יועצי ה-FDA ממליצים להוציא אזהרות חמורות יותר הנוגעות לסיכונים להתנהגות אובדנית בקרב ילדים ומתבגרים הנוטלים תרופות נוגדות דיכאון ממשפחת ה- selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI).
נתוני הארגון מצביעים על כך שמיליוני ילדים ומתבגרים מקבלים טיפול אנטי דיכאוני מדי שנה.
חוקרים עדיין לא הצליחו להוכיח שהתרופות הללו אכן מגבירות את הסיכון להתאבדות בקרב ילדים ומתבגרים, אך היועצים מטעם ה-FDA דחקו בארגון לפרסם אזהרה חמורה יותר לגבי הסיכונים הכרוכים בשימוש בתרופות הללו וזאת כדי להגביר את המודעות ואת רמת הדאגה של רופאים הרושמים את התרופות.
המשתתפים בפאנל המייעץ ל-FDA הוסיפו שיש להזהיר גם את ההורים של הילדים המקבלים את הטיפול.
החששות לגבי הקשר בין ההתנהגות האובדנית לבין הטיפול התרופתי התעוררו בשנה שעברה במחקר שבדק את הטיפול באמצעות Paxil (paroxetine) בילדים. כרגע נמצאות בבדיקה התרופות הבאות: Celexa (citalopram), Luvox (fluvoxamine), Remeron (mirtazapine), Serzone (nefazodone), Zoloft (sertraline), Prozac (fluoxetine) ו- Effexor (venlafaxine).
מבין כל התרופות הללו רק Prozac מאושרת לטיפול בדיכאון בילדים וה-FDA כבר הזהיר רופאים לעקוב היטב אחר ילדים ובני נוער הנוטלים את התרופות הללו.
בבריטניה הלך הממסד הרפואי צעד אחד קדימה והמליץ לא לרשום את מרבית התרופות ממשפחת ה-SSRIs לילדים מתחת לגיל 18.
מקורות רשמיים ב-FDA אמרו שהמלצות הפאנל ילקחו בחשבון והוסיפו שדיון נוסף בנושא מתוכנן לקיץ הקרוב.
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
מאגר אנשי המקצוע
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!