנתונים אודות 35,452 משתתפים (גיל ממוצע של 52.2 שנים, 69% גברים) שעברו בדיקות סקר רפואיות […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול קו-ראשון במשלב Lazertinib עם Amivantamab כנגד NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול קו-ראשון במשלב Lazertinib עם Amivantamab כנגד NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי א(Food and Drug Administration) אישר את משלב Lazertinib עם Amivantamab כקו-טיפול ראשון במבוגרים עם סרטן ריאות מתקדם-מקומית או גרורתי מסוג NSCLC (או Non Small Cell Lung Cancer) עם מוטציות EGFR מוכחות בבדיקה המאושרת ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי. מדובר באישור הראשון של Lazertinib. הטיפול ב- Amivantamab אושר לראשונה ע”י מנהל המזון […]

  • טיפול בסטרואידים במינון נמוך מפחית את הסיכון לגלאוקומה בילדים (Acta Ophthalmologica)

    טיפול בסטרואידים במינון נמוך מפחית את הסיכון לגלאוקומה בילדים (Acta Ophthalmologica)

    טיפול בגלוקוקורטיקואידים במינון נמוך לאחר ניתוח קטרקט מפחית את הסיכון לגלאוקומה משנית בילדים עם מקטע אקסיאלי ארוך יותר לאורך חמש שנים, בהשוואה לטיפול בגלוקוקורטיקואידים במינון גבוה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Acta Ophthalmlogica. במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את הקשר בין מינון גלוקוקורטיקואידים לאחר-ניתוח ובין התפתחות גלאוקומה משנית לאחר ניתוח קטרקט בילדים. […]

  • מהיסוס לחיסון: התמודדות עם היסוס להתחסן (Pharmacy Times)

    מהיסוס לחיסון: התמודדות עם היסוס להתחסן (Pharmacy Times)

    כדי להתכונן למגפה ויראלית נוספת, על הרוקחים להיות מוכנים להתמודד עם היסוס להתחסן, כך עולה ממאמר על תפקיד הרוקחים בהתמודדות עם חשש להתחסן שפורסם ב- Pharmacy Times. יהונתן ניסן משתף את המאמר בהמלצתו של פרופ’ אייל שוורצברג.

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה