תרופות ממשפחת מעכבי RAS אינן מצויות בשימוש מספק בחולים עם מחלת כליות לאחר אוטם שריר הלב (Am Heart J)

מנתונים חדשים עולה כי הערכת חשיבות רבה מדי לקצב הפינוי הגלומורולארי המשוער עשויה להוביל בשוגג לשימוש לא-מספק בתרופות ממשפחת מעכבי ציר רנין-אנגיוטנסין לאחר אבחנה של אוטם שריר הלב בחולים עם מחלת כליות.

ממדגם שכלל למעלה מ-4,000 חולים ממאגר TRIUMPH עולה כי בנוכחות קצב פינוי גלומורולארי משוער נמוך יותר נרשמה ירידה בשיעור המרשמים לטיפול במעכבי RAS (Renin-Angiotensin System) בעת השחרור, ללא תלות במקטע הפליטה של החולים.

הן  מחלת כליות כרונית והן מחלת כליות מתונה נקשרו גם עם שימוש מופחת במעכבי RAS, בהעדר נזק כלייתי חד; ומחלת כליות כרונית קלה, מתונה וחמורה, נקשרה עם שימוש מופחת בתרופות אלו בנוכחות נזק כלייתי חד.

החוקרים מציינים כי התרופות הללו הוכחו כיעילות בחולים עם מחלת כליות, אך בניגוד להגיון הקליני הנ”ל, מהנתונים עולה כי היקף השימוש בתרופות ממשפחת מעכבי ציר רנין-אנגיוטנסין פוחת משמעותית ככל שמדובר במחלת כליות כרונית בשלב מתקדם יותר.

מדגם המחקר כלל 4,223 חולים (67% גברים, גיל ממוצע של 59 שנים), כאשר מחלת כליות חמורה הוגדרה בנוכחות קצב פינוי גלומורולארי משוער נמוך מ-30mL/min/1.73m2 (3.5%), מחלה מתונה הוגדרה בנוכחות קצב פינוי של 30-59 (19%) ומחלה קלה הוגדרה בנוכחות קצב פינוי של 60-89 (46.5%), כאשר קצב פינוי של 90 ומעלה שימש להגדרת קבוצת המשתתפים ללא מחלת כליות כרונית (29%). יתר החולים סבלו ממחלת כליות סופנית וטופלו בדיאליזה (2%).

נזק כלייתי חד הוגדר בנוכחות עליה של 0.3 מ”ג לד”ל בריכוז קריאטינין או עליה של 50% בריכוז קריאטינין ממצב הבסיס ועד לתום האשפוז (12.4% מכלל המשתתפים במחקר). החוקרים גם עקבו אחר מדדי מקטע הפליטה של החולים בעת השחרור.

כאמור, השימוש במעכבי RAS פחת משמעותית ככל שקצב הפינוי הגלומרולארי היה נמוך יותר (p<0.001), אך לא תוארה השפעה של מקטע פליטה ירוד על הקשר הנ”ל. בהעדר נזק כלייתי חד, החוקרים זיהו קשר בין מחלת כליות כרונית בדרגה חמורה ומתונה ובין שימוש מופחת משמעותית בתרופות ממשפחת מעכבי RAS: סיכון יחסי של 0.67 ו-0.94, בהתאמה. בנוכחות נזק כלייתי חד, החוקרים זיהו קשר בין מחלת כליות כרונית ובין שימוש מופחת בתרופות אלו: יחס סיכון של 0.84 עם מחלת כליות כרונית קלה, 0.78 עם מחלה בינונית ו-0.50 עם מחלת כליות כרונית חמורה.

החוקרים מוסיפים עוד כי זוהה קשר בין מקטע פליטה נמוך מ-40% ובין טיפול במעכבי RAS (סיכון יחסי של 1.11), ללא תלות בתפקוד הכלייתי.

לסיכום, מהממצאים עולה קשר בין מחלת כליות כרונית ונזק כלייתי חד ובין היקף המרשמים לטיפול במעכבי RAS בעת השחרור מבית החולים, אך הן בחולים עם נזק כלייתי והן באלו ללא נזק כלייתי חד, קיים קשר הדוק בין יותר קצב הפינוי הגלומרולארי המשוער מאשר מקטע הפליטה של חדר שמאל.

Am Heart J 2015

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מה בין משך שינה ובין הסיכון למחלת כליות כרונית? (Clin Kidney J)

    מה בין משך שינה ובין הסיכון למחלת כליות כרונית? (Clin Kidney J)

    מהערכת הקשר בין משך השינה ובין הסיכון למחלת כליות כרונית עולה כי הן משך שינה קצר משבע שעות והן משך שינה ארוך משמונה שעות מלווים בעליה משמעותית בסיכון למחלת הכליות, כך מדווחים חוקרים במאמר חדש שפורסם בכתב העת Clinical Kidney Journal. מהנתונים בספרות הרפואית עולה כי משך שינה ואיכותה עשויים להשפיע על הסיכון למחלת כליות […]

  • הבטיחות והיעילות של Ustekinumab לאורך שנה אחת בחולים עם מחלת קרוהן (Inflamm Bowel Dis)

    הבטיחות והיעילות של Ustekinumab לאורך שנה אחת בחולים עם מחלת קרוהן (Inflamm Bowel Dis)

    במאמר שפורסם בכתב העת Inflammatory Bowel Diseases מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Ustekinumab (סטלרה) הינו טיפול יעיל, בטוח ונסבל היטב כטיפול אינדוקציה וכטיפול אחזקה בחולים עם מחלת קרוהן. במסגרת המחקר החוקרים בחנו את הבטיחות והיעילות של Ustekinumab בחולים מקוריאה עם אבחנה של מחלת קרוהן. מדגם המחקר כלל מבוגרים עם אבחנה של […]

  • ההשפעה של Rituximab על תפקוד כלייתי בחולים עם נפרופתיה ממברנוטית (Clin Kidney J)

    ההשפעה של Rituximab על תפקוד כלייתי בחולים עם נפרופתיה ממברנוטית (Clin Kidney J)

    טיפול ב- Rituximab הפחית משמעותית את קצב הידרדרות תפקוד כלייתי בחולים עם נפרופתיה ממברנוטית (Membranous Nephropathy) פעילה, כולל באלו לאחר טיפול קודם לדיכוי חיסוני או עם תפקוד כלייתי התחלתי ירוד, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Clinical Kidney Journal. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חולים עם נפרופתיה ממברנוטית ותפקוד כלייתי ירוד או מחלה […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Nemolizumab לטיפול באטופיק דרמטיטיס (The Lancet)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Nemolizumab לטיפול באטופיק דרמטיטיס (The Lancet)

    במאמר שפורסם בכתב העת The Lancet מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Nemolizumab , אנטגוניסט לקולטן ל-IL-31, הינו טיפול נסבל היטב אשר הביא לשיפור בתהליכי דלקת וגרד בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה. החוקרים השלימו שני מחקרים אקראיים, מבוקרי-פלסבו, כפלי-סמיות, לאורך 48 שבועות, מחקר ARCADIA 1  (941 חולים, 47% נשים) ומחקר ARCADIA 2 […]

  • גורמי סיכון לכישלון ניסיון השבת שמורת זרם כלילי לאחר ניתוח מעקפים (Int J Cardiol)

    גורמי סיכון לכישלון ניסיון השבת שמורת זרם כלילי לאחר ניתוח מעקפים (Int J Cardiol)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת International Journal of Cardiology עולה כי סוכרת שאינה מאוזנת היטב, נגע ארוך יותר ויחס iFR (או instantaneous wave-free ratio) נמוך יותר מלווים בסיכון מוגבר להפרעה בשמורת זרם כלילי (Coronary Flow Reserve) לאחר ניתוח מעקפים של העורקים הכליליים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי שמורת זרם כלילי הינו גורם מנבא משמעותי […]

  • לטיפול ב-Dapagliflozin השפעה מגנה אפשרית במבוגרים עם מחלת כליות כרונית משנית ל-ADPKD (מתוך Clin Kidney J)

    לטיפול ב-Dapagliflozin השפעה מגנה אפשרית במבוגרים עם מחלת כליות כרונית משנית ל-ADPKD (מתוך Clin Kidney J)

    לטיפול ב- Dapagliflozin(פורסיגה) השפעה מגנה אפשרית על התפקוד הכלייתי בחולים עם מחלת כליות כרונית משנית ל-ADPKD (או Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease), כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Clinical Kidney Journal. החוקרים מסבירים כי בחולים עם ADPKD מתן מעכבי SGLT-2 צפוי להגן על הכליות הודות להפחתת לחץ הדם, עידוד ירידה במשקל ושינוי במטבוליזם, […]

  • עדויות חדשות תומכות בבטיחות ויעילות Cendakimab לטיפול באטופיק דרמטיטיס  (JAMA Dermatol)

    עדויות חדשות תומכות בבטיחות ויעילות Cendakimab לטיפול באטופיק דרמטיטיס  (JAMA Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Cendakimab מהווה טיפול יעיל ולרוב בטוח במבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה. החוקרים מסבירים כי Cendakimab הינו נוגדן חד-שבטי סלקטיבי, עם אפיניות גבוהה, הנקשר ל-Interleukin-13, ציטוקין מרכזי בתהליכי דלקת מסוג 2, אשר נקשר עם אטופיק דרמטיטיס. להערכת היעילות והבטיחות של Cendakimab בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Fabhalta לטיפול ב-IgA Nephropathy (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Fabhalta לטיפול ב-IgA Nephropathy (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Fabhalta להפחתת פרוטאינוריה בחולים עם מחלת כליות מסוג IgA Nephropathy. הטיפול ב- Fabhalta כבר מאושר לשימוש בחולים מבוגרים עם המוגלובינוריה לילית התקפית (או Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria). עם הרחבת האישור כעת, Fabhalta תתחרה מול Tarpeyo ו-Filspari. המומחים מסבירים כי IgA Nephropathy, הפוגעת בעיקר במבוגרים צעירים, […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה