משפחה

עדויות חדשות מצביעות על תועלת טיפול אנדווסקולארי עד 7.3 שעות מתסמיני אירוע מוחי (JAMA)

שבץ מוחי

מנתונים חדשים מחמישה מחקרים להערכת טיפול אנדווסקולארי לאירוע מוחי עולה כי לפרוצדורה תועלת עד 7.3 שעות מהופעת תסמיני אירוע מוחי, כך מדווחים חוקרים במאמר חדש שפורסם בכתב העת JAMA. ממצאי המחקר מדגישים את חשיבות טיפול מוקדם, עם עדות לתוצאות תפקודיות טובות יותר ככל שהשבת זרימת דם בוצעה סמוך יותר להופעת התסמינים.

החוקרים אספו נתונים דמוגרפיים, קליניים והדמייתיים, כמו גם תוצאות תפקודיות והדמייתיות, ממחקרים בשלב 3 שפורסמו עד יולי 2016. הם זיהו חמישה מחקרים, שכללו חולים ב-89 מרכזי מחקר. התוצא העיקרי היה דרגת המוגבלות (מדד mRS או Modified Rankin Score) לאחר שלושה חודשים. תוצאים משניים כללו עצמאות תפקודית לאחר שלושה חודשים, תמותה לאחר שלושה חודשים והתמרה המורגית תסמינית.

מבין כל 1,287 החולים (634 בקבוצת טיפול אנדווסקולארי עם טיפול תרופתי, 653 בקבוצת טיפול תרופתי בלבד) שלקחו חלק בחמשת המחקרים (גיל ממוצע של 66.5 שנים), הזמן מהופעת התסמינים עד ההקצאה האקראית עמד על 196 דקות.

בקבוצת הטיפול האנדווסקולארי משך הזמן מהופעת תסמינים עד דיקור עורקי עמד על 238 דקות והזמן מהופעת תסמינים עד רה-פרפוזיה עמד על 286 דקות. לאחר 90 ימים, מדד mRS הממוצע עמד על 2.9 נקודות בקבוצת ההתערבות ועל 3.6 בקבוצת הביקורת. הסיכויים לתוצאות טובות יותר מבחינת מוגבלות לאחר 90 ימים עם טיפול אנדווסקולארי היו נמוכים יותר ככל שמשך הזמן שחלף מהופעת התסמינים ועד דיקור עורקי היה ארוך יותר: 2.79 לאחר 3 שעות (הבדל אבסולוטי בסיכון למדד מוגבלות נמוך יותר של 39.2%), 1.98 לאחר 6 שעות (30.2%), 1.57 לאחר 8 שעות (15.7%).

מבין 390 החולים בהם הושגה רה-פרפוזיה משמעותית עם טיפול אנדווסקולארי, כל שעה של עיכוב ברה-פרפוזיה לווה בדרגת מוגבלות פחות טובה (0.84, הבדל אבסולוטי בסיכון למדד מוגבלות נמוך יותר של 6.7%) וסיכוי נמוך יותר לעצמאות תפקודית (יחס סיכויים של 0.81, הבדל אבסולוטי של 5.2%), אך ללא שינוי בתמותה (יחס סיכויים של 1.12, הבדל אבסולוטי של 1.5%).

ממטה האנליזה הנוכחית עולה כי בחולים עם אירוע מוחי המערב כלי דם גדול, טיפול אנדווסקולארי מוקדם יותר, בשילוב עם טיפול תרופתי, מלווה בדרגת מוגבלות נמוכה יותר לאחר שלושה חודשים. התועלת של הטיפול הפכה לא-מובהקת לאחר 7.3 שעות מהופעת תסמיני אירוע מוחי.

JAMA. 2016;316(12):1279-1288

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • היסטוריה של הפלות חוזרות מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות דמנציה (Eur J Epidemiol)

    היסטוריה של הפלות חוזרות מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות דמנציה (Eur J Epidemiol)

    בנשים עם היסטוריה של הפלות חוזרות תועד סיכון מוגבר להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת European Journal of Epidemiology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עוד ועוד עדויות מצביעות על הקשר בין היסטוריה פוריות ורביה, כולל גיל הופעת מחזור ווסת ראשון, ולדנות וגיל בעת הופעת מנופאוזה, ובין הסיכון להתפתחות דמנציה. עם זאת, אין […]

  • האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    בחולים עם אבחנה של חרדה סיכון גבוה כפליים להתפתחות מחלת פרקינסון, בהשוואה לאלו ללא הפרעת חרדה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of General Practice. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חרדה הינה מאפיין ידוע של השלבים המוקדמים של מחלת פרקינסון, אך אין מידע אודות הסיכון העתידי למחלת פרקינסון באלו עם הופעה חדשה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Donanemab, תכשיר כנגד-עמילואיד, הניתן פעם כעירוי תוך-ורידי אחת לחודש למבוגרים עם מחלת אלצהיימר תסמינית בשלב מוקדם, כולל ליקוי קוגניטיבי קל או דמנציה קלה עם הוכחה פתולוגית לעמילואיד. המומחים מסבירים כי Donanemab אחת לחודש הינו הטיפול הראשון והיחיד כנגד נגעי עמילואיד עם הוכחות התומכות […]

  • האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    בחולים עם מיגרנה שהחליפו מטיפול פומי בטריפטנים לטיפול ב- Ubrogepant (אוברלוי) דווח על תוצאות טובות יותר, בהשוואה לחולים שבחרו להחליף לתכשיר אחר ממשפחת טריפטנים, כך עולה מנתונים שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Headache Society. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מרבית ההנחיות לטיפול בארצות הברית ממליצות כי חולים ינסו לפחות שני טריפטנים שונים לפני נסיון […]

  • הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    ירידה בראיה וברגישות לניגודיות מלוות בסיכון מוגבר להיארעות דמנציה בקשישים וירידה ברגישות לניגודיות לאורך הזמן מצויה בקורלציה עם הסיכון להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Ophthalmology. החוקרים בחנו את הקשר בין תפקודי הראיה ובין הסיכון לדמנציה ב-2,159 גברים ונשים (גיל ממוצע של 77.9 שנים; 54% נשים) ממחקר National Health […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את משלב Efgartigimod Alfa ו-Hyaluronidase (או Vyvgart-Hyrtulo) לטיפול במבוגרים עם אבחנה של CIDP (או Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy). המומחים מסבירים כי Vyvgart הינו התכשיר הראשון ממשפחת Neonatal Fc Receptor Blocker, שאושר לטיפול ב-CIDP ויהיה זמין במתן חד-שבועי כזריקה תת-עורית. במחקר ADHERE בשלב 3, 69% מהחולים שטופלו […]

  • קדם רעלת היריון מלווה בסיכון מוגבר להופעת דמנציה בגיל צעיר (JAMA Netw Open)

    קדם רעלת היריון מלווה בסיכון מוגבר להופעת דמנציה בגיל צעיר (JAMA Netw Open)

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Network Open מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי קדם-רעלת היריון מלווה בסיכון מוגבר להופעת דמנציה בגיל צעיר. החוקרים התבססו על נתונים ממחקר French Conception Study, מחקר עוקבה פרוספקטיבי ארצי הכולל למעלה מ-1.9 מיליון הריונות, כאשר האימהות היו במעקב ממוצעה לאורך תשע שנים. מהנתונים עולה כי כ-3% מהאימהות […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה