הטיפולים הפרמקולוגיים הקיימים למחלת אלצהיימר אינם מונעים את ההדרדרות הקלינית לטווח ארוך. Tumor necrosis factor (TNF)-alpha, ציטוקין פרואינפלמטורי, נמצא קשור לפתגונזה של המחלה.
ממחקר שנערך לאחרונה, עולה כי טיפול במעכב פעילות TNF-alpha עשוי לשפר את המדדים לפיהם מעריכים שיפור בחולי אלצהיימר.
מטרת המחקר היתה לבדוק את השימוש במעכב ביולוגי של TNF-alpha, על ידי מתן אתאנרספט ( etanercept – ENBREL), במתן פריספינלי אקסטרטקלי, לטיפול במחלת אלצהיימר.
המחקר נעשה כמחקר תווית-פתוחה (open-label) פרוספקטיבי, חד-מרכזי, ו- pilot(proof-of-concept), ובו השתתפו 15 חולי אלצהיימר עם מחלה מתונה עד קשה שטופלו למשך 6 חודשים. הטיפול כלל אתאנרספט, 25-50 מ”ג אחת לשבוע במתן פריספינלי.
הערכת התוצאות העיקרית כללה מבחן מיני מנטל (Mini-Mental State Examination MMSE),הערכת מחלת אלצהיימר על פיScale-Cognitive subscale (ADAS-Cog), ואת ה- Severe Impairment Battery(SIB).
הגיל הממוצע של אוכלוסיית המטופלים במחקר היה 76.7 שנים. הערכים הממוצעים בתחילת המחקר היו 18.2 ב-MMSE (עבור 15 מטופלים) 20.8 ב- ADAS-Cog(עבור 11 מטופלים) ו-62.5 ב-SIB (עבור 5 מטופלים).
מתוצאות המחקר עולה, כי היה שיפור משמעותי בעקבות הטיפול, כפי שנמדד על פי כל משתני היעילות הראשוניים, במהלך 6 חודשים. MMSE עלה ב-2.13 ± 2.23, ADAS-Cog השתפר (ירד) ב-5.48 ± 5.08, ו-SIB עלה ב-16.6 ± 14.52.
החוקרים סיכמו, כי יש כמות הולכת וגדלה של מידע מדעי ועדויות קליניות הקושרים תהליכים דלקתיים, ו- glial activation הנגרמת מהם, לפתוגנזה של מחלת אלצהיימר. לדבריהם, מחקר קטן זה מרמז שעיכוב הציטוקין הדלקתי TNF-alpha עשוי להפוך לגישה אפשרית לטיפול במחלה.
החוקרים ציינו, כי מן הראוי שיבוצעו מחקרים קליניים אקראיים בבקרת פלצבו בעניין זה.
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!