ההשפעה של קנאביס על שינה (BMJ Supportive and Palliative Care)

מריחואנה רפואית

במאמר שפורסם בכתב העת BMJ Supportive and Palliative Care כותבים ד”ר שרון שניטמן ושותפיה מישראל כי ממצאי מחקר חדש מעידים כי בחולים הסובלים מכאב כרוני ונוטלים קנאביס רפואי להתחלת ושימור שינה נראה כי ישנה תועלת בטווח הקצר, אך שימוש ארוך-טווח עשוי בסופו של דבר לפגוע בשינה.

במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את הקשר בין שימוש בקנאביס ובין בעיות שינה בקרב חולים הסובלים מכאב כרוני. מדגם המחקר כלל 128 משתתפים לאחר גיל 50 שנים, הסובלים מכאב כרוני וטופלו במכון לרפואת כאב בקריה הרפואית רמב”ם. מבין אלו, 66 השתמשו בקנאביס רפואי ו-62 לא השתמשו בקנאביס. ניתוח סטטיסטי שימש להערכת הבדלים בבעיות שינה בין שתי הקבוצות. יתרה מזאת, החוקרים בחנו את הקורלציה בין השימוש בקנאביס רפואי (מינון, משך ותדירות שימוש, מספר זנים בשימוש, רמות THC ו-CBD).

לאחר תקנון לגיל, מין, דרגת כאב ושימוש בכדורי שינה ונוגדי דיכאון, שימוש בקנאביס רפואי לווה עם פחות בעיות הנוגעות להתעוררות במהלך הלילה, בהשוואה לאי-שימוש בקנאביס רפואי. החוקרים לא זיהו הבדלים בין הקבוצות בבעיות הנוגדות להירדמות או יקיצה מוקדמת ללא יכולת לחזור לישון. שימוש תדיר במריחואנה רפואית לווה בבעיות חמורות יותר הנוגעות להתעוררות במהלך הלילה והירדמות.

לשימוש בקנאביס רפואי הייתה השפעה כוללת חיובית על אחזקת שינה לאורך הלילה בחולים עם כאב כרוני. במקביל, שימוש תדיר בקנאביס רפואי עשוי להיות מלווה בקשיים גדולים יותר להירדם ולהמשיך בשינה.

BMJ Supportive and Palliative Care. Published online January 20, 2020

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת סיבים משפיעה על המטבוליזם של המעי הדק ומעודדת שחרור הורמון מעי מדכא-תאבון, PYY (או Peptide Tyrosine Tyrosine), יותר מדיאטה דלת-סיבים, זאת ללא תלות בהרכב המזון, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Science Translational Medicine. החוקרים בחנו את ההשפעה של דיאטה דלת סיבים ועתירת סיבים על שחרור הורמוני מערכת עיכול, כולל PYY ו-GLP-1. […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

  • גן חדש למחלת הפרקינסון (EAN 2024)

    גן חדש למחלת הפרקינסון (EAN 2024)

    גן חדש למחלת פרקינסון בגיל מוקדם זוהה, תגלית שמומחים מאמינים כי תהיה לה השלכות קליניות חשובות בעתיד הלא רחוק, כך עולה מכנס האקדמיה האירופאית לנוירולוגיה 2024

  • עדויות חדשות תומכות בבטיחות ויעילות Rimegepant במבוגרים עם מיגרנה וגורמי סיכון למחלות לב וכלי דם (Pain Ther)

    עדויות חדשות תומכות בבטיחות ויעילות Rimegepant במבוגרים עם מיגרנה וגורמי סיכון למחלות לב וכלי דם (Pain Ther)

    במאמר שפורסם בכתב העת Pain and Therapy מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Rimegepant (נורטק) מהווה טיפול בטוח ונסבל היטב במבוגרים עם מיגרנה וגורמי סיכון למחלות לב וכלי דם, כולל אלו בסיכון בינוני-עד-גבוה למחלות לב וכלי דם. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי גורמי סיכון קרדיווסקולאריים עלולים להגביל את אפשרויות הטיפול כנגד מיגרנה. […]

  • היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Inflammopharamcology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הן Adalimumab (יומירה) והן Infliximab (רמסימה) הדגימו פרופיל בטיחות חיובי ויעילות משמעותית עם עדות לתגובה מעבדתית בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Infliximab ו-Adalimumab משמשים לעיתים קרובות לטיפול בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. […]

  • נציבות התרופות האירופית מזהירה מפני סיכון לתגובה אנפילקטית לטיפול ב-Glatiramer Acetate (מתוך הודעת ה-EMA)

    נציבות התרופות האירופית מזהירה מפני סיכון לתגובה אנפילקטית לטיפול ב-Glatiramer Acetate (מתוך הודעת ה-EMA)

    אנשי צוות רפואי באיחוד האירופי קיבלו הודעה המזהירה מפני סיכון לתגובות אנפילקטיות בחולים עם טרשת נפוצה המטופלים ב- Glatiramer Acetate(קופקסון), כאשר תגובות אלו עלולות להופיע גם שני לאחר התחלת הטיפול התרופתי. המומחים מסבירים כי Glatiramer Acetate הינו טיפול תרופתי לטרשת נפוצה התקפית, הניתן בצורת זריקה. התרופה משמשת לטיפול בטרשת נפוצה מזה למעלה משני עשורים עם […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה