אנליזה מולקולרית של גידולים מוצקים ממאירים העלתה אפשרות של התקדמות רבת-שושלות של תת-קלונים שאינם יציבים מבחינה גנטית במהלך השלבים המוקדמי של יצירת הגידול כמנגנון משותף של התפתחות התא הסרטני. במחקר זה בדקו החוקרים האם התקדמות רב-שושלתית מאפיינת לימפומת תאי T עורית (CTCL).
בכדי לזהות תת-קלונים תאיים אינדיבידואלים של הגידול, קבעו החוקרים את דפוס המוטציות באמצעות microsatellite DNA שהתקבל מקבוצות תאים תחומות הנבדלות מבחינה היסטו-מורפולוגית, בפגעי mycosis fungoides, MF ו-lymphomatoid papulosis, LyP.
תאי הגידול בודדו באמצעות מיקרו-נתיחה בלייזר, וה-allelotypes נקבעו כסמני ה-microsatellite הבאים: D6S260, D9S162, D9S171, D10S215, TP53.PCR15, ו-D18S65. במסגרת המחקר נותחו 9 מקרי MF ומקרה אחד של anaplastic large cell lymphoma, ALCL, שמקורה ב-LyP ב-277 אזורי מיקרו-נתיחה שנמצאו ב-31 פגעים שונים. שלושה תתקיני lichen planus שעברו מיקרו-נתיחה ב-26 אזורים שימשו כרקמות הביקורת.
אי-יציבות של ה-microsatellite ברקמות שעברו מיקרו-נתיחה (ה-MSImd-tissue) התגלתה ברקמות הגידוליות של כל חולי ה-CTCL. מתוך 469 ריאקציות ה-PCR שנותחו, 157 (34%) הכילו אללי microsatellite מוטנטים. בדגימות ה-lichen planus נצפתה MSImd-tissue רק ב-4 (5%) מתוך 76 תוצרי ה-PCR (ערך P < 0.0001).
פיזור ה-allelotypes בתאי הגידול בתאי הגידול שהופקו בשלבי מחלה שונים נמצא קונסיסטנטי להתקדמות הרב-שושלתית ב-5 מקרי MF, כמו גם במקרה של חולה ה-LyP/ALCL. החוקרים מסיקים כי ממצאיהם מעידים ש-CTCL עשויה להתפתח בשל התקדמות רב-שושלתית ושתת-קלונים של הגידול ב-MF עשויים להתגלות בשלבים מוקדמים של המחלה באמצעות אנליזת מוטציות ב-microsatellite DNA שיופק מאזורי מיקרו-נתיחה רבים.
Exp Dermatol: 13: 8; 472
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
מאגר אנשי המקצוע
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!