מחנכי סוכרת

טיפול באופיואידים עשוי להשפיע על חיי המין ועל התשוקה המינית (Pain Medicine)

בחולים הסובלים מכאב כרוני ונוטלים טיפול באופיואידים תתכן שביעות רצון נמוכה יותר מחיי המין וסיכוי גבוה יותר להעדר תשוקה מינית, בהשוואה לאלו שאינם נוטלים תרופות נרקוטיות, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מדנמרק, שפורסמו בכתב העת Pain Medicine.

החוקרים בחנו נתונים משאלונים שהשלימו 11,516 מבוגרים שנבחרו באקראי בדנמרק. מעט למעלה ממחצית מהנשים ומעט פחות ממחצית מהגברים דיווחו כי סבלו מכאב כרוני, שאינו על-רקע ממאירות.

בהשוואה לאלו ללא כאב כרוני, באלו שסבלו מכאב ולא השתמשו באופיואידים תועד סיכוי גבוה ב-38% לאי-שביעות רצון מחיי המין וסיכוי גבוה ב-46% להעדר תשוקה.

בקרב אלו שנטלו טיפול ארוך-טווח באופיואידים תועד סיכוי גבוה ב-69%, בהשוואה לאלו שלא סבלו מכאב, לדווח על חוסר שביעות רצון מחיי המין וסיכוי גבוה כפליים לתשוקה מינית ירודה או העדר תשוקה מינית. טיפול קצר-טווח באופיואידים לווה בסיכוי גבוה ב-82% לתשוקה ירודה וסיכוי גבוה ב-35% לחוסר שביעות רצון מחיי המין.

עוד עולה מהנתונים כי רק 57% מאלו שנטלו טיפול ארוך-טווח באופיואידים להקלה על כאב כרוני דיווחו על יחסי מין במהלך השנה האחרונה, זאת בהשוואה ל-62% מהחולים שסבלו מכאב ונטלו אופיואידים לטווח-קצר, 68% מהחולים שסבלו מכאב ולא נטלו אופיואידים ו-77% מאלו שלא סבלו מכאב.

בסך הכול, כ-19% מהגברים ו-14% מהנשים ללא כאב כרוני עדיין דיווחו על חוסר שביעות רצון מחיי המין שלהם. בנוסף, כ-7% מהגברים ו-19% מהנשים ללא כאב העידו על חוסר תשוקה מינית.

ממצאי המחקר מצטרפים לבסיס העדויות לפיהן הן כאב כרוני והן טיפול באופיואידים עשויים לפגוע בחיי המין.

Pain Medicine 2018.

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • תוצאות מאכזבות למשלב Vibostolimab עם Pembrolizumab כנגד סרטן ריאות (מתוך הודעת חברת Merck)

    תוצאות מאכזבות למשלב Vibostolimab עם Pembrolizumab כנגד סרטן ריאות (מתוך הודעת חברת Merck)

    מחקר אקראי בשלב 3 שנועד להשוות שני משלבי טיפול קו-ראשון כנגד סרטן ריאות הופסק בשלב מוקדם לאחר ניתוח ביניים שלא הדגים כל תועלת הישרדותית והצביע על רעילות גבוהה יותר עם התכשיר הניסיוני Vibostolimab. מחקר KeyVibe-008 הינו מחקר כפל-סמיות שכלל 460 חולים עם סרטן ריאות מסוג SCLC (או Small Cell Lung Cancer) בשלב נרחב. במסגרת המחקר […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Axatilimab לטיפול ב-GVHD כרוני (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Axatilimab לטיפול ב-GVHD כרוני (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Axatilimab לטיפול במבוגרים וילדים עם אבחנה של GVHD (או Graft Versus Host Disease) כרונית בהם לא תועדה תגובה לפחות לשני קווי טיפול קודמים ובמשקל של 40 ק”ג ומעלה. החוקרים מסבירים כי GVHD כרוני הינו סיבוך מסכן-חיים של השתלת מח עצם אלוגנאית, המתפתח במחצית מהמושתלים. […]

  • אי-הבנות נפוצות לגבי סטטינים (MDedge)

    אי-הבנות נפוצות לגבי סטטינים (MDedge)

    בכתבה ב- MDedge דנו באי-הבנות נפוצות לגבי סטטינים ותואר תיאור מקרה של מטופלת עם תסמונת כלילית חריפה וחשבה להפסיק את הסטטין בגלל תופעות לוואי. יהונתן ניסן משתף את המאמר בהמלצתו של פרופ’ אייל שוורצברג.

  • הוספת Nemolizumab לטיפול מקומי בקורטיקוסטרואידים משפר פרוריגו נודולריס (Br J Dermatol)

    הוספת Nemolizumab לטיפול מקומי בקורטיקוסטרואידים משפר פרוריגו נודולריס (Br J Dermatol)

    הוספת Nemolizumab במינונים של 30 מ”ג ו-60 מ”ג לטיפול מקומי בקורטיקוסטרואידים הוביל לתוצאות חיוביות במתבגרים עם פרוריגו נודולריס (Prurigo Nodularis), כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of Dermatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כיום יש אפשרויות טיפול מוגבלות לפרוריגו נודולריס, כאשר לחלק גדול מהם יעילות לא-מספקת. Nemolizumab הינו נוגדן חד-שבטי ניסיוני הנקשר […]

  • הקלה מהירה בגרד מנבאת תגובה לטיפול בדופיקסנט בחולים עם Bullous Pemphigoid (מתוך Dermatology)

    הקלה מהירה בגרד מנבאת תגובה לטיפול בדופיקסנט בחולים עם Bullous Pemphigoid (מתוך Dermatology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Dermatology עולה קורלציה חיובית בין הקלה מהירה בתלונות על גרד עורי בעקבות התחלת טיפול ב-Dupilumab (דופיקסנט) ובין התגובה לטיפול התרופתי בחולים עם אבחנה של Bullous Pemphigoid. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Bullous Pemphigoid הינה מחלה שלפוחתית אוטואימונית הנפוצה ביותר הפוגעת לרוב בקשישים. מרבית אפשרויות הטיפול הסיסטמי כוללות תרופות לדיכוי חיסוני […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תרסיס אפינפרין אפי לטיפול באנאפילקסיס (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תרסיס אפינפרין אפי לטיפול באנאפילקסיס (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור תרסיס אפי של אפינפרין (Neffy) לטיפול חירום בתגובות אלרגיות מסוג 1, כולל אנאפילקסיס, בילדים ומבוגרים במשקל של 30 קילוגרמים ומעלה. האישור מבוסס על ארבעה מחקרים בהם התרסיס האפי הוביל לריכוזי אפינפרין דומים לאלו שהושגו עם טיפולים חליפיים הניתנים בזריקה. על-פי הודעת מנהל המזון והתרופות […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה