הערכת תוצאות טיפול ב-Tadalafil בהפרעת זקפה (BMC Urol)

במאמר שפורסם בכתב העת BMC Urology מדווחים חוקרים על ממצאי מחקר חדש, מהם עולה כי בגברים עם הפרעות זקפה, המטופלים ב-Tadalafil (סיאליס) במינון 5 מ”ג, פעם ביום, שיעורי המשך הטיפול התרופתי או שביעות הרצון מהטיפול לא הושפעו באופן ניכר ממאפייני המטופלים או מחלות הרקע שלהם.

המשך טיפול או שביעות רצון מטיפול אינם מושפעים משמעותית מנוכחות מחלות רקע בגברים עם הפרעות זקפה, הבוחרים בטיפול תרופתי ב- Tadalafil פעם ביום

במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את ההשפעה של מאפייני המטופלים והמחלות הרלבנטיות על שיעורי המשך טיפול, יעילות הטיפול ושביעות הרצון של מטופלים עם הפרעות זקפה, שהחלו או החליפו לטיפול ב- Tadalafil במינון 5 מ”ג, פעם ביום.

מחקר EDATE הינו מחקר תצפיתי, שכלל חולים עם הפרעות זקפה, שהחלו או החליפו לטיפול ב- Tadalafil והיו במעקב פרוספקטיבי במשך שישה חודשים. הזמן עד להפסקת הטיפול נבחן לאחר חודשיים, ארבעה חודשים ושישה חודשים, בתתי-קבוצות שסווגו לפי גיל (18-65 שנים ומעל 65 שנים), טיפול קודם במעכבי PDE5, חומרת הפרעות זקפה ומחלות רקע נוספות.

החוקרים בחנו את השינוי הממוצע מתחילת המחקר במדד IIEF (International Index of Erectile Function) ו-EDITS (Erectile Dysfunction Inventory of Treatment Satisfication).

בסיכומו של דבר, 778 חולים קיבלו מרשמים להתחלת או החלפת טיפול ב- Tadalafil בתחילת המחקר. לאחר חודשיים, מעל 90% מהחולים המשיכו בטיפול התרופתי, למעט אלו מעל גיל 65 שנים (86.7%) וחולים עם הפרעות זקפה חמורות (89%). למעלה מ-80% מהחולים בכל תתי הקבוצות, למעט אלו מעל גיל 65 שנים (75%), המשיכו בטיפול ב- Tadalafil לאחר שישה חודשים. החוקרים זהו השפעה שלילית בממוצע השיפור בתסמיני הגדלה שפירה של הערמונית לפי מדד IIEF-EF, טיפול קודם במעכבי PDE5 והפרעות זקפה בדרגה קלה לעומת בינונית. ההשפעה על השינוי ב-IIEF-EF הייתה חיובית משמעותית עבור סוכרת, ככל  הנראה מאחר ובחולי סוכרת הפרעות זקפה חמורות יותר בתחילת הדרך.

באשר לכל יתר המדדים, לא תועדו השפעות משמעותיות סטטיסטית על השינויים ב-IIEF-EF. אף אחד מהנתונים הבסיסיים, למעט גיל (18-65 שנים או מעל 65 שנים) השפיעו על השינויים ב-EDITS.

החוקרים מסכמים וכותבים כי במצבים קליניים שגרתיים, שיעורי המשך טיפול או שביעות רצון מטיפול אינם מושפעים משמעותית מנוכחות מחלות רקע בגברים עם הפרעות זקפה, הבוחרים בטיפול תרופתי ב- Tadalafil פעם ביום. היקף יעילות הטיפול הושפע ממאפיינים בסיסיים ומחלות רקע.

BMC Urol. 2015;15(111

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב-Durvalumab משפר הישרדות חולים עם סרטן שלפוחית שתן החודר לשריר (מתוך הודעת חברת אסטרה-זנקה)

    טיפול ב-Durvalumab משפר הישרדות חולים עם סרטן שלפוחית שתן החודר לשריר (מתוך הודעת חברת אסטרה-זנקה)

    השילוב של Durvalumab (אימפינזי) עם כימותרפיה הוביל לשיפור התוצאות לעומת טיפול כימותרפי קדם-ניתוחי בלבד בחולים עם סרטן שלפוחית שתן החודר לשריר, כך עולה מתוצאות מחקר NIAGARA, כפי שפורסם ע”י חברת התרופות. המומחים מסבירים כי Durvalumab הינו נוגדן חד-שבטי הנקשר ל-PD-L1. התכשיר מאושר לשימוש בארצות הברית למספר התוויות אונקולוגיות, כולל טיפול בחלק מהחולים עם סרטן ריאות, […]

  • תסמונת מטבולית מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות אבני כליות (J Clin Endocrinol Metab)

    תסמונת מטבולית מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות אבני כליות (J Clin Endocrinol Metab)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism עולה כי תסמונת מטבולית הינה גורם סיכון משמעותי ובלתי-תלוי להתפתחות אבני כליות. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי בעוד שחלק מהמחקרים הצביעו על קשר בין תסמונת מטבולית ובין אבני כליות, איכות העדויות ממחקרים אלו משתנה מאוד ואין הערכה של הסיכון באוכלוסייה זו במסגרת מחקר […]

  • בדיקת שתן יכולה למנוע ביופסיות מיותרות של הערמונית

    בדיקת שתן יכולה למנוע ביופסיות מיותרות של הערמונית

    בדיקת שתן של 18 סמנים עשויה להיות רלוונטית יותר לאבחון סרטן הערמונית בדרגה גבוהה מאשר הבדיקות הקיימות. בכך ניתן למנוע הדמיה או בדיקות ביופסיה נוספות ב-35%-41% מהחולים. לכן, השימוש בבדיקות כאלה בחולים עם רמות PSA גבוהות עשוי להפחית את הסיכונים הפוטנציאליים הקשורים לבדיקת סרטן הערמונית תוך שמירה על היתרונות ארוכי הטווח שלה. עד כה, לגברים […]

  • תוצאות מבטיחות ל-Vibegron לטיפול בפעילות-יתר של שלפוחית השתן בגברים עם הגדלה שפירה של הערמונית (J Urology)

    תוצאות מבטיחות ל-Vibegron לטיפול בפעילות-יתר של שלפוחית השתן בגברים עם הגדלה שפירה של הערמונית (J Urology)

    מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Urological Association ופורסמו בכתב העת The Journal of Urology עולה כי Vibegron () הוביל לשיפור בתסמיני פעילות-יתר של שלפוחית השתן ואיכות החיים הכוללת בגברים עם הגדלה שפירה של הערמונית. מדגם המחקר כלל 1,104 גברים בגילאי 45 שנים ומעלה שקיבלו טיפול בשל הגדלה שפירה של הערמונית וסבלו מתסמינים […]

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על תרופה חדשה לפעילות-יתר של שלפוחית השתן (מתוך הודעת ה-EMA)

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על תרופה חדשה לפעילות-יתר של שלפוחית השתן (מתוך הודעת ה-EMA)

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק התכשיר Obgemsa (Vibegron) לטיפול בתסמונת פעילות-יתר של שלפוחית השתן במבוגרים. תסמונת פעילות-יתר של שלפוחית השתן מתאפיינת בצורך פתאומי ועז למתן שתן, למרות שהשלפוחית עשויה להכיל כמות שתן קטנה בלבד, כמו גם עליה בתדירות מתן שתן ואי-נקיטת שתן עקב תכיפות. החומר הפעיל ב- Obgemsaהינו Vibegron, אגוניסט […]

  • סיכון מוגבר לתחלואה קרדיווסקולארית ותמותה במבוגרים עם סיפיליס (Eur Heart J)

    סיכון מוגבר לתחלואה קרדיווסקולארית ותמותה במבוגרים עם סיפיליס (Eur Heart J)

    בחולים עם אבחנה של סיפיליס שיעורים גבוהים יותר של אירועים קרדיווסקולאריים, דוגמת אירוע מוחי, אוטם לבבי ותמותה, בהשוואה לביקורות תואמות, כך עולה מתוצאות מחקר עולם-אמיתי חדש שפורסמו בכתב העת European Heart Journal. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מחקרים קודמים הדגימו קשר בין סיפיליס ובין סיבוכים קרדיווסקולאריים. עם זאת, נתונים אלו מבוססים בעיקר על דיווחי מקרים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול חדש כנגד סרטן שלפוחית שתן (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול חדש כנגד סרטן שלפוחית שתן (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישור סופר-אגוניסט חדש של IL-15, Nogapendekin Alfa Inbakicept-Pmln (או Anktiva), בשילוב עם bacillus Calmette-Guerin (BCG) לטיפול במקרים מסוימים של ממאירות שלפוחית שתן שאינה חודרת לשכבת השריר ולא הגיבה לטיפול ב-BCG בלבד. באופן ספציפי, התרופה מאושרת לטיפול בחולים עם קרצינומה של שלפוחית שתן ממוקמת שאינה חודרת לשכבה השרירית […]

  • היעילות של קרינה סטריאוטקטית לטיפול בסרטן כליה (Lancet Oncology)

    היעילות של קרינה סטריאוטקטית לטיפול בסרטן כליה (Lancet Oncology)

    טיפול SABR (או Stereotactic Ablative Body Radiotherapy) מהווה גישת טיפול בטוחה, לא-פולשנית ויעילה במקרים של ממאירות כלייתית ראשונית בחולים שאינם מתאימים לכריתה ניתוחית של הגידול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Lancet Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי קרינה סטריאוטקטית הינה גישת טיפול מבטיחה לחולים עם סרטן כליה לא-נתיח מאחד ומדובר בפרוצדורה לא-פולשנית שאינה […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה