במסמך דיון המשקף את עמדת ארצות הברית, המחבר תיאר את הנושאים העכשוויים והבעיות בנוגע לפיתוח תרופות, בעיקר באזורים תרפואטים עם החזרה פיננסית נמוכה של ההשקעה.
ביקורות אחרונות על תהליך פיתוח תרופות התמקדו על העלות הגבוהה של התרופות וההבדל בין העלויות של תרופות אלה בארצות הברית ובארצות מפותחות אחרות, כגון קנדה ובריטניה.
בנוסף לדאגה בנוגע לעלות, נושא חדש יותר העומד על הפרק הוא הציבור, שאיבד את אמונתו ביושר של התעשייה וביכולת שלה לספק תרופות בטוחות ויעילות. נושא זה עלה לאחר סדרה של חשיפות בנוגע לרעילות של תרופות, שחלק מהאנשים טענו, שהם הוסתרו מהציבור ומבודקי התרופות. בנוסף, הועלתה ההצעה שחלק מגופי ביקורת התרופות הלאומיים אינם מחמירים מספיק בבדיקת התרופות.
המחבר מציע 4 הצעות לשינויים קיצוניים בתהליך פיתוח ואישור תרופות בכדי לעודד פיתוח של תרופות למחלות הקורות באוכלוסיה המזדקנת. השינויים המוצעים מתוכננים לספק תמריצים להדגים בטיחות ארוכת טווח של התרופה, לבצע מחקרים של השוואה בין תרופות, להשלים התחייבויות של שלב 4, להפוך מרקרים ביוכימיים למשתנים משמעותיים קלינית ולעודד פיתוח תרופות עם סיכון מסחרי גדול.
המחבר מסכם כי השינויים המוצעים ישתמשו בתמריצים בכדי לעודד פיתוח תרופות לטיפול ולמניעת מחלות, שאין לנו אופציות טיפוליות עכשוויות עבורן ובכדי לפתח תרופות חדשות בטוחות יותר ויותר יעילות לטיפול במחלות, שלהן קיימים טיפולים עכשוויים.
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
מאגר אנשי המקצוע
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!