טיפול בנוגדי-קרישה פומיים מלווה בסיכון מוגבר למחלת ריאות אינטרסטיציאלית בחולים עם פרפור פרוזדורים (JAMA Netw Open)

בחולים עם פרפור פרוזדורים שאינו על-רקע מחלת מסתם, טיפול במעכבי פקטור Xa מלווה בסיכון מוגבר למחלת ריאות אינטרסטיציאלית, בהשוואה לנוגדי-קרישה פומיים אחרים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open.

החוקרים התבססו על נתונים ממאגר Taiwan National Health Insurance Research Database שכלל 106,0444 חולים עם פרפור פרוזדורים שאינו על-רקע מחלת מסתם (גיל ממוצע של 73.4 שנים; 56.6% גברים) ללא מחלת ריאות קודמת, אשר טופלו בנוגדי-קרישה פומיים בין 2012 עד 2017. החוקרים השלימו ניתוח סטטיסטי במטרה לאזן בין קבוצות החולים שסווגו לפי הטיפול התרופתי (מעכבי פקטור Xa, Dabigatran וקומדין).

החולים היו במעקב עד להופעת מחלת ריאות אינטרסטיציאלית, תמותה, או תום המחקר (סוף שנת 2019).

מבין 60.9% מטופלים במעכבי פקטור Xa, כרבע (24%) קיבלו טיפול ב-Apixaban, 19% טופלו ב-Edoxaban, 57% טופלו ב-Rivaroxaban. בנוסף, 21.2% טופלו ב-Dabigatran ו-17.9% טופלו בקומדין.

מניתוח סטטיסטי עלה קשר בין מעכבי פקטור Xa ובין סיכון מוגבר להיארעות מחלת ריאות אינטרסטיציאלית (0.29 לעומת 0.17 ל-100 שנות-אדם; יחס סיכון של 1.54) ו-Dabigatran לווה בהבדל לא-מובהק סטטיסטית בסיכון.

יתרה מזאת, בחולים שאובחנו עם מחלת ריאות אינטרסטיציאלית לאורך המעקב וטופלו במעכבי פקטור Xa תועד סיכון מוגבר למחלת ריאות אינטרסטיציאלית עם צורך בטיפול אנטי-פיברוטי, בהשוואה לחולים שטופלו בקומדין (יחס סיכויים של 3.01).

הסיכון המוגבר להיארעות מחלת ריאות אינטרסטיציאלית עם מעכבי פקטור Xa לעומת קומדין נותר עקבי במספר תתי-קבוצות בסיכון גבוה, דוגמת חולים תחת טיפול באמיודרון (0.38 לעומת 0.26 מקרים ל-100 שנות-מטופל; יחס סיכון של 1.41). הסיכון היה גם גבוה יותר עם Dabigatran (0.31 לעומת 0.18 ל-100 שנות-מטופל; יחס סיכון של 1.62) ועם קומדין (0.28 לעומת 0.13 ל-100 שנות-מטופל; יחס סיכון של 1.97). הסיכון הנמוך ביותר למחלת ריאות אינטרסטיציאלית תועד בחולים שטופלו בקומדין ללא אמיודרון.

החוקרים מדגישים כי הם ללא ממליצים כי החולים יחזרו חזרה לטיפול בקומדין, כאשר ההבדל בשיעורי מחלת ריאות אינטרסטיציאלית בין מעכבי פקטור Xa היה קטן (0.12 מקרים ל-100 שנות-מטופל) והרבה יותר קטן מהירידה האבסולוטית בהיארעות תרומבואמבוליזם (0.78 ל-100 שנות-מטופל) ודימום מג’ורי (0.78 ל-100 שנות-מטופל) בין קבוצות טיפול במעכבי פקטור Xa וקומדין.

ממצאי המחקר מעידים כי טיפול במעכבי פקטור Xa מלווה בסיכון מוגבר לנזק ריאתי בקרב חולים עם פרפור פרוזדורים שאינו על-רקע מחלת מסתם המטופלים בנוגדי-קרישה פומיים. על רופאים לעקוב אחר הסיכון לאירועים חריגים על-רקע הטיפול בתרופות אלו.

 

JAMA Netw Open. 2022

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • החשיבות הפרוגנוסטית של סרקופניה בחולים עם לימפומה (Leuk Lymphoma)

    החשיבות הפרוגנוסטית של סרקופניה בחולים עם לימפומה (Leuk Lymphoma)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Leukemia and Lymphoma עולה כי סרקופניה הינה סמן פרוגנוסטי שלילי בחולים עם לימפומה ומלווה בשיעורים נמוכים יותר של הישרדות ללא-התקדמות מחלה ובשיעורי הישרדות כוללים נמוכים יותר בחולים לאחר השתלת מח עצם ובגברים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ישנן עדויות סותרות אודות הקשר בין סרקופניה ולימפומה. כעת הם ביקשו לבחון את […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הרחבת ההתוויה למתן Darzalex Faspro (או Daratumumab ו-Hyaluronidase-fihj) בשילוב עם Bortezomib, Lenalidomide ו-Dexamethasone כטיפול אינדוקציה ומיצוק בחולים מתאימים להשתלה עם אבחנה חדשה של מיאלומה נפוצה. האישור התקבל לאחר סקירה מועדפת ומבוסס על נתוני יעילות ובטיחות ממחקר PERSEUS בתווית-פתוחה, שכלל 709 חולים מתחת לגיל 70 שנים […]

  • הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את הטיפול ב- Faricimabבחולים עם הפרעת ראיה משנית לבצקת מקולארית עקב חסימת וריד רשתית, כך על-פי הודעה לעיתונות מטעם חברת התרופות רוש. מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Faricimab לטיפול בבצקת מקולארית לאחר חסימת וריד רשתית במהלך חודש אוקטובר בשנת 2023. דובר של חברת התרופות מסר […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל-Afamitresgene Autoleucel לטיפול בחלק מהמבוגרים עם סרקומה סינוביאלית לא-נתיחה או גרורתית. ההתוויה החדשה נוגעת לחולים שקיבלו בעבר טיפול כימותרפי, נמצאו חיוביים ל-HLA-A*02:01P, HLA-A*02:02P, HLA-A*02:03P, או HLA-A*02:06P ובהם הגידול הדגים ביטוי אנטיגן MAGE-A4. Afamitresgene Autoleucel הינו טיפול אימונותרפי מבוסס תאי T מכוון גנטית ל-MAGE-A4 (או […]

  • האם מגנזיום סולפט משפר הקלה בכאב משנית לאבני כליות? (Ann Emerg Med)

    האם מגנזיום סולפט משפר הקלה בכאב משנית לאבני כליות? (Ann Emerg Med)

    הוספת מגנזיום סולפט לטיפול ב-Diclofenac מובילה להקלה גדולה יותר בכאב לעומת מתן Diclofenac לבדו בחולים בחדרי מיון עם כאב חד משנית לאבני כליה, אם כי התועלת של הוספת מגנזיום סולפט לא הייתה מובהקת סטטיסטית, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Annals of Emergency Medicine. המחקר הפרוספקטיבי, כפל-סמיות, באקראי, נערך בין נובמבר 2022 ועד אוגוסט […]

  • יתרונות בדיקות סקר של יילודים לחסר וויטמין B12 (מתוך Pediatrics)

    יתרונות בדיקות סקר של יילודים לחסר וויטמין B12 (מתוך Pediatrics)

    בדיקות סקר של יילודים לחסר וויטמין B12 עשויות להוביל לירידה של פי ארבע בסיכויי להתפתחות חסר תסמיני של הוויטמין בשנה הראשונה לחייהם, בהשוואה ליילודים שלא עברו בדיקות סקר אלו, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מגרמניה שפורסמו בכתב העת Pediatrics. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חסר וויטמין B12 עשוי לפגוע בהתפתחות יילודים, אך ההשפעה של בדיקות […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה