משפחה

הנחיות עדכניות למינוני זומרה בחולים עם ירידה בתפקוד כליות (FDA )

נוברטיס וה-FDA הוציאו הודעה למומחי בריאות הנוגעת לסעיפי המינון והשימוש והאזהרות בהנחיות הרישום של זומרה (Zoledrenic Acid ). ההודעה משקפת מידע בטיחותי חדש הנוגע למטופלים עם סרטן מתקדם ואי תפקוד כליות, אשר רמת התפנות הקריאטינין הבסיסית שלהם היא 60 מ”ל/לדקה או פחות.

מומלץ שבמהלך הטיפול רמת הקריאטינין בסרום תבדק לפני כל מנת טיפול בזומרה וותותאם ע”פ הנ”ל:

• מינון של   3.5 מ”ג לרמות התפנות קריאטינין בקצב של 50-60 מ”ל לדקה

•   3.3  מ”ג לרמות התפנות קריאטינין של 40-49 מ”ל לדקה.

•   3.0  מ”ג לרמות התפנות קריאטינין ברמות של 30-30 מ”ל לדקה.

למכתב נוברטיס לרופאים באתר ה-FDA

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

    הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

    במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
    להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה