דרמטולוגיה

טיפול ב-Dupilumab משפר איכות ורצף שינה במבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס (Br J Dermatol)

במאמר שפורסם בכתב העת British Journal of Dermatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב- Dupilumab(דופיקסנט) עשוי להביא לשיפור איכות השינה ולהפחית את מספר היקיצות במהלך הלילה בשל כאב או גרד בקרב חולים עם אטופיק דרמטיטיס.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי הפרעות שינה מהוות את אחד התסמינים הבולטים של אטופיק דרמטיטיס, בעיקר בשל גרד לילי, עם פגיעה ביכולת הירדמות ושמירה על שינה לאורך זמן, המובילות לישנוניות במהלך היום, תחושת עייפות עם ירידה ביצרנות ופגיעה באיכות החיים.

במחקר DUPISTAD (או Dupilumab Effect on Sleep in AD Patients) בשלב 4, החוקרים בחנו את השפעות הטיפול ב- Dupilumab על השינה במבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס, כמו גם תוצאים אחרים לפיו דיווח החולים והמטפלים.

מדגם המחקר כלל 188 חולים שחולקו באקראי לקבלת Dupilumab (127 חולים) בזריקה תת-עורית אחת לשבועיים או פלסבו (61 חולים) למשך 12 שבועות. במסגרת המחקר הותר לחולים לקבל במקביל טיפול מקומי בקורטיקוסטרואידים.

מהתוצאות עולה כי השיפור במדד שינה מספרי היה גדול יותר משמעותית בזרוע Dupilumab לעומת זרוע הפלסבו, עם הבדל בממוצע ריבועים פחותים של 15.5%- (p<0.001) לאחר 12 שבועות, קרי, באלו שטופלו ב- Dupilumab תועד שיפור של 47.7% בשינה, בעוד שבחולים בזרוע הפלסבו תועד שיפור של 33% (p<0.001).

מנתוני יומני שינה לאחר 12 שבועות עלה עוד כי שיעור נמוך יותר של חולים תחת Dupilumab התעוררו באמצע הלילה עקב תסמיני אטופיק דרמטיטיס, בהשוואה לחולים בזרוע הפלסבו, עם שינויים ממוצעים מתחילת המחקר של 1.5 ו-0.9-, בהתאמה.

לאחר 12 שבועות, בקרב מטופלים ב- Dupilumab תועדה גם פחות ישנוניות לפי מדד Epworth Sleepiness Scale, בהשוואה לחולים בזרוע הפלסבו (שינוי ממוצע מתחילת המחקר של 4.1- לעומת 1.3-, p<0.001).

עוד מדווחים החוקרים על שיפור בסימנים ותסמינים קליניים עם Dupilumab לעומת פלסבו, כאשר חולים בזרוע ההתערבות השיגו שינוי גדול יותר מתחילת המחקר לעומת פלסבו (37.8- לעומת 20.6-, p<0.001). שינוי זה מתחילת המחקר הביא לשינוי בדרגת חומרת המחלה בחולים שטופלו ב- Dupilumab מדרגה חמורה לקלה.

יתרה מזאת, הטיפול ב- Dupilumab הוכח כבטוח יותר מפלסבו, כאשר רק 56.7% מהמטופלים ב- Dupilumab חוו אירוע חריג על-רקע הטיפול התרופתי, בהשוואה ל-67.2% מהחולים בזרוע הפלסבו. תופעות הלוואי המדווחות הנפוצות ביותר כללו זיהומים, הפרעות במערכת העצבים המרכזית, הפרעות ברקמה תת-עורית/עור, כאשר רובן נחשבו בדרגה קלה או בינונית.

הטיפול ב- Dupilumabשיפר משמעותית את רצף ואיכות השינה, לצד הפחתת ישנוניות בשעות היום, תסמיני גרד וסימנים ותסמינים אחרים של אטופיק דרמטיטיס, לצד שיפור איכות החיים במבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה לעומת פלסבו. השיפור עם התחלת טיפול ב- Dupilumab הופיע החל משבועיים לאחר התחלת הטיפול ונמשך לאורך תקופת המחקר.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר תומכים ביעילות של Dupilumab לשיפור איכות ורצף השינה בחולים עם אטופיק דרמטיטיס.

