ה-FDA אישרה את Etanercept לטיפול בפסוריאזיס

התכשיר Etanercept (Enbrel) אושר ע”י ה-FDA לטיפול במבוגרים הסובלים מדרגה בינונית עד חמורה של פסוריאזיס כרוני ואשר מועמדים לטיפול סיסטמי או לפוטותרפיה.

המינון שאושר לטיפול הוא 50 מ”ג פעמיים בשבוע  למשך 3 חודשים ואח”כ מנת אחזקה של 50 מ”ג בשבוע.

האישור ניתן לאחר קבלת תוצאות של שני מחקרים בדרגה 3 שהקיפו 1,200 חולים מבוגרים שסבלו מפסוריאזיס וטופלו באמצעות Etanercept למשך 12 חודשים.

במחקר הראשון השיגו 45% מהחולים, לאחר 3 חודשים של טיפול במינון 50 מ”ג פעמיים ליום, שיפור של 75% או יותר במדד להערכת חומרת המחלה. גם לאחר הורדת המינון ל-50 מ”ג בשבוע נשמרו שיעורי השיפור שהושגו בתחילת המחקר.

תופעת הלוואי המרכזית שהופיעה בקבוצת ה- Etanercept לעומת קבוצת פלצבו היתה תגובה מקומית באיזור ההזרקה.

לידיעה

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה