חברת שרינג (Schering-Plough ) דיווחה לאחרונה על מחקר בלתי תלוי המעריך את שתי הצורות המאושרת של טיפול ב-pegylated interferon למחלת הפטיטיס C כרונית (HCV): ה-PegIntron® (peginterferon alfa-2b/Schering Corporation) וה- Pegasys (peginterferon alfa-2a/Hoffmann-La Roche, Inc.), שתיהן ניתנות בטיפול עם מינון זהה של ribavirin.
תוצאות ביניים מהמחקר הראו כי המינון האינדבידואלי המבוסס על משקל של PegIntron השיג תגובה וירולוגית חזקה ומוקדמת יותר בהשוואה ל-Pegasys, שניתנת במינון קבוע ללא קשר למשקל הגוף האינדבידואלי, במטופלים שלא קיבלו עד כה טיפול והסובלים מזיהום כרוני במחלת ההפיטיטיס C, ג’נוטיפ 1.
וירוס הג’נוטיפ 1 הוא השכיח בעולם , הקשה ביותר לטיפול בהצלחה ומהווה כ-70% מזיהומי הHCV במטופלים באירופה.
במחקר הנוכחי, החוקרים מאוניברסיטת פדובה באיטליה דיווחו כי PegIntron במינון אידבידואלי לפי משקל הגוף עם ribavirin השיג תגובה וירולוגית חזקה יותר במטופלים עם HCV ג’נוטיפ 1 בשבועות 4,12,24, במהלך הטיפול ובסיומו מאשר בטיפול עם Pegasys ו-ribavirin. בסוף הטיפול , התגובה הוירולוגית לטיפול ב-PegIntron היתה של 76% לעומת 55% בטיפול ב-Pegasys .
במחקר, החוקרים טיפלו בצורה עוקבת ב-75 מטופלים שלא עבר טיפול קודם באף אחת מהתרופות באחד משני הטיפולים: 52 מטופלים ב-PegIntron , וב-23 מטופלים ב-Pegasys . שתי הקבוצות קיבלו peginterferon בשילוב עם ribavirin (שמינונו בוסס על משקל גופם). בתחילת המחקר אפיוני הקובצות היו דומים.
הרמות הויראליות נבדקו בכל המטופלים בשבוע 4,12, ו-24 במהלך המחקר וכן בסיומו. בשבוע הרביעי, הזמן עד לתגובה וירולוגית במטופלים היה קצר יותר בטיפול עם PegIntron מאשר ב- Pegasys (ב-32% לעומת 9% בג’נוטיפ אחד, ו-67%לעומת 58% בג’נוטיפ 2/3). בשבוע 12,ובשבוע 24 מטופלים עם ג’נוטיפ 1 הראו והמשיכו להראות תגובה וירולוגית חזקה מוקדמת יותר אם טופלו ב-PegIntron . בסיום המחקר, יותר מטופלים עם ג’נוטיפ 1 השיגו תגובה וירולוגית בטיפול עם PegIntron מאשר עם Pegasys . במחקר לא זוהו תופעות לוואי חדשות.
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
מאגר אנשי המקצוע
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!