Br J Dermatol, Aug 2023

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • אפשרויות טיפול תרופתי באלופציה אראטה (U.S. Pharmacist)

    אפשרויות טיפול תרופתי באלופציה אראטה (U.S. Pharmacist)

    אלופציה אראטה, הפרעת שיער אוטואימונית לא צלקתית, הינה בעלת שיעור היארעות של עד כ-2% במהלך החיים ועלולה להשפיע על תחומים פסיכולוגיים, רגשיים וחברתיים. יהונתן ניסן משתף את מאמר העוסק בהפרעה מה- U.S. Pharmacist, בהמלצתו של פרופ’ שוורצברג.

  • תכשירים אנטי-פסיכוטיים מסוימים מלווים בסיכון מוגבר לדלקת ריאות (JAMA Psychiatry)

    תכשירים אנטי-פסיכוטיים מסוימים מלווים בסיכון מוגבר לדלקת ריאות (JAMA Psychiatry)

    טיפול במינון גבוה של תרופות אנטי-פסיכוטיות, בפרט Quetiapine, Clozapine ו-Olanzapine, מלווה בסיכון מוגבר לדלקת ריאות בחולים עם סכיזופרניה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Psychiatry. טיפול מונותרפי בתכשירים עם עומס אנטי-כולינרגי גבוה גם מעלה את הסיכון לדלקת ריאות. החוקרים התבססו על מספר מאגרי נתונים ארציים ובחנו את הנתונים אודות חולים שטופלו בשל סכיזופרניה […]

  • האם בחולי פסוריאזיס סיכון מוגבר למחלת ריאות חסימתית כרונית? (Resp Med)

    האם בחולי פסוריאזיס סיכון מוגבר למחלת ריאות חסימתית כרונית? (Resp Med)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Respiratory Medicine עולה כי אבחנה של פסוריאזיס אינה מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות מחלת ריאות חסימתית כרונית (Chronic Obstructive Pulmonary Disease, או COPD). ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי הבנת הקשר בין פסוריאזיס ובין מחלת ריאות חסימתית כרונית עשויה לסייע בטיפול טוב יותר בחולים. מטרתם במחקר הנוכחי הייתה לקבוע את שיעורי […]

  • תוצאות מבטיחות לטיפול התחלתי משולש בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    תוצאות מבטיחות לטיפול התחלתי משולש בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    טיפול משולש הכולל מטפורמין, Dapagliflozin ו-Saxagliptin מהווה גישת טיפול יעילה ובטוחה לחולים עם סוכרת מסוג 2 שלא קיבלו טיפול תרופתי קודם, בהשוואה להגברת עצימות הטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Diabetes, Obesity and Metabolism. ההנחיות הנוכחיות ממליצות על טיפול משולב מוקדם להפחתת הסיכון לסיבוכי סוכרת ומניעת אינרציה קלינית בחולים עם סוכרת מסוג 2. […]

  • היעילות והבטיחות של Donidalorsen כנגד אנגיואדמה תורשתית (N Engl J Med)

    היעילות והבטיחות של Donidalorsen כנגד אנגיואדמה תורשתית (N Engl J Med)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine עולות עדויות חדשות התומכות במתן Donidalorsen כטיפול מניעתי בחולים עם אנגיואדמה תורשתית לאחר שהוכח כי הטיפול התרופתי הפחית את שיעור התלקחויות המחלה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אנגיואדמה תורשתית הינה הפרעה נדירה, המתאפיינת באירועים חוזרים של נפיחות העלולה להיות מסכנת-חיים.  טיפול מונע ארוך-טווח עשוי […]

  • טיפול ב-Pantoprazole מגן מפני דימום מדרכי עיכול עליונות בחולים תחת הנשמה פולשנית (N Engl J Med)

    טיפול ב-Pantoprazole מגן מפני דימום מדרכי עיכול עליונות בחולים תחת הנשמה פולשנית (N Engl J Med)

    במאמר שפורסם בכתב העת New England Journal of Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים תחת הנשמה פולשנית, טיפול ב- Pantoprazole הפחית משמעותית את הסיכון לדימום משמעותי קלינית מדרכי עיכול עליונות, ללא השפעה משמעותית על הסיכון לתמותה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי לא ידוע אם טיפול במעכבי תעלות מימן מועיל או […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Ustekinumab-ttwe (או Pyzchiva) כתכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (סטלרה) לטיפול במגוון מצבים דלקתיים. בנוסף, הסוכנות קבעה באופן זמני כי התרופה אינה שונה מהתכשיר המקורי וצעד זה יאפשר לרוקחים בארצות הברית להחליף את התכשיר הביוסימילאר בתכשיר המקור ללא תלות במרשם שניתן מהרופא. התכשיר Ustekinumab-ttwe, אנטגוניסט […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה