משפחה

משחת Mupirocin בשילוב עם אמבטיות מלבין עשויות לסייע לארדיקציית S.aureus מהעור (מתוך הכנס ICHAI)

מאת ד”ר נגה ליפשיץ

מתוצאות מחקר שהוצג בכנס ה- Fifth Decennial International Conference on Healthcare-Associated Infections (ICHAI) 2010, עולה כי מריחה אפית של משחת Mupirocin 2% בשילוב עם אמבטיות מלבין (bleach baths) הייתה יעילה יותר מטיפולים אחרים בארדיקציית קולוניזציה עורית של החיידק Staphylococcus aureus.

החוקרים מסבירים כי עד כה נבדקו מספר שיטות לארדיקציית קולוניזציה עורית של S.aureus, אך לא פורסמו תוצאות מחקרים מבוקרים להערכת הגישה הטובה ביותר לצמצום קולוניזציית החיידק.

במחקר הנוכחי בדקו החוקרים את היעילות של מספר שיטות לארדיקציית S.aureus ב-193 ילדים ו-107 מבוגרים נשאי S.aureus, אשר סבלו מזיהום נרכש של החיידק בעור וברקמות הרכות.

כל המשתתפים קיבלו הסבר על הגיינה אישית, ובהמשך חילקו החוקרים את המשתתפים באקראי לאחת מ-4 קבוצות: ללא התערבות (קבוצת ביקורת), מריחת משחת Mupirocin 2% ב-2 הנחיריים פעמיים ביום למשך 5 ימים, מריחה אפית של המשחה בשילוב עם מקלחת יומית עם תמיסת Chlorhexidine 4% למשך 5 ימים, ומריחה אפית של משחת ה-Mupirocin 2% בשילוב עם אמבטיית מלבין יומית בת 30 דקות למשך 5 ימים. החוקרים מציינים כי 68% מהמשתתפים היו נשאים של methicillin-resistant S.aureus (MRSA) ו-32% מהמשתתפים היו נשאים של methicillin-sensitive S.aureus בלבד.

מתוצאות המחקר עולה כי בהשוואה לקבוצת הביקורת, כל הטיפולים נמצאו יעילים בארדיקציית נשאות S.aureus כחודש מהזיהום. לאחר 4 חודשים מהזיהום נמצא כי רק שימוש במשחת Mupirocin 2% בשילוב עם אמבטיות מלבין היה יעיל בארדיקציית הקולוניזציה של החיידק. החוקרים מדווחים כי כל הטיפולים נסבלו היטב, ומציינים כי תופעת הלוואי השכיחה ביותר הייתה יובש בעור.

לדברי החוקרים, המחקר הנוכחי הוא השלב הראשון לפני ביצוע מחקר גדול יותר, שמטרתו להעריך האם ארדיקציית קולוניזציה של S.aureus עשויה למנוע זיהומי עור ורקמות רכות. הם מסבירים כי עד כה נעשה שימוש בשיטות שונות לצמצום הנשאות, שיעילותן לא הוכחה במחקרים. כעת, ממצאי המחקר תומכים בשילוב של משחת Mupirocin 2% עם אמבטיות מלבין בחולים עם זיהומי עור ורקמה רכה חוזרים בקהילה.

בדיון שנערך בכנס ציינה מומחית מהתחום כי דרושים מחקרים נוספים בתחום, על מנת להעריך האם השיטות השונות לארדיקציית החיידק יובילו להבדלים בשיעור הזיהומים הקליניים במשתתפים.

מתוך הכנס Fifth Decennial International Conference on Healthcare-Associated Infections (ICHAI) 2010.

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישרו התוויה חדשה לטיפול בקרם Roflumilast בריכוז 0.15% כנגד אטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית במבוגרים וילדים מגיל שש שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי קרם Roflumilast, אשר פותח ע”י חברת Arcutis Biotherapeutics, הינו מעכב PDE-4 מקומי ללא-סטרואידים, אשר אושר בעבר בריכוזים גבוהים לטיפול בסבוריאה ופסוריאזיס רובדי. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